Læknablaðið - 15.03.2000, Side 4

GOTT FÓLK • SlA • 6004
ÞAÐ HÁLFA
ER NÓG
Upphafsskammtur mígrenilyfsins Imigran er nú 50 mg í stað 100 mg.
Helmingi minni skammtur er jafn áhrifaríkur og getur haft minni
aukaverkanir í för með sér.1> Sparnaður sjúklinga og þjóðfélagsins í heild
er ótvíræður.
Frá því Imigran kom á markað hefur það gjörbreytt lífi fjölmargra
mígrenisjúklinga. Nú getur þú lækkað lyfjakostnað þessa fólks og gefið
fleiri mígrenisjúklingum kost á betra lífi með Imigran.
IMIGRAN GlaxoWellcome
Þegar til kastanna kemur Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Sími 561 6930
Imigran (Glaxo. 900125) STUNGULYF sc; N 02 C X 04 1 ml inniholdur Sumatriptanum INN, súkklnat, 16.8 mg. samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg. Natrii chloridum 7 mg. Aqua ad iniectabilia ad 1 ml.
TÖFLUR; N 02 C X 04 Hver tafla innihcldur: Sumatriptanum INN, súkkinat, samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eöa 100 mg Eiginlcikan Súmatriptan virkjar sérhæft serótónínviötaka af undirflokki 5-HT1D I
hoilaæöum. Lyfiö veldur þannig samdrætti I heilaæöum. oinkum greinum a. carotis. Víkkun þessara æöa er talin orsók verkjanna viö migreni. Verkun lyfsins hefst 10-15 minútum eftir gjöf undir húö og um 30 mínútum
eftir inntöku. Aögengi eftir gjöf undir húö er nánast 100%, en aö meöaltali 14% eftir inntöku. Blóöþéttni nær hámarki innan 25 mln. eftir gjöf undir húö. en oftast innan 45 min. eftir inntöku. Dreifingarnjmmál er 2.7 1/kg.
Binding viö plasmaprótein er 20-30%. Lyfiö umbrotnar aö miklu leyti (80%) I óvirk umbrotsefni I lifur og skilst út I nýrurn Ábcndingar: Erfiö mlgreniköst. þar sem ekki hefur náöst viöunandi árangur meö öörum fyfjum.
Cluster (Hortons) höfuöverkur. Lyfiö á oinungis aö nota. þegar greiningin migreni eöa Cluster-höfuöverkur er vel staöfest Frábendingan Kransæöasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóörásartruflanir I útlimum,
nýrnabilun. lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtlmis lyf, sem innihalda ergótamin. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjöf ergótamins og ergótamin má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf
Imigran Meöganga og brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfiö geti skaöaö fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitaö hvort lyfiö skilst út I móöurmjólk Aukaverfcanin Allt aö 50% sjúklinganna fá einhverjar
aukaverkanir. Ýmis þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 mln. og gætu sum þeirra veriö hluti af mígrenikastinu. Algengar (>1%); Óþægindi á stungustaö. Þreyta, sljóleiki. Tlmabundin blóöþrýstingshækkun og húðroöi.
Ógleöi og uppköst. Máttleysi og spenna I vöövum. Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning meö mismunandi staösetningu. oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar (0.1% - 1%); Hækkun lifrarenzýma I blóöi.
Milliverkanir: Ekki má nota samtlmis lyf sem innihalda orgótamín. Engar sérstakar milliverkanir hafa fundist viö própranólól. dfhýdróergótamln, plzótlfen eöa alkóhól.
Varúðe Vara ber sjúklinga viö stjórnun vélknúinna ökutækja samtímis notkun lyfsins. Viö notkun lyfsins geta komiö fram tlmabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning, sem getur oröiö töluverö og getur
leitt upp I háls. Þó þessi einkenni llkist hjartaöng. heyrir til undantekninga aö þau séu af völdum samdráttar I kransaoöum. Herpingur I kransæöum getur leitt til hjartsláttartruflanna. blóöþurröar og hjartavöövadreps.
Sjúklinga, sem veröa fyrir slæmum eöa langvarandi einkennum, sem llkjast hjartaöng, ber aö rannsaka meö tilliti til blóöþurröar. Athugiöc Stungulyfiö má ekki gefa I æö vegna herpings I kransæðum og mikillar
blóöþrýstingshækkunar, sem getur átt sér staö. Vegna takmarkaörar klíniskrar neyslu er ekki mælt meö notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára. Skammtastæröir handa fullorónum: Lyfiö á aö gefa viö
fyrstu merki um mlgrenikast en getur vorkaö vel þó þaö sé gefiö síöar. Imigran er ekki ættaö til varnandi meöferöar. Töflur; Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef
einkennin eru viövarandi eöa koma fram á nýjan leik má gefa fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á aö gleypa heilar meö vatni. Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta)
undir húö. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aöra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst. veröur aö líöa á milli lyljagjafa. Takmörkuö reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra skammta (24 mg) á mánuöi.
Skammtastæróir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö börnum. Pakkningar og veröc Stungulyf: einnota dæla 0,5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2; - 7.695 kr.; einnota dæla 0.5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 + lyfjapenni
(Glaxopen) - 7.695 kr. Töflur 50 mg: 12 stk. (þynnupakkaö) - 10.977 kr. Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkaö) - 9.327kr. Skráning lyfsins I formi stungulyfs er bundin þvi skilyröi. aö notkunarleiöbeiningar á íslenzku um
meöfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess. Skráning lyfsins er bundin þvl skilyröi aö ávlsanir takmarkist viö mest eina pakkningastærö hvors lyfjaforms. Sérlyfjaskrá 1997.
1) Pfaffenrath V. Veggspjald; 2nd. Congress of EFNS; Róm; 30. okt. - 2. nóv.; 1996