Læknablaðið - 15.01.2001, Blaðsíða 40

íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldúr: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuðverk, tannpinu og tiðaverkjum. Skammtastæröir handa fullorðnum: Ibúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. íbúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastærðir handa börnum: Lyfiö.er ekki ætlaö börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengið astma,
ofnæmisbólgur i nef eða ofsakláöa eftir töku asetýlsalisýlsýru eða annarra bólgueyðandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ékki nota lyfið. Lyfið skal ekki notað, ef um skerta lifrarstarfsemi er að ræða
eöa ef alvarlegur hjarta- eða nýrnasjúkdómur er til staðar. Magasár eða þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur bifreiða og vélknúinna tækja viö slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúðar viö gjöf lyfsins hjá sjúklingum með bráöaastma, aukna blæðingartilhneigingu eða rauða úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum meö veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað
er með þvagræsilyfi samtímis, þá þarf að fylgjast með mögulegri minnkaöri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlað börnum. Lyfið getur valdið ávana og fikn. Meðganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meðgöngu og sist á síðasta þriðjungi meðgöngu. Lyfið i venjulegum skömmtum er ekki taliö hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandinhemjandi áhrifa ibúprófens hvort tveggja háð
skammti og timalengd meöhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregða. Húö: Utbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri: Blæðing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kviöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjögsjaldgœfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvitkornafæð, blóðflagnafæð. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eöa görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geðræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukið blóðþéttni litiums. ibúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum i dikúmaról flokki, kínidini, metótrexati, geðlyfjum eða tiklópidini. Við samtimis notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærð. Eigi skal neyta áfengis meöan á töku lyfsins stendur. Pakkningar: íbúkód töflur: 10 stk.; 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.