Læknablaðið - 15.12.2001, Qupperneq 82

MINNISBLAÐ
Ráðstefnur
og fundir
Þau sem koma þurfa á framfæri
í þennan dálk upplýsingum um fundi,
ráðstefnur o.fl. eru beðin að
hafa samband við Læknablaðið.
25.-26. janúar 2002
í Osló. NUGA, Nordisk Urogynekologisk
Arbeidsgruppes Ársmote. Nánari upp-
lýsingar: ariann.bache@pharmacia.com
3.-7. febrúar 2002
í Eilat, ísrael. 2nd International
Conference on Ethics Education in
Medical School. Nánari upplýsingar:
meeting@isas. co.il
10.-13. apríl 2002
í Brussel. The 36th Annual Scientific
Meeting of The European Society for
Clinical Investigation (ESCI). Skilafrestur
ágripa 10. desember. Upplýsingar:
travex. congres@skynet. be
29. maí-1. júní 2002
í Reykjavík. The 33rd Scandinavian
Neurology Congress and the 2nd
Scandinavian Congress of Neurological
Nursing. Upplýsingar: Ráðstefnuþjón-
usta Congress Reykjavík, Lára B.
Pétursdóttir. Sími: 585 3900; netfang:
congress@congress.is
Veffang: http://www.neurocongress.hi.is
7.-9. júní 2002
Á ísafirði. XV. þing Félags íslenskra
lyflækna. Nánar auglýst síðar. Upplýs-
ingar hjá formanni félagsins, Runólfi
Pálssyni: runolfur@landspitali.is og fram-
kvæmdastjóra þingsins, Birnu
Þórðardóttur: birna@icemed.is
9. -13. júní 2002
í Reykjavík. Emergency Medicine
Between Continents. Nánari upplýsingar
er að finna á vef Landspítala
háskólasj ú krah úss: www. landspitali.is
10. -12. júní 2002
I Árósum. Annað norræna faraldsfræði-
þingið. Upplýsingar: Helle Obenhausen
Andersen. Sími: +45 89 42 31 28.
Netfang: ha@soci.au.dk
14.-16. júní 2002
( Reykjavík. Sjötta norræna ráðstefnan
um hjartaendurhæfingu á vegum Félags
fagfólks í hjarta- og lungnaendurhæf-
ingu. Ráðstefnan fer fram á ensku.
Nánari upplýsingar:
magnusbe@reykjalundur. is
14.-17. júlí 2002
í Helsinki, Finnlandi. Sjöunda Evrópu-
þingið í taugameinafræði, „Neuropatho-
logy 2002“. Nánari upplýsingar:
neuropathology2002@congrex. fi
og/eða á veffangi:
http://www. congrex. fi/neuropathology2002
4. -7. september 2002
í Þrándheimi. 12. norræna heimilis-
læknaþingið. Skilafrestur ágripa 1. mars
2002. Upplýsingar: http://www.medisin.
ntnu.no/ism/nordisk2002
5. -8. september 2002
í Montréal, Kanada. The 3rd Inter-
national DNA Sampling Conference. The
themes of the conference: Population
Genetics and Community Genetics;
Research: DNA Sampling and Banking;
Public and Private Databases; Discri-
mination; Benefit-Sharing and Patents.
Nánari upplýsingar:
http://www. humgen. umontreal. ca
Sími: (514)343-2142
14.-18. september 2002
í Kaupmannahöfn. Á vegum World
Federation for Medical Education.
Global Standards in Medical Education
For Better Health Care. Nánari
upplýsingar: wfme2002@ics.dk
21.-26. september 2003
í Santiago, Chile. XVII þing FIGO, Fede-
ration International Gynecology &
Obstetrics. Nánari upplýsingar: FIGO
2003 Congress Secretariat, c/o Events
International Meeting Planners Inc.
Attn.: Rita De Marco, 759 Victoria
Square, Suite 300, Montréal, Ouébec,
Canada H2Y 2J7. Sími: (514) 286-0855;
bréfasími: (514) 286-6066; netfang:
demarcor@eventsintl. com
Imigran
GlaxoSmithKline
STUNGULYF sc; N 02 CC 01 RE 1 ml inniheldur; Sumatriptanum INN, súkkínat, 16,8 mg, samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg, Natrii chloridum 7 mg, Aqua ad iniectabilia ad 1
ml. TÖFLUR; N 02 CC 01 RE Hver tafla inniheldur: Sumatriptanum INN, súkkinat, samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eða 100 mg. Eiginleikar: Súmatriptan virkjar sérhæft
serótónínviðtaka af undirflokki 5-HT1D i heilaæðum. Verkun lyfsins hefst 10-15 mínútum eftir gjöf undir húð og um 30 mínútum eftir inntöku Ábendingar; Erfið mígreniköst, þar
sem ekki hefur náðst viðunandi árangur með öðrum lyfjum. Cluster (Hortons) höfuðverkur. Lyfið á einungis að nota, þegar greiningin migreni eða Cluster-höfuðverkur ervel staðfest.
Frábendingar: Kransæðasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóðrásartruflanir i útlimum, nýrnabilun, lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtimis lyf,
sem innihalda ergótamin. Imigran má ekki gefa fýrr en 24 klst. eftir gjöf ergótamins og ergótamin má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf Imigran. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki er
vitað hvort lyfið geti skaðað fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitað hvort lyfið skilst út i móðurmjólk. Aukaverkanir: Allt að 50% sjúklinganna fá einhverjar aukaverkanir.
Ýmis þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 min. og gætu sum þeirra verið hluti af mígrenikastinu. Algengar (>1%); Óþægindi á stungustað. Þreyta, sljóleiki. Timabundin
blóðþrýstingshækkun og húöroði. Ógleði og uppköst. Máttleysi og spenna i vöðvum. Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning með mismunandi staðsetningu, oftast fyrir
brjósti. Sjaldgæfar (0,1% - 1%); Hækkun lifrarenzýma í blóði. Milliverkanir: Ekki má nota samtímis lyf sem innihalda ergótamín. Engar sérstakar milliverkanir hafa fundist við
própranólól, díhýdróergótamin, pízótifen eða alkóhól. Varúð: Vara ber sjúklinga við stjórnun vélknúinna ökutækja samtimis notkun lyfsins. Við notkun lyfsins geta komið fram
tímabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning, sem getur orðið töluverð og getur leitt upp i háls. Þó þessi einkenni likist hjartaöng, heyrir til undantekninga að þau
séu af völdum samdráttar i kransæðum. Herpingur i kransæðum getur leitt til hjartsláttartruflanna, blóðþurrðar og hjartavöðvadreps. Sjúklinga, sem verða fyrir slæmum eða langvarandi
einkennum, sem líkjast hjartaöng, ber aö rannsaka með tilliti til blóöþurröar. Athugiö: Stungulyfiö má ekki gefa i æð vegna herpings í kransæðum og mikillar blóðþrýstingshækkunar,
sem getur átt sér stað. Vegna takmarkaðrar kliniskrar neyslu er ekki mælt með notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára. Skammtastærðir handa fullorðnum: Lyfið á að gefa
við fyrstu merki um migrenikast en getur verkað vel þó það sé gefið siðar. Imigran er ekki ætlað til varnandi meðferðar. Töflur: Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.
Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef einkennin koma fram á nýjan leik má gefa fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á að gleypa heilar með vatni.
Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta) undir húð. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aðra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst. verður
að líða á miíli lyfjagjafa. Takmörkuö reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra skammta (24 mg) á mánuöi. Skammtastærðir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlað börnum. Pakkningar og
verð: Stungulyf: einnota dæla 0,5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2 - 7.685 - kr einnota dæla 0,5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 + lyfjapenni (Glaxopen).' 7.685 - kr. Töflur 50 mg: 12 stk.
(þynnupakkað)" 10.962 " kr. Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkað)' 9.313 ' kr. Skráning lyfsins i formi stungulyfs er bundin þvi skilyrði, að notkunarleiðbeiningar á islenzku um
meðfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess. Skráning lyfsins er bundin þvi skilyrði að ávisanir takmarkist við mest eina pakkningastærð hvors lyfjaforms.19.03.01.
1042 Læknabladið 2001/87