Læknablaðið : fylgirit - 15.04.2009, Síða 48

VÍSINDI Á VORDÖGUM
FYLGIRIT 60
andi stofnfrumum (CD34+CD38-) en mun minna í blóðmynd-
andi forverafrumum. Einnig höfum við sýnt að Dlg7 er tjáð í
nokkrum hvítblæði frumulínum og æxlum, þar á meðal í þvag-
blöðru, ristli og lifur, en ekki í heilbrigðum aðlægum vef.
Tilgangur og markmið: Tilgangurinn með þessari rannsókn er
að kanna hvert hlutverk Dlg7 er í blóðmyndun.
Efni og aðferðir: Við notum lentiveiru yfirtjáningar vektor til að
yfirtjá Dlg7 í músa fósturstofnfrumum og lentiveiru shRNA til
að slökkva á tjáningu á Dlg7 í músa fósturstofnfrumum. Gena
breyttar músastofnfrumur eru síðan sérhæfðar yfir í embryoid
bodies og þaðan sérhæfðar yfir í blóðmyndandi frumur með
colony forming unit assay til að kanna virkni blóðmyndunar.
Niðurstöður: Við höfum sýnt fram á að transient (non-viral)
yfirtjáning á Dlg7 dregur úr stærð og fjölda embryoid bodies.
Einnig höfum við sett upp sérhæfingaraðferðir fyrir músafóstur-
stofnfrumur yfir í blóðmyndandi frumur
Alyktanir: Fyrstu niðurstöður benda til þess að yfirtjáning
á Dlg7 í músafósturstofnfrumum viðhaldi stofnfrumueigin-
leikum þeirra og dragi úr sérhæfingarmætti.
48 LÆKNAblaðið 2007/93
k