Læknablaðið

Volume

Læknablaðið - 15.07.1997, Page 17

Læknablaðið - 15.07.1997, Page 17
 Enginn er eyland Baráttan viö þunglyndi snertir alla - áhrifarík lyfjameðferð getur hjálpað. Árói (Omega Farma, 950139). TÖFLUB; N 06 A G 02 R, B Hver tafla inniheldur: Moclobemidum INN 100 mg, 150 mg eða 300 mg. Eiginleikar: Móklóbemíð er geðdeyfðarlyf. Verkun lyfsins byggist á því að það blokkar mónóamínoxídasa A (MAO-A), sérhæft og afturkræft. Þetta leiðir til minnkaðra umbrota noradrenalíns, dópamíns og serótóníns. Þar sem móklóbemíð blokkar MAO-A afturkræft eru ekki taldar líkur á blóðþrýstingshækkun vegna milliverkana við týramín. Aðgengi lyfsins við langtímanotkun er allt að 90%. Blóðþéttni nær hámarki um 1 klst. eftir inntöku, dreifingarrúmmál er nálægt 1,2 l/kg og próteinbinding í plasma er u.þ.b. 50%. Helmingunartími í blóði er 1-2 klst. og lengist lítillega með vaxandi skömmtum. Umbrot lyfsins eru háð skömmtum. Það oxast nær algerlega í óvirk umbrotsefni, sem skiljast út í nýrum. Ábendingar: Geðdeyfð, aðallega innlæg geðdeyfð. Erfið eða langvarandi útlæg geðdeyfð. Frábendingar: Bráð ruglun (confusio mentis). Ofstarfsemi skjaldkirtils. Pheochromocytoma. Samtímis notkun selegilíns. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Meðganga og brjóstagjöf: Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum, en í dýratilraunum hefur aukin hætta á fósturskemmdum ekki komið í Ijós. Lyfið útskilst í brjóstamjólk. í venjulegum skömmtum virðist hætta á áhrifum á barnið ólikleg. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Svimi, höfuðverkur, ógleði, niðurgangur og svefntruflanir. Sjaldgæfar (0,1-1%): Slappleiki, blóðþrýstingslækkun, bjúgur, breytingar á bragðskyni, lystarleysi, meltingartruflanir, munnþurrkur, rugl og óróleiki. Milliverkanir: Milliverkun við týramín hefur ekki klíníska þýðingu, en þó er mælt með því, að lyfið sé tekið inn eftir mat Cimetidín hægir á umbrotum lyfsins og getur þurft að minnka móklóbemíð skammta við samtímis gjöf þessara lyfja. Móklóbemíð eykur áhrif íbúprófens og morfínlíkra lyfja og getur aukið áhrif adrenvirkra lyfja. Hefja má meðferð með öðrum geðdeyfðarlyfjum (m.a. þríhringlaga lyfjum) strax þegar notkun móklóbemíðs hefur verið hætt og öfugt Varúð: Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi þarf að minnka skammta. Sjálfsmorðshneigð getur aukist í upphafi meðferðar. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur byrjunarskammtur er 300 mg á dag, venjulega gefið í tveimur til þremur skömmtum. Gera má ráð fyrir að full verkun fáist eftir 4-6 vikna meðferð. Þegar árangur kemur í Ijós má minnka skammtinn. Hámarksdagskammtur er 600 mg á dag. Taka skal lyfið inn eftir máltíð. Sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi skal gefa minni skammta. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 12 ára. Pakkningar og verð: Töflur 100 mg: 30 stk. 1.904 kr.; 100 stk. 5.289 kr. Töflur 150 mg: 30 stk. 2.409 kr.; 100 stk. 7.170 kr. Töflur 300 mg: 30 stk. 4.051 kr.; 100 stk. 12.283 kr. ÁRÓL (móklóbemlö) - nýtt og áhrifaríkt íslenskt geðlyf Q Omega Farma

x

Læknablaðið

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.