Læknablaðið - 15.01.1998, Síða 68

66
LÆKNABLAÐIÐ 1998; 84
Lyfjamál 62
Frá Heilbrigðis- og tryggingamála-
ráðuneytinu og landlækni
Reglugerð um (5.) breyt-
ingu á reglugerð um
greiðslur almannatrygg-
inga í lyfjakostnaði nr.
158/1996
Til að ná markmiðum fjárlaga
fyrir árið 1998 hefur ráðherra
gefið út reglugerð um breytingu
á reglugerð um greiðslur al-
mannatrygginga í lyfjakostnaði
nr. 158/1996 með gildistöku 1.
janúar 1998.
Reglugerðin hefur eftirfar-
andi breytingar í för með sér frá
1. janúar 1998:
Greiðsluhlutfall sjúklinga í
verði lyfja hækkar um fimm
prósentustig (miðað við viður-
kennt hámarksverð) með því að
hlutfalli í greiðsluflokkum B og
E er breytt svo sem hér segir:
B-merkt lyf:
Fyrir hverja lyfjaávísun greið-
ir sjúkratryggður fyrstu 900 kr.
af smásöluverði lyfsins (var 800
kr.) Af smásöluverði lyfsins
umfram 900 kr. greiðir sjúkra-
tryggður 30% (var 24%), en þó
aldrei meira en 1700 kr. (var
1500 kr.)
Elli- og örorkulífeyrisþegar
skulu greiða fyrstu 300 kr. fyrir
hverja lyfjaávísun (var 250 kr.)
Af smásöluverði lyfsins umfram
300 kr. skulu þeir greiða 15%,
(var 12%) en þó aldrei meira en
500 kr. (var 400 kr.)
E-merkt lyf:
Fyrir hverja lyfjaávísun greið-
ir sjúkratryggður fyrstu 900 kr.
(var 800 kr.) af smásöluverði
lyfsins. Af smásöluverði lyfsins
umfram 900 kr. greiðir sjúkra-
tryggður 60%, (var 40%) en þó
aldrei meira en 3300 kr. (var
3000 kr.)
Elli- og örorkulífeyrisþegar
skulu greiða fyrstu 300 kr. (var
250 kr.) fyrir hverja lyfjaávísun.
Af smásöluverði lyfsins umfram
300 kr. skulu þeir greiða 30%,
(var 20%) en þó aldei meira en
900 kr. (var 800 kr.)
Framangreindar greiðslur sjúk-
linga eru hámarksgreiðslur
þeirra yfir einstakar lyfjaávísan-
ir. Eftir sem áður er apótekum
heimilt að veita sjúklingum af-
slátt frá þessum greiðslum.
Reglugerðarbreytingin (4.
gr.) auðveldar Tryggingastofn-
un að taka aukinn þátt í greiðslu
lyfja sem sjúklingum er brýn
nauðsyn eða lífsnauðsyn að
nota að staðaldri í sérstökum til-
fellum sem metin eru af lækna-
deild stofnunarinnar.
Reglugerðin hefur aðrar
minniháttar lagfæringar og
orðalagsbreytingar í för með
sér.
Reglugerð um mark-
aðsleyfi náttúrulyfja
Pann 1. janúar 1998 tók gildi
ný reglugerð um útgáfu mark-
aðsleyfa (skráningu) fyrir nátt-
úrulyf. Náttúrulyf falla sam-
kvæmt skilgreiningu Evrópu-
sambandsins undir lyfjahugtak-
ið. Af því leiðir að gerðar eru á
Evrópska efnahagssvæðinu
kröfur til virkni, gæða og örygg-
is náttúrulyfja með svipuðum
hætti og til annarra lyfja eftir því
sem unnt er. Það sama gildir um
hómópatalyf og verður því í ár
gefin út svipuð reglugerð um
þau lyf.
Nýtt fyrirkomulag á af-
greiðslu undanþágulyfja
að norskri fyrirmynd tók
gildi uni áramótin
Lyfjanefnd ríkisins útbýr
„undanþágulista" yfir lyf sem
ekki hafa fengið markaðsleyfi
en heimilt er að afgreiða án um-
sóknar til nefndarinnar.
Tekið er upp nýtt eyðublað,
sem getur bæði gilt sem lyfseðill
eða pöntun til lyfjaheildsölu.
Með eyðublaðinu fylgja ítarleg-
ar leiðbeiningar um hvenær og
hvernig á að nota það. Eyðu-
blaðið fæst hjá Lyfjanefnd ríkis-
ins, Eiðistorgi 15, Seltjarnar-
nesi, sími 561 2111, bréfsími 561
2170.