Læknablaðið - 15.04.1999, Síða 4

ÍSKNSIA AUI
í íbúkód renna saman í eitt
verkjastillandi og bólgueyðandi
eiginleikar íbúprófens
og kraftur kódeins.
IBUEOD
SAMEIHAR KOSTIMA
kröl'tugt verkjalyí'
íbúkód (Delta, 950041 J.TÖFLUR; M 01 A E 51. Hvertafla inniheldur Ibuprofenum INN 200 mg,
Codeini phosphas hemihydricus 10 mg.íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59.
Hver tafla inniheldur Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg.
Ábendingar:.Verkjalyf, t.d. við höfuðverk, tannpínp og tiðaverkjum. Skammtastærðir handa
fullorðnum: íbúkód: 1-2 töflur, 1-4sinnum á dag. Ibúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Frábendingar Sjúklingar sem
hafa fengið astma, ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláða eftirtöku asetýlsalisýlsýru eða
annarra bólgueyðandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki
notað, ef um skerta lifrarstarfsemi er að ræða eða ef alvarlegur hjarta- eða nýrnasjúkdómur
er til staðar. Magasár eða þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur
bifreiða og vélknúinna tækja við slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf varúðar við giöf lyfsins
hjá sjúklingum með bráðaastma, aukna blæðingartilhneigingu eða rauða úlfa (SLE). Einnig
hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað er með
þvagræsilyfi samtímis, þá þarf að fylgjast með mögulegri minnkaðri nýrnastarfsemi og
vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlað börnum.
Lyfið getur valdið ávana og fikn. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki æskilegt á meðgöngu og síst
á siðasta þriðjungi meðgöngu. Lyfið í venjulegum skömmtum er ekki talið hafa áhrif á barn á
brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá aukaverkanir af lyfinu en þær
eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri)
og hins vegar vegna prostaglandín-hemjandi áhrifa íbúprófens hvort tveggja háð skammti
og tímalengd meðhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfæri:
Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregða. Wúd. Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%):
Almennar: Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri: Blæðing, sáramyndun.
LifurlruWun á starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kvíði. Augu. Sjóntruflanir.
Eyru:Truflun á heyrn. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Almennan Bjúgur. Blóð: Hvítkornafæð,
blóðflagnafæð. Taugakerfi:Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis).
Meltingarfæri: Sprunginn magi eða görn. Lifur:Truflun á lifrarstarfsemi. Gedræn. Þunglyndi.
Þvag- og kynfæri:Ttul\un á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vggna eitrunar (toxic
amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukið blóðþéttni litíums. Ibúkód skal ekki notast
samtimis lyfjum í díkúmaról flokki, kinidíni, metótrexati, geðlyfjum eða tíklópídini. Við samtímis
notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum, beta blokkum, ciclospóríni, kaptópríli og þvagræsi-
lyfjum, getur þurft að breyta skammtastærð. Eigi skal neyta áfengis meðan á töku lyfsins
?tendur. Pakkningar og hámarksverð 1.4.99: íbúkód töflur 10 stk. 316 kr.; 100 stk. 1.269 kr.
Ibúkód sterkar töflur 20 stk. 528 kr.; 40 stk. 903 kr.; 100 stk. 1.777 kr. Afgreiðslutilhögun og
greiðsluþátttaka sjúkratrygginga: Ibúkód: U 0; Ibúkód sterkar: R 0.