Læknablaðið - 15.04.1999, Qupperneq 98

Lausnartöflur til inntöku
Nýtt lyfjaform - létt í bragði
*
Með Fontex® (fluoxetin) fá sjúklingarnir ekki bakslag við gleymda dagsskammta10
Fyrir mebferbarrof Eftir mebferbarrof Mebferb er hafin á ný
• Paroxetin (n=59) BFIuoxetin (n=63) Sertralin (n=63)
P-gildi: Sertralin vs. Fluoxetin p=0,004. Paroxetin vs. Fluoxetin p=0,001. Sertralin vs. Paroxetin p=0,062.
4 vikna tvíblind
rannsókn á 242
þunglyndissjúk-
lingum, sem
höfðu fengið
bata, sýndi að
sjúklingar á
sertralin- og
paroxitinmeð-
ferð geta upp-
lifað að þung-
lyndiseinkenni
versni ef þeir
gleyma að taka
lyfið (1) P-gildi:
Eftir með-
ferðarrof.
Fontex
Eli Lilly 853600
HYLKI; N 06 A B 03 RB
LAUSNARTÖFLUR TIL INNTÖKU;
N 06 A B 03 RB
MIXTÚRA; N 06 A B 03
RB
Innihaldslýsing
Hvert hylki inniheldur: Fluoxetinum INN, klóríð,
samsvarandi Fluoxetinum INN 20 mg.
Hver lausnartafla til innöku inniheldur:
Fluoxetinum INN, klóríð, samsvarandi
Fluoxetinum INN 20 mg.
1 ml af mixtúru inniheldur Fluoxetinum INN,
klóríð, 4,472 mg, samsvarandi Fluoxetinum INN
4 mg, Saccharum 600 mg, bragðefni, rotvamar-
efni, Aqua purificata ad 1 ml.
Klínískar upplýsingar
Abendingar
Þunglyndi, ICD 10: Til meðferðar á mildum -
erfiðum geðdeyfðarlotum. Matargræðgiköst.
Ahrif af meðferð við matargræðgiköstum í meira
en 8-12 vikur er óviss. Við þráhyggjusýki.
Skammtar
Fyrir fullorðna:
Við þunglyndi 20 mg á dag.
Við skerta lifrarstarfsemi 20 mg annan hvem
dag.
Við matargræðgiköstum: 60 mg á dag.
Við þráhyggjusýki: 20 mg á dag, ef ekki næst
viðunandi árangur, má auka skammtinn eftir 3-4
vikur.
Frábendingar
Engar þekktar.
Varnaðarorð og varúðarreglur
Flúoxetín má ekki gefa samtímis með MAO
hemjara og ekki fyrr en 2 vikum eftir að meðferð
með M AO hemjara var hætt.
Ekki skal hefja meðferð með MAO hemjara fyrr
en 5 vikum eftir að notkun flúoxetíns var hætt.
Lægri skammtar við skerta lifrarstarfsemi.
Milliverkanir
Samtímis notkun MAO hemjandi lyfja getur
orsakað hækkaðan blóðþrýsting og óróa
(serótónínheilkenni).
Samtímis notkun litíums getur orsakað skjálfta
og skort á samhæfmgu (serótónínheilkenni) með
og án hækkunar á styrk litíums í sermi.
Blóðsykurlækkun getur komið fram hjá sykur-
sjúkum og nauðsynlegt getur reynst að endur-
skoða lyfjameðferð við sykursýki. Plasmaþéttni
annarra þunglyndislyQa, haloperidols og
karbamazepins, getur vaxið.
Meðganga og brjóstagjöf
Upplýsingar og reynslu skortir.
Akstur
Engin áhrif.
Aukaverkanir
Ógleði í upphafi meðferðar, aukin svitamyndun,
munnþurrkur, höfuðverkur og svefntruflanir.
Lyfjafræðilegar upplýsingar
Lyfhrif
Flúoxetín hemur sértækt endurupptöku á seró-
tóníni.
Akvæði um meðferð/meðhöndlun lyfsins
Lausnartöflumar má gleypa eða leysa upp í vatni
fyrir inntöku.
Pakkningar:
Hylki: 100 stk. (þynnupakkað); 100 stk. 11.899
Lausnartöflur til inntöku:
30 stk. (þynnupakkað) 5.309;
100 stk. (þynnupakkað) 14.847
Mixtúra: 70 ml 3.954
Markaðsleyfishafí: EIi Lilly Danmark
1. Rosembaum JF et al,
Biol Psychiatry 1998; 77-87
S&Cy
NEUROSCIENCE
Bætum líf, endurreisum von

* Nú með piparmyntubragði
A. Karlsson hf.