Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1994, Qupperneq 65

Livostin augndropar og nefuði
Sérhœf\ kröftug, löng verkun
Af hverju að taka krók þegar
hœgt er aðfara beina leið?
Leið flestra andhistamínlyfja
liggur um munn, í maga, út í
blóðið ogáH, viðtaka út um
allan líkamann áður en þau
byrja að verka.
Livostin fer beinustu leið í
augu og nef og byrjar strax
að verka staðbundið á ein-
kennin.
Ahrifarík meðferð sem
verkar fljótt. Auðveld
skömmtun: 2svar á dag
Andhistamínlyf með staðbundna verkun
Livostin
Uevocaöastln)
a hmwm-
AUGNDROPAR; 1 ml inniheldur: Levocabastinum INN, klóríö. 0,54 mg, samsvarandi Levocabastinum INN 0,5 mg, Benzalkonii chloridum 0,15 mg, Natrii edetas 0,15 mg, Propylenglycolum Dinatrii phosphas
anhydr., Natrii dihydrogenophosphas monohydr., Methylhydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, Aqua ad iniectabilia ad 1 ml. Eiginleikar: Levókabastín er histamínblokkari (H1-blokkari) meö sérhæfa,
kröftuga og langa verkun. Lyfiö verkar fljótt eöa innan 15 mínútna. Eftir gjöf í auga frásogast 30-60% lyfsins á löngum tíma þannig aö blóöþéttni helst mjög lág. Helmingunartími í blóöi er um 40 klst.
Ábendingar: Ofnæmisbólgur í augum. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Meöganga; lyfiö hefur valdiö fósturskemmdum í dýratilraunum. Aukaverkanir: Tímabundin erting í augum strax
eftir gjöf lyfsins er algeng (um 16% sjúklinga). Þreyta kemur fyrir. Varúö: Varúðar skal gæta hjá sjúklingum meö verulega skerta nýrnastarfsemi. Athugiö: Lyfiö inniheldur benzalkonklóríö sem rotvarnarefni og
getur því eyöilagt mjúkar augnlinsur. Lyfiö er dreifa og þarf því aö hrista flöskuna fyrir notkun. Skammtastæröir handa fullorönum: Venjulegir skammtar eru 1 dropi í hvort auga tvisvar á dag. Náist ekki
tilætlaður árangur má auka skammta í 1 dropa í hvort auga fjórum sinnum á dag. Hver dropi inniheldur u.þ.b. 15 míkróg af levókabastíni. Skammtastæröir handa börnum: Venjulegir skammtar handa
börnum eru þeir sömu og handa fullorönum. Pakkningar: 4 ml. NEFÚÐALYF; 1 ml inniheldur: Levocabastinum INN, klóríö, 0,54 mg, samsvarandi Levocabastinum INN 0,5 mg, Benzalkonii chloridum 0,15
mg, Natrii edetas 0,15 mg, Propylenglycolum, Dinatrii phosphas anhydr., Mononatrii phosphas monohydr., Hydroxypropylmethylcellulosum, Polysorbatum 80, Aqua purificata ad 1 ml. Hver úöaskammtur
inniheldur: Levocabastinum INN, klóríö, samsvarandi Levocabastinum INN 50 míkróg. Eiginleikar: Levókabastín er histamínblokkari (H1-blokkari) meö sérhæfa, kröftuga og langa verkun. Verkun lyfsins
byrjar innan 15 mín. og stendur í margar klukkustundir. Eftir gjöf í nef frásogast 60-80%. Helmingunartími í blóöi er um 40 klst. Lyfiö skilst aö mestu (um 70%) út óbreytt í nýrumÁbendingar: Ofnæmisbólgur í
nefi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Aukaverkanir: Tímabundin erting í nefi, strax eftir gjöf lyfsins, er algeng (um 5% sjúklinga). Þreyta kemur fyrir. Varúö: Varúðar skal gæta hjá
sjúklingum meö verulega skerta nýrnastarfsemi. Lyfið getur, hjá vissum sjúklingum, skert viðbragðsflýti og þar meö hæfileikann aö stjórna vélum og ökutækjum. Athugiö: Lyfiö er dreifa og þarf því aö hrista
flöskuna fyrir notkun. Meöganga og brjóstagjöf: Lyfiö veldur fósturskemmdum í dýratilraunum og ætti því ekki aö nota á meögöngutíma. Lyfiö skilst út í móöurmjólk, en áhrif á barniö eru ólíkleg viö venjulega
skömmtun. Skammtastæröir handa fullorönum: Venjulegir skammtar eru 2 úöaskammtar í hvora nös tvisvar á dag. Hver úðaskammtur inniheldur nálægt 50 míkróg af levókabastíni. Halda má meöferö
áfram eins lengi og þörf krefur. Sjúklingurinn á aö snýta sér vel áöur en lyfinu er úöaö, meö höfuö í uppréttri stööu, og anda skal inn gegnum nefiö á meðan. Skammtastæröir handa börnum: Venjulegir
skammtar handa bömum eru þeir sömu og handa fullorönum. Pakkningar: 150 skammta úöastaukur (15 ml) x 1. Framleiöandi: Janssen Pharma. Einkaumboö á íslandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2,
Garöabæ.