Læknablaðið - 15.12.2000, Blaðsíða 20

AUGMENTIN (SmithKline Beecham 8701911 Ábendingar: Sýkingar afvöldum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillíni og cefalóspórínsamböndum.
Mononucleosis. Saga um gulu eda skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eda skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Vid venjulega skömmtun lyfsins má búast vid aukaverkunum hjá 5% sjúklinga.
Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægdir, ógledi, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virdast þessar aukaverkanir algengari vid gjöf þessa lyfs en vid
amoxicillíns eins sér. Algengar ff%j:Meltingarvegur: Linar hægdir. Húd: útbrot, kládi. Sjaldgæfar fftf-J%j:Blód: Afturkræf hvítfrumnafæd, afturkræf blódflagnafæd. Meltingarvegur: Ogledi, uppköst. Húd:
Ofsakládi. Millíverkanir: Próbenecid seinkar útskilnaói amoxicillíns, en ekki útskilnadi klavúlansýru. Þvi er ekki mælt med samtímis gjöf próbenecíds og Augmentin. Samtimis gjöf amoxicillíns og allópúrínóls
getur aukió líkur á ofnæmisútbrotum I húd. Engar upplýsingar eru um samtímis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breidvirk sýklalyf getur Augmentin dregid úr virkni getnadarvarnataflna. Varúð:
Vid skerta nýmastarfsemi Ikreatínínklerans < 30 ml/mín.) þarf ad minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á ad nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúdar hjá
sjúklingum med skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúdar hjá sjúklingum med fenýlketonureu. Lenging á prótrombín tíma hefur verid lýst í einstaka tilvikum hjá sjúklingum
sem fá Augmentin. Þegar blódþynningarlyf eru gefin samtímis skal videigandi eftirliti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum
á dag. Við alvarlegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eda ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfið vid upphaf
máltíðar. Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 80/10,5 nig/ml (1 ml mixtúra = SO mg amox/ci7//n/.ílagsskammtur 25/3,6 mg/kg - 45/6,4 mg/kg. Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í ísskáp
(2-8°C). Pakkningar: Mixtúruduft 80 mg +11,4 mg/ml: 70 ml verð kr. 2465,-. Töflur 875 mg + 125 mg:12 stk. (þynnupakkað) verð kr. 2546,-. Thorarensen lyf. Vatnagardar 18,104 Reykjavík. Sími 568 6044.