Læknablaðið - 15.05.2001, Blaðsíða 102

fexofenadin
-áhrifaríkt andhistamín
• Bætir lífsgæði sjúklinga marktækt betur en lóratadín* 1'
• Engin slævandi áhrif - öruggt fyrir flugmenn og aðra í krefjandi störfum2)
• Dregur marktækt úr nefstíflu1,3'4)
TELFAST TÖFLUR' Hver tafla inniheldur: Fexofenadinum INN, klóríö 120 mg eöa 180 mg. Töflurnar innihalda litarefnin títantvioxíö (E-171) og járnoxið (E-172) gult og rautt. Abendingar: Toflur
120 mg: Gegn árstíöabundnu ofnæmiskvefi (seasonal allergic rhinitis). Töflur 180 mg: Dregur úr einkennum sem koma fram vegna langvinns ofsakláöa (chronic idiopathic urticaria). Skammtar:
Fullorðnir og börn 12 ára og eldri: Ofnæmiskvcf: Ráðlagöur skammtur af fexófenadíni fyrir fullorðna og börn eldri en 12 ára er 120 mg einu sinm a dag. Emkenm vegna langvmns ofsaklaða:
Ráölagöur skammtur af fexófenadíni fyrir fulloröna og börn eldri en 12 ára er 180 mg einu sinni á dag. Börn yngri en 12 ára: Virkni og öryggi fexófenadíns hefur ekki verið rannsakað hjá bornum
yngri en 12 ára. Frábendingar: Lyfiö er ekki ráölagt sjúklingum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir einhverjum af innihaldsefnum lyfsins. Varnaöarorð og varuöarreglur: Eins og fynr flest ny lyf eru
einungis til takmarkaðar upplýsingar um notkun lyfsins hjá öldruöum og sjúklingum sem hafa skerta nýrna- eöa lifrarstarfsemi. Gæta skal varúðarviö gjöf fexófenadins hjá þessum serstoku hopum.
Milliverkanir: Fexófenadin er ekki umbrotið i lifur og hefur því ekki áhrif á önnur lyf sem eru umbrotin þar. Komið hefur i Ijós að samtimis gjöf fexofenadins og eiythromycins eða ketokonazols
leiöir til aö þéttni fexófenadins í blóöi veröur tvisvar til þrisvar sinnum meiri. Breytingarnar leiddu ekki til áhrifa á QT biliö og ekki til aukningar á aukaverkunum, boriö saman viö lyfln gefin sitt i
hvoru lagi. Engar milliverkanir milli fexófenadíns og ómeprazól hafa komiö fram. Hins vegar veldur inntaka sýrubindandi lyfja sem innihalda ál- eöa magnesium hýdroxiö hlaup 15 minutum fyrir
inntöku fexófenadins minnkun í aögengi, líklega vegna bindingar í meltingarveginum. Ráölagt er að láta 2 klst. liða á milli inntöku fexófenadíns og sýrubindandi lyfja sem innihalda al og magnesium.
Meöganga og brjóstagjöf: Engin reynsla er af notkun fexófenadíns hjá barnshafandi konum. Eins og á viö um önnur lyf ætti ekki aö nota fexófenadin a meðgöngu nema aö tilætlaöur arangur
sé mikilvægari en möguleg áhætta fyrir fóstriö. Engar upplýsingar eru fyrir hendi um innihald móöurmjólkur kvenna eftir töku fexófenadíns. Engu aö síður kom í Ijós, þegar terfenadin var gefiö
mjólkandi mæörum, aö þaö útskilst í brjóstamjólkinni. Því er konum sem hafa börn á brjósti ekki ráölagt aö taka fexófenadín. Aukaverkanir: I klínískum samanburðarrannsoknum voru algengustu
aukaverkanirnar sem komu fram, eftirfarandi: höfuöverkur (7.3%), sljóleiki (2.3%), ógleöi (1.5%), svimi (1.5%) og þreyta (0.9%). Tíöni þessara aukaverkana af fexofenadmi var svipuö og af lyfleysu.
i einstaka tilvikum hefur veriö greint frá útbrotum, ofsakláöa og kláöa. Lyfhrif: Fexófenadin hýdróklóríö er Hi-andhistamín án róandi ahnfa. Fexofenadin er lyfjafræöilega virkt umbrqtsefni terfenadins.
Pakkningar og verö april 2001): Töflur 120 mg:30 stk. (þynnupakkaö) 2.107 kr„ 100 stk. (þynnupakkaö) 5.381 kr. Töflur 180 mg: 30 stk. (þynnupakkaö) 2.633 kr„ 100 stk. (þynnupakkað)
6.863 kr. Afgreiöslutilhögun: Lyfiö er lyfseöilsskylt. Greiösluþátttaka: E. Umboðsaöili á Islandi: Pharmaco hf„ Hörgatúni 2, 210 Garðabær. Styttur texti serlyfjaskrar 2000. Lesiö vandlega
leiöbeiningar sem fylgja hverri pakkningu lyfsins.
Heimildir: 1) Van Cauwenberge P. et al. Clinical & Experimental Allergy 2000; 2) Nicholson A.N. et al. Antihistamines and Aircrew: Aviation, Space and Environmental Medicine 2000; 3) Bernstein
D.l. et al. Ann Allergy, Asthma, Immunol 1997; 4) Howarth P.H. et al. J Allergy Clin Immunol 1999.