Læknaneminn


Læknaneminn - 01.10.1996, Qupperneq 116

Læknaneminn - 01.10.1996, Qupperneq 116
Rannsóknarverkefni 4. árs læknanema, útdrættir lagður fyrir þær stuttur spurningalisti um heilsufar og hreyf- ingu. Aðferðir: Til að mæla beinmassa notuðum við DEXA (Dual-Energy X-ray Absorptiometry) tæknina, en hún er í dag mest notaða aðferðin til að mæla beinmassa og hefur reynst mjög nákvæm (precision er 1,0-1,6%). Tækið var líka notað til að reikna út hlutfall mjúkvefja og fitu. Mælt var 25- (OH)D vítamín í sermi með radioimmunoassay (RIA-mæl- ingar með hjálp mótefna og geislavirkra efna). 25-(OH)D mælingar hafa þótt vera besti mælikvarðinn á D-vítamín hag einstaklings. Mælingar voru einnig gerðar á serum kalsíum og fosfati. Gripstyrksmælingar voru gerðar með Jamar dyna- mometer. Spurningalistinn um mataræði var fenginn frá Manneldisráði íslands. Þetta er ný tíðnikönnun sem er þó byggð á sambærilegum könnunum m.a. frá Danmörku. I spurningalista um hreyfmgu var að nokkru leyti byggt á spurningalista eftir Slemenda et al. Niðurstöður: Islenskar stúlkur á tvítugsaldri hafa náð há- marks beinmassa hvítra amerískra kvenna sem er viðmiðun í DEXA tækinu. Fylgni milli beinmassa í framhandlegg, mjöðm og lendhrygg reyndist vera á bilinu r = 0,37 til 0,67, (P<0,001). Fylgni við heildarbeinmassa þessarra þriggja staða er á bilinu r = 0,59 og 0,74, (P<0,001). Sá líkamlegi þáttur sem hefur hvað mesta fylgni við heildarbeinmassa er magn mjúkvefja (lean body mass, líkamsþyngd fyrir utan steinefni og fitu), (r = 0,40, P<0,001). Fita hefur ekki markverða fyl- gni við heildarbeinmassa. Um 44% stúlknanna reyndist neyta minna en 5pg af D- vítamíni á dag, sem er ráðlagður dagsskammtur fyrir aldurs- hópinn á Norðurlöndum, en 67% voru undir ráðlögðum dagsskammti á íslandi sem eru 10 g á dag. Þær stúlkur sem voru undir ráðlögðum dagsskammti bæði í D-vítamín og kalkneyslu (n= 15) reyndust ekki hafa minni beinmassa en hinar. Eldti fundust marktæk tengsl milli styrks 25-(OH)D í blóði og beinmassa. Nokkur fylgni var milli styrks 25- (OH)D í blóði og neyslu D-vítamíns (r=0,21, P<0,05), hins vegar voru þær stúlkur sem notuðu ljósabekki að jafnaði með 55% hærri gildi 25-(OH)D en hinar sem fóru ekki í Ijós. Engin fylgni finnst milli serum kalsíums og serum 25- (OH)D. Alyktun: Verulegt samband fannst milli vöðvamagns og beinmassa í þessum tvítugu stúlkum, sem bendir til mikil- vægis líkamlegrar þjálfunar á þessu aldursskeiði. Kalkneysla í heild sinni var góð, en þrátt fyrir lélegan vítamin D hag í stór- um hluta hópsins fundust ekki tengsl milli kalkbúskapar og beinmassa sem hugsanlega gæti bent til mikilvægis annarra þátta í kalkbúskaps en D vítamíns. Drápshæfni og eftirvirkni penciilíns og ceftríaxóns gegn pneumokokkum í lungnasýktum músum Theodór Ásgeirsson1. Helga Erlendsdóttir2, Sigurður Guðmundsson3. 'LHÍ, 2Sýklarannsóknadeild Landspítalans, 3Lyflækningadeild Landspítalans. Inngangur: Ónæmi meðal pneumokokka gegn pencillíni (PCN) og öðrum lyfjum fer vaxandi víða um heim, og hefur Island eldti farið varhluta af þessum vanda. Til þessa hafa þriðju kynslóðar cephalósporín verið notuð gegn ónæmum pneumokokkum. Nýlegar hérlendar rannsóknir benda til að meðhöndla megi sýkingar utan miðtaugakerfis af völdum PCN-ónæmra pneumokokka með pencillíni en með breyttu skömmtunarmynstri. Til að varpa frekara ljósi á lyfhrifafræði- lega hegðun þessara tveggja lyfja var ákveðið að kanna dráp og eftirvirkni í músalungum eftir eina gjöf PCN og ceftríax- óns (CRO). í kjölfar þeirra niðurstaðna voru læri músanna einnig sýkt, til að unnt væri að bera saman vaxtar- og dráps- hraða í lungum og lærum. Efniviður og aðferðir: Svissneskar albínómýs voru ónæm- isbældar með gjöf cyclófosfamíðs. Mýsnar voru sýktar í pentóbarbítal svæfingu með pneumokoldta lausn (íjölónæm- ur 6B, nr.2151) um nef, sem veldur lungnabólgu vegna ásvelgingar. 18 klst. síðar voru mýsnar meðhöndlaðar með einum skammti sýklalyfs. Tveimur klst. fyrir lyfjagjöf voru þær mýs sem notaðar voru til sýkingar í læri svæfðar með lét- tri ethersvæfingu og sýktar í læri með pneumokokkalausn, sem dælt var í lærvöðvanna að innanverðu. Sltammtar: PCN 12,5 mg/kg & 100 mg/kg.; CRO 2 mg/kg & 30 mg/kg. Skammtarnir svara til sama margfeldis MIC í sermi (10 & 100*MIC miðað við Cmax). Músunum var síðan fórnað á fyr- irfram áltveðnum tímapunlttum á 24 klst. bili, 4-6 mýs í senn. Lungu og læri músanna voru íjarlægð, hökkuð, þynnt og sáð á agar til ákvörðunar dráps og endurvaxtar pneumokoldtanna. Niðurstöður: Hámarksdráp í lungu við PCN féldtst eftir 4-10 klst. við báða skammta (ca. 1.2 Iogio dráp við 12,5 mg/kg & 1.9 loglO við 100 mg/kg), en hraður endurvöxtur eftir það. Hámarksdráp við CRO 30 mg/kg fékkst eftir 8-13 klst (1.3 logio dráp). Minni skammtur CRO olli ekki mark- tæku drápi. Við samanburð dráps og vaxtarkúrfa í músum sýktum um lungu og Iæri sést mismunur í hraða dráps. Gagnstætt drápi í lungum varð hámarksdráp (ca. 1.5 Iogio) í læri við PCN 100 mg/kg á fyrstu 2 klst. Eftir lyfjagjöf og end- urvöxtur strax á eftir Minni skammtur PCN olli eldti mark- tæku drápi í lærum. Við 30 mg/kg CRO varð dráp líkt og við stærri sltammt PCN strax við lyfjagjöf. Hámarksdráp fékkst (ca. 2 logio) á fyrstu 5 klst. og hraður endurvöxtur eft- ir það. Raunveruleg eftirvirkni í lungum músanna var ekki reiknuð vegna hægs vaxtar viðmiðunarhóps. I lærum er eft- LÆKNANEMINN 106 2. tbl. 1996, 49. árg.
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120
Qupperneq 121
Qupperneq 122
Qupperneq 123
Qupperneq 124
Qupperneq 125
Qupperneq 126
Qupperneq 127
Qupperneq 128
Qupperneq 129
Qupperneq 130
Qupperneq 131
Qupperneq 132

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.