Læknablaðið - 15.09.1998, Blaðsíða 9

Augmentin
Amoxicillín+klavúlansýra
tvisvar á dag
á sýkingum
Augmentin tðflur og mixtúru
þarf aðeins að taka tvisvar á dag
AUGMENTIN (SmithKline Beecham. 870191), J 01 C R 02 R O MIXTÚRUDUFT 25 mg ♦ 6,25 mg/ml; 40 mg + 5,7 mg/ml; 50 mg ♦ 12,5 mg/ml; 80 mg ♦ 11,4 mg/ml; 1 ml af lyfinu fullbúnu inniheldun Amoxicillinum INN, tríhýdrat, samsvarandi
Amoxicillinum INN 25 mg, 40 mg, 50 mg og 80 mg; Acidum clavulanicum INN, kaliumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 6,25 mg, 5,7 mg, 12,5 mg og 11,4 mg; Aspartamum 2.5 mg, bragðefni og buröarefni q.s., Aqua purificata q.s. ad 1 ml.
TÖFLUR 250 mg ♦ 125 mg; 500 mg ♦ 125 mg; 875 mg ♦ 125 mg Hver tafla inniheldur Amoxicillinum INN, trihýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 250 mg, 500 mg eða 875 mg; Acidum clavulanicum INN, kaliumsalt, samsvarandi Acidum
clavulanicum INN 125 mg. Eiginleikar: Lyfið er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunarsvið amoxicillins, sem þar með veröur virkt gegn mörgum sýklategundum, sem framleiða beta-laktamasa. Ábendingar: Sýkingar af völdum
sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunm. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum. t.d. penicillini og cefalóspórinsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum.
Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hasgðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar
aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við amoxicilllns eins sér. Algcngar ( >1%): Meltingarvegur: Linar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvitfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ögleði, uppköst.
Húð: Ofsakláði. Mjög sjaldgæfar ( <0,1%): Almennan Ofnæmislost. Ofnæmisviðbrögð, þ.á.m. ofsabjúgur og sermissóttar heilkenni (serum sickness-like syndrome). Blóð: Hækkun á blóðflögum. Taugakerfi: Afturkræf ofvirkni, sundl, höfuðverkur, krampar.
MeltingarvegurCandidasýking í slímhúðum og húð og ristilbólga tengd sýklalyfjum (þ.á.m. pseudomembraneous colitis og haemorrhagic colitis). Húð: Stevens-Johnsons heilkenni, erythema multiforme, húðbólga með flögnun og blöðrumyndun. Lifur
Lifrarbólga (gula) með stíflumynd. Þvagfæri: Millivefsbólga 1 nýrum. Truflanir á lifrarstarfsemi hefur verið lýst, aðallega hjá karlmönnum og öldruðum sjúklingum og geta verið tengdar langvarandi meðhöndlun. Einkenni koma venjulega meðan á meðferö
stendur eða stuttu eftir meðferð, en i sumum tilfellum koma einkenni ekki I Ijós fyrr en nokkrum vikum eftir að meðferö hefur verið hætt. Venjulega er um afturkræf einkenni að ræða. Truflanir á lifrarstarfsemi geta verið alvarlegar og I mjög sjaldgæfum tilfellum
hefur verið tilkynnt um dauðsföll. i þessum tilfellum hefur næstum alltaf verið um að ræða sjúklinga með alvariegan sjúkdóm eða sjúklinga sem taka samtímis lyf sem vitað er að mögulega valda truflun á lifrarstarfsemi. Við einkirningasótt er tíðni húðútbrota
hærri og það sama hefur sést hjá sjúklingum með hvitblæði. Ef ofnæmishúðbólga kemur fyrir á að hætta meðferö. Krampar geta komið fram við truflaða lifrarstarfsemi eða hjá sjúklingum sem taka háa skammta. Sjaldan hefur upplitun á yfirborði tanna verið
lýst, og þá aðallega við töku á mixtúrunni. Þetta má venjulega fjarlægja með því að bursta tennurnar. Millivorkanir: Próbenecið seinkar útskilnaði amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Þvi er ekki mælt með samtimis gjöf próbeneciðs og Augmentin.
Samtimis gjöf amoxicillíns og allópúrinóls getur aukið likur á ofnæmisútbrotum I húð. Engar upplýsingar eru um samtimis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregiö úr virkni getnaðarvarnataflna. Varúð: Við
skerta nýrnastarfsemi (kreatíninklerans < 30 ml/min.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna
aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombín tíma hefur verið lýst I einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarlyf eru gefin samtimis skal viðeigandi eftiriiti vera
framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvartegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg +
125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltiðar.
Skammtastærðir handa bömum við vægar sýkingar:
Mixtúra 40/5,7 mg/ml (1 ml mixtúra = 40 mg amoxicillin): Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol I isskáp (2-8 gr).
Pakkningar : Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml
Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg 45/6,4 mg/kg og verð
þyngd (venjulegur skammtur)
Skammtastærðir handa bömum:
Mixtúra 25 mg + 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxicillin):
Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg
þyngd (venjulegur skammtur) (við alvarlegar sýkingar)
5-6 kg 1 1/2 ml x 3 3 ml x 3
7-9 kg 2 ml x 3 4 ml x 3
10-12 kg 3 ml x 3 6mlx3
Mixtúra 50 mg + 12,5 mg/ml; (1 ml mixtúra = 50 mg amoxicillín):
Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg
þyngd (venjulegur skammtur)
7-9 kg 1 ml x 3
10-12 kg 1 1/2 ml x 3
13-19 kg 2 ml x 3
20-30 kg 3 ml x 3
> 30 kg 4-5 ml x 3
Nánari upplýsingar í sértyfjaskrá.
(við alvarlegar sýkingar)
2 ml x 3
3 ml x 3
4 ml x 3
6 ml x 3
8-10 mlx 3
5-6 kg
7-8 kg
9-12 kg
13-16 kg
2 ml x 2
2 1/2 ml x
3 1/2 ml x
5 ml x 2
Mixtúruduft 40 mg + 5,7 mg/ml: 70 ml
Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml
Mixtúruduft 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml
Töflur 250 mg + 125 mg
Töflur 500 mg + 125 mg
Töflur 875 mg + 125 mg
16 stk. (þynnupakkaö)
16 stk. (þynnupakkaö)
12 stk. (þynnupakkaö)
991kr.
1.465 kr.
1.751 kr.
2.465 kr.
1.387 kr.
2.364 kr.
2.546 kr.
Mixtúra 80/10,5 mg/ml (1 ml mixtúra = 80 mg amoxicillln):
Llkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg 45/6,4 mg/kg
þyngd (venjulegur skammtur)
5-6 kg 1 mlx2 11/2mlx2
7-8 kg 1 1/2 mlx2 2mlx2
9-12 kg 2 ml x 2 3 ml x 2
13-21 kg 2 1/2 ml x 2 5mlx2
22-40 kg 5 ml x 2 10mlx2’
iP
THORARENSEN LYF
Vainigiifi.r 18 • 10, Rc,M„[k ■ Slmi 568 6064
SmithKlme Beecham