Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.11.1998, Blaðsíða 9

Læknablaðið - 15.11.1998, Blaðsíða 9
Augmentin Amoxicillín+klavúlansýra tvisvar á dag á sýkingum Augmentin töflur og mixtúru þarf aðeins að taka tvisvar á dag AUGMENTIN (SmithKline Beecham, 870191), J 01 C R 02 R O MIXTÚRUDUFT 25 mg ♦ 6,25 mg/ml; 40 mg ♦ 5,7 mg/ml; 50 mg ♦ 12,5 mg/ml; 80 mg ♦ 11,4 mg/ml; 1 ml af lyfinu fullbúnu inniheldur: Amoxicillinum INN, tríhýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 25 mg, 40 mg. 50 mg og 80 mg; Acidum clavulanicum INN, kaliumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 6,25 mg, 5,7 mg, 12,5 mg og 11,4 mg; Aspartamum 2,5 mg, bragöefni og buröarefni q.s., Aqua purificata q.s. ad 1 ml. TÖFLUR 250 mg ♦ 125 mg; 500 mg ♦ 125 mg; 875 mg ♦ 125 mg Hver tafla inniheldur: Amoxicillinum INN, trihýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 250 mg. 500 mg eöa 875 mg; Acidum clavulanicum INN, kalíumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 125 mg. Eiginlcikar: Lyfið er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunarsviö amoxicillins, sem þar með veröur virkt gegn mörgum sýklategundum, sem framleiöa beta-laktamasa. Ábcndingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábcndingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillini og cefalóspórínsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eöa skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleöi, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari viö gjöf þessa lyfs en viö amoxicilllns eins sér. Algengar ( >1%): Meltingarvegur: Linar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1*/*): Blóö: Afturkræf hvltfrumnafæö, afturkræf blóöflagnafæö. Meltingarvegun Ógleöi, uppköst. Húð: Ofsakláöi. Mjög sjaldgæfar ( <0,1%): Almennar: Ofnæmislost. Ofnæmisviðbrögö, þ.á.m. ofsabjúgur og sermissóttar heilkenni (serum sickness-like syndrome). Blóð: Hækkun á blóðflögum. Taugakerfi: Afturkræf ofvirkni, sundl, höfuðverkur, krampar. Meltingarvegur.Candidasýking i slimhúðum og húð og ristilbólga tengd sýklalyfjum (þ.á.m. pseudomembraneous colitis og haemorrhagic colitis). Húð: Stevens-Johnsons heilkenni, erythema multiforme, húðbólga með flögnun og blöðrumyndun. Lifur: Lifrarbólga (gula) með stiflumynd. Þvagfæri: Millivefsbólga I nýrum. Truflanir á lifrarstarfsemi hefur verið lýst, aðallega hjá kartmönnum og öldruðum sjúklingum og geta verið tengdar langvarandi meðhöndlun. Einkenni koma venjulega meðan á meðferö stendur eða stuttu eftir meðferö. en i sumum tilfellum koma einkenni ekki I Ijós fyrr en nokkrum vikum eftir að meðferð hefur verið hætt. Venjulega er um afturkræf einkenni að ræða. Truflanir á lifrarstarfsemi geta verið alvarlegar og í mjög sjaldgæfum tilfellum hefur verið tilkynnt um dauðsföll. í þessum tilfellum hefur næstum alltaf verið um að ræða sjúklinga með alvarlegan sjúkdóm eða sjúklinga sem taka samtímis lyf sem vitaö er að mögulega valda truflun á lifrarstarfsemi. Við einkirningasótt er tíðni húðútbrota hærri og það sama hefur sést hjá sjúklingum með hvitblæði. Ef ofnæmishúðbólga kemur fyrir á að hætta meðferð. Krampar geta komið fram við truflaða lifrarstarfsemi eða hjá sjúklingum sem taka háa skammta. Sjaldan hefur upplitun á yfirborði tanna verið lýst, og þá aðallega við töku á mixtúrunni. Þetta má venjulega f|artægja með þvi að bursta tennumar. Milliverkanir. Próbenecið seinkar útskilnaði amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Því er ekki mælt með samtimis gjöf próbeneciðs og Augmentin. Samtimis gjöf amoxicillins og allópúrinóls getur aukið likur á ofnæmisútbrotum í húð. Engar upplýsingar eru um samtímis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðarvarnatafina. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi (kreatíninklerans < 30 ml/min.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúöar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombin tíma hefur verið lýst í einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningartyf eru gefin samtímis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvariegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltíðar. Skammtastærðir handa bömum: Skammtastærðir handa bömum við vægar sýkingar: Mixtura 25 mg ♦ 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxiclllin): Likams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) (við alvarlegar sýkingar) 5-6 kg 1 1/2 ml x 3 3 ml x 3 7-9 kg 2mlx3 4mlx3 10-12 kg 3mlx3 6mlx3 Mixtúra 50 mg ♦ 12,5 mg/ml; (1 ml mlxtúra = 50 mg amoxicillin): Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) (við alvarlegar sýkingar) 7-9 kg 1 mlx3 2 ml x 3 10-12 kg 1 1/2mlx3 3 ml x 3 13-19 kg 2 ml x 3 4 ml x 3 20-30 kg 3mlx3 6 ml x 3 > 30 kg 4-5 ml x 3 8-10 mlx 3 Nánari upplýsingar i sórlyfjaskrá. Mixtúra 40/5,7 mg/ml (1 ml mixtúra = 40 mg amoxlcillfn): Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg 45/6,4 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 2mlx2 31/2mlx2 7-8 kg 21/2 ml x 2 41/2mlx2 9-12 kg 3 1/2 ml x 2 13-16 kg 5 mlx2 Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol i ísskáp (2-8 gr). Pakkningar : Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml og verð Mixtúruduft 40 mg + 5.7 mg/ml: 70 ml Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml Mixtúruduft 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml Töflur 250 mg + 125 mg Töflur 500 mg + 125 mg Töflur 875 mg + 125 mg 16 stk. (þynnupakkað) 16 stk. (þynnupakkað) 12 stk. (þynnupakkaö) 991 kr. 1.465 kr. 1.751 kr. 2.465 kr. 1.387 kr. 2.364 kr. 2.546 kr. Mixtúra 80/10,5 mg/ml (1 ml mixtúra = 80 mg amoxicillln): Likams- Dagsskammtur 25/3.6 mg/kg 45/6,4 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 1 ml x 2 1 1/2 mlx2 7-8 kg 9-12 kg 1 1/2 ml x 2 2 ml x 2 2 ml x 2 3 ml x 2 SB 13-21 kg 22-40 kg 2 1/2 ml x 2 5 ml x 2 5 ml x 2 10 ml x2* SmithKlme Beecham T HORARENSEN L Y F Vainagarðar 18 104 Rtykjavfk - Sfmi 568 6044
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96

x

Læknablaðið

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.