Læknablaðið - 15.12.2000, Síða 22

KRÖFTUGT VERKJALYF
DELTÁ>
LYFJAÞROUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuöverk, tannpinu og tiðaverkjum. Skammtastæröir handa fullorðnum: íbúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. ibúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengið astma,
ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláöa eftir töku asetýlsalisýlsýru eöa annarra bólgueyðandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki notaö, ef um skerta lifrarstarfsemi er aö ræða
eða ef alvarlegur hjarta- eða nýrnasjúkdómur er til staöar. Magasár eöa þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur bifreiða og vélknúinna tækja við slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúöar við gjöf lyfsins hjá sjúklingum meö bráðaastma, aukna blæðingartilhneigingu eða rauöa úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað
er meö þvagræsilyfi samtimis, þá þarf að fylgjast með mögulegri minnkaðri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlað börnum. Lyfið getur valdiö ávana og fíkn. Meðganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meögöngu og sist á siöasta þriðjungi meðgöngu. Lyfiö i venjulegum skömmtum er ekki taliö hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandinhemjandi áhrifa íbúprófens hvort tveggja háð
skammti og timalengd meöhöndlunar. Algengar (>]%): Almennar: Þreyta, höfuöverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregða. Húð: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláöi. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kviöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjög sjaldgœfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóð: Hvitkornafæö, blóöflagnafæð. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eða görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geöræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: ibúkód getur aukið blóöþéttni litiums. íbúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum i díkúmaról flokki, kinidini, metótrexati, geðlyfjum eða tiklópidini. Við samtimis notkun Íbúkóds meö þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft að breyta skammtastærö. Eigi skal neyta áfengis meðan á töku lyfsins stendur. Pakkningar: íbúkód töflur: 10 stk.; 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.
íbúkód