Læknablaðið - 15.12.2000, Qupperneq 98

Öflugt
Víðtækt
Einfalt
ppi
zer
Vandlega
íhuguö
blóðfitumeðferö
samsvarandi Atorvastatinum
liesterölhækkun af ókunnri
N 10 mg, 20 mg eða 40 mg. Ábendingar: Of hátt
____________orsök, arfgenga (fjölskyldutengda) kólesterólhækkun,
nandi arangur hefur ekkiitaðst með sérstöku mataræði eða öðrum ráðstöfunum
andi tfiataræði áður en tl inum er gefið atorvastatin og ætti að halda þvl áfram á
Inni á dag. Skammtasffl) ákveða fyrir hvern einstakling með tilliti til upphaflegs
(leiðrétta) með 4 vikna nillibili eða sjaldnar. Hamarksskammtur er 80 mg einu
:a skömmtum vegílæH trs eða nýrnastarfsemi. Börn: Takmörkuð reynsla er af
sinslvirkur lifrarsjukdórl ur eða óskýrð viðvarandi þreföld hækkun á transamín-
yerðalað nota getnaðarvarnir. Vprnaðarorð og varúðarreglur: Ahrif a lifur: Rannsaka
ira skal prófanir á lifrarsta fsemi sjoklinga ef merki eða einkenni um hugsanlegar
Hækki traj saminasar meira en þrefalt miðað við efri mörk meðal-
m sem neyta mikils magns áfengis og/eða hafa fengið
vastatln meðferð. Komi fram greinileg hækkun a CPK-
ZARATOR - Pfizer. I Iver tafla inniheldur: Atorvastatinum INN, kalsiumsalt (þrlhydrat), :
heildarkólesteról, LDL kólesteról. apólipóprótein B og þrlglyserlð hjá sjúklingum meö
, blandaða blóðfituhækkun (svo sem lla- og llb-gerð skv. flokkun Fredericksons), þegar við
( en lyfjagjöf. Skammtar handa fullorðnum: Sjuklingur a að byrja a stöðluðu kólesteró
tt'.eðan á meðferö með atorvasiatlni stendur. Venjulegur upphafsskammtur er 10 mg einu t
í LDL-kólesterólgildis, markmiða moðferðarinnár og svörunar sjúklings. Sktnnmta skal aðlag
Esinni a dag. Lyfið má taka hvenæt solarhringsins sem er með eða án fæðu. Lkki þarf að brt
notkun atorvastatins hjá börnum. Frábendingar: Ofnæmi fyrir einhverju af inmlialdsefnum I
É ösum I blóði, vöðvakvillar (myopathia), moðganga, brjóstagjöf. Konur á barneign
|skal lifrarstarfsemi áður en meðferð hefst og siðan reglulega meöan á meðferð
; lifrarskemmdir koma fram. Hækki transamínasagildi skal fylgjast meö sjúklingum þar til gildi verða eðlileg.
gilda er mælt með þvl að minnka skammta eöa stöðva atorvastatln gjöf. Nota ska! atorvastatin með varúð hjá sjúklingun
lifrarsjúkdóm. Áhrif á beinagrindarvööva: Skýit liefur verið frá venjulegum vöðvaþrautum hja sjúklingum, sem eru á atorv
gildum eða ef vöðva-kvilli eða grunur um vöövakvilla greinist skal hætta atorvastatln meðferð. Mæla skal CPK-gildi hjá þctm sjúklingum sem syna merki eða einkenni um voðva-
: kvilla. Se stöðug. greinileg hækkun a CPK-gildum er mælt meö þvi aö minnka skammta eða stoðva atorvastátfj~‘~c **•"..'....1 —‘~ 1'............
við meðferð með oðrum lyfjum I þessum flokki et cyklospórln, flbrót, erytrómysm. azól-sveppalyf eða níasln
sundrunar (rhabdomyolysis) auk skertrar nyrnastartsemi af voldum voðvarauðamigu (myoglobmutia). Atorvastatin umBrotnar fyrir ahrif cýtókróm P450 3A4 og skal þvl gæta
i varúðar þegar Zarator er gefið samtlmis cýtókróm P450 3A4 hemli (t.d. cýklóspórini, makróllðsyklalyfjum og azól-sveppalyfjum). Áhrif efna, sem orva cýtokróm P450 3A4
(t.d. rlfampidn eða fenýtóln), á atorvastatln eru ekki þekkt. Blóðþéttni dlgoxlns, noretindróns og etinýlestradióls eykst við samtimis notkun atorvastatlns. Hafa skal þessar
t hækkanir á þéttni I huga þegar skammtar getnaðarvarnalyfja til inntöku eru ákveðnir. Blóöþettni atorvastatlns.lækkar þegar kolestipól eða syrubindandi lyf, sem innihalda magn-
i eslum og álhýdroxlð eru gefin samtlmis. Viö samtlmis notkun atorvastatins og warfarlns styttist prótromblntlmi lltillega íyrstu daga meðferðarinnar en varð aftur eðlilegur innan
15 daga. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið getur valdið fósturskemmdum og rneðganga og brjóstagjöf eru frabendingar við notkun atorvastatins. Konur a barneignaraldri
eiga að nota Oruggar getnaðarvarnir. Aukaverkanir: Algengar(-1%): Hægðatregða. vindgangur, meltingartruflanir. kviðverkir. Sjaldgæfar (0,1-1%): Hofuðverkur, ógleði,
; vöðvaþrautir, þróttleysi, niðurgangur og svefnleysi. Mjög sjaldgælar (<0,1 %): Hækkun a transaminösum I blööi, oftast væg og timabundin. Hækkun a serumkreatin fosfókín-
i asa (CPK)-gildum. Eftirtaldar aukaverkanir hafa verið skráðar I rannsóknum með atorvastatln, en ovfst um orsakatengsl: voðvakrampar, voðvaþroti, voðvakvilli. tilfinningaglop.
: kvilli I útlægum taugum, brisbólga. lifrarbólga, gallteppugula, lystarleyá uppköst, hárlos, klaði, útbrot, getuleysi, blóðsykurshækkun og bloðsykurslækkun. Verkir fyrir brjösti, _
svimi og ofnæmi hafa einnig verið skráð I einstaka tilvikum. Pakkningar: Tofiur 10 mg 30 stk. (þynnupakkað). verö 4.409 kt,:
: 20 mg: 30 stk. (þynnupakkað), verö 6.300 kr.: 100 stk. (þynnupakkað), verú 18.256 ki. íöflur 40 mg: 30 stk. (þyn
■ 27.965 kr. Lyfið er lyfseðilsskylt og greiðist samkv. greiðslufyrirkomulagi 0 i lyfjavorðskrá Frekarí upplysingar um I
100 stk. (þynnupakkað), verð 12.562 kr. Töflur
pakkað), verð 9.331 kr.: 100 stk. (þynnupakkað), verð
fið er að ftnna i texta Sérlyfjaskrár 1998.
Zarator®
atorvastatin