Læknablaðið - 15.05.2001, Side 2

Carduran® Retard (doxazósín)
Carduran Rmard (doxazósín)
Áhrifarík einkennameðferc
við góðkynja stækkun
á blöðruhálskirtli
4 mg einu sinni á dag
Einföld skömmtun
Tekið með eða án fæðu hvenæi
sem er dagsins
Engar þekktar milliverkanir
Carduran Retard. FORÐATÖFLUR; C 02 C A 04 R E
Hver forðataflo inniheldur: Doxazosinum INN, mesýlat, 5,093 mg, somsvarandi Doxazosinum INN 4 mg. Abendingar: Hóþrýstingur. Einkennameðferð fram að skurðaðgerð vegna stækkunar ó
blöðruhólskirtli. Skammtar og lyfagjöf: Hóþrýstingur: Fullorðnir: Venjuleaur skammtur er 4 mq einu sinni ó daq. Ef nauðsyn krefur mó auka skammt í 8 mg einu sinni ó dag. Carauran Retard mó
nota eitt sér eða með öðrum efnum, t.d. tíazíðþvagræsilyfjum, beta-blokkurum, kalsíumgangalokum eða ACE-hemlum. Einkennameðferð vegna stækkunar ó blöðruhólskirli: Fullorðnir: Venjulegur
skammtur er 4 mg einu sinni ó daa. Ef nauðsyn krefur mó auka skammt í 8 mg einu sinni ó dag. Carduran Retard mó nota hjó sjúklingum með stækkun ó blöðruhólskirtli hvort sem þeir eru
með hækkaðan bíóðþrýsting eða ekki, þar sem breytingar ó blóðþrýstingi hjó sjúklingum sem ekki eru með hóþrýsting, er klínískt ómarktæk. Hjó sjúklingum með hóþrýsting eru bóðir sjúxdómar
meðhöndlaðir samtímis. Hómarksskammtur sem mælt er með er 8 mg einu sinni ó daa. Töflurnar mó taka með eoa ón matar. Töflumar ó að gleypa í heilu lagi með nægilegum vökva. Aldraðir:
Sömu skammtar oa tilgreindir eru handa fullorðnum. Siúklinaar með skerta nýrnastarfsemi: Venjuleqir skammtar. Sjúklingar með skerto lifrarstarfsemi: Sjó kaflann Varúð. Börn: Ekki er mælt með
notkun lyfsins handa börnum. Fróbendinqar: Ofnæmi fyrir lyfinu eða skyldum lyfjum. Notkun Carduran Retard er fróbending hjó sjúklinqum með sögu um teppu í meltingarvegi eðo þrengsli i
vélinda e$a meltingarfærum. Varúð: Leiðbeiningar fyrir sjúklina: Sjúklingar skulu upplýstir um að gleypa ó Carduran Retard forðatöflurnar neilar. Sjúklinaarnir mega hvorki tyggja, skipta né mylja
töflurnar. I Carduran Retard er lyfiaefnið í hýði sem frósogast ekki en er sérstaklega gert þannig að efnið losnar smóm saman. Þegar því er lokið skilst töfíuhýðið tómt úr líkamanum. Sjúklingunum
skal því sagt að þeir þurfi ekki ao nafa óhyggjur af því þótt þeirsjói stöku sinnum eitthvað í hægðunum sem líkist töflu. Sjúklingar með bróða hjartasjúkdóma: Eins og við ó um öll önnur æðavíkkandi
blóðþrýstingslækkandi lyf ó að gefa sjúklingum doxazósín með varúð ef þeir eru með eftirtalda bróða hjartasjúkdómo: lungnabjúg vegna ósæðarþrengsla eða míturlokuþrengsla, hjartabilun við
hó atköst (high output), hægri hjartabilun vegna lungnablóðreks eða gollurshússvökva og hjartabilun. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: Eins og við ó um öll lyf, sem umbrotna að fullu í lifur,
ó að aefa sjúklingum doxazósín með varúð ef þeir hafa einhver merki um vægt skerta eða meðalskerta lifrarstarfsemi (sjó kafla um Ivfjahvörf). Þar sem engin klínísk reynsla liggur fyrir um notkun
lyfsins njó sjúklingum með alvarlega skerta lifrarstarfsemi er ekki mælt með notkun þess hjó þeim. Milliverkanir við lyf eða annað: Engar milliverkanir eru þekktar, en doxazósín eykur bíóðþrýstingslækkandi
óhrif annarra blóðþrýstingslækkandi lyfja. Meðganga oa brjóstagjöf: Lyfið ó hvorki að nota ó meðgöngutíma né hjó konum með barn ó brjó^ti þar sem reynsla liggur ekki fvrir. Akstur oa stjórnun
vinnuvéla: Lyfið getur dregið úr hæfni manna til aksturs bifreiða og stjórnunar annarra véla, einkum í upphafi meðferðarinnar. Aukaverkanir: I klfnískum samanburðarrannsÓKnum voru aígengustu
aukaverkanirnar af völdum Carduran Retard eftirtoldar: Algengar (>1%): Almennar: Svimi, höfuðverkur, vanlíðan, þreyta, þróttleysi, bjúgur, svefnhöfgi. Hjarta og æðakerfi: Lógur blóðþrýstingur
í uppréttri stöðu. Meltinaarfæri: Niðurqangur, ógleði, uppköst, maqabólga. Öndunarfæri: Nefslímubólga. Aukaverkanir af Carduran Retard eru að öðru leyti svipaðar og aukaverkanir af völdum
venjulegra doxazósín toflna. Sömu aukaverkanir koma fram hjó öídruðum oa þeim sem ynari eru. Lyfjahvörf: Frósog: Eftir inntöku lækningalegs skammts frósogast Carduran Retard vel og nósl
þómarksgildi í blóði um 8-9 klst. eftir inntöku. Rannsóknir ó lyfjahvörfum lyfsins hafa ekki leitt í Ijós marktækar breytingar hjó öldruðum í samanburði við yngri sjúklinga. Umbrot/útskilnaður:
Utskilnaður úr blóði er í tveimur fösum oa er helmingunartími útskilnaðar í íokafasa 22 klst., sem er grundvöllur þess aö lyfið er gefið einu sinni ó sólarhring. Utlit: Forðatöflur 4 mg: Krinalóttar,
kúptar, hvítar, filmuhúðaðar töflur um 9,0 mm í þvermól og með deiliskoru ó annarri hliðinni. Pakkningar og verð 1. desember 1999: Forðatöfluf 4 mg: 28 stk. (þynnupakkað) 2.980 kr.; 98
stk. (þynnupakkað) 8.488 kr. Sjó nónari upplýsingar um lyfið í sórlyfjaskrórtexta í Fréttabréfi Lyfjanefndar ríkisins í október 1999. Umboð ó Islandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, Garðabæ.