Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.05.2001, Blaðsíða 2

íbúkód
KROFTUGT VERKJALYF
LYFJAÞRÓUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuöverk, tannpínu og tiðaverkjum. Skammtastæröir handa fullorönum: Ibúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. íbúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastæröir handa börnum: Lyfið er ekki ætlaö börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengiö astma,
ofnæmisbólgur i nef eöa ofsakláða eftir töku asetýlsalisýlsýru eöa annarra bólgueyöandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfiö skal ekki notað, ef um skerta lifrarstarfsemi er aö ræöa
eða ef alvarlegur hjarta- eöa nýrnasjúkdómur er til staðar. Magasár eöa þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúö: Vara ber stjórnendur bifreiöa og vélknúinna tækja viö slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúöar viö gjöf lyfsins hjá sjúklingum meö bráðaastma, aukna blæöingartilhneigingu eöa rauöa úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eöa lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað
er meö þvagræsilyfi samtimis, þá þarf aö fylgjast meö mögulegri minnkaöri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlaö börnum. Lyfiö getur valdiö ávana og fikn. Meðganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meögöngu og sist á síðasta þriöjungi meögöngu. Lyfið i venjulegum skömmtum er ekki taliö hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á aö fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miötaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandinhemjandi áhrifa ibúprófens hvort tveggja háö
skammti og tímalengd meöhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuöverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleði, kviöverkir, hægöatregöa. Húö: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geörænar: Svefntruflanir, vægur kvíöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjögsjaldgœfar[<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvitkornafæö, blóðflagnafæð. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eða görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geðræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukiö blóöþéttni litiums. íbúkód skal ekki
notast samtímis lyfjum í dikúmaról flokki, kínidíni, metótrexati, geölyfjum eöa tíklópídini. Viö samtímis notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærö. Eigi skal neyta áfengis meðan á töku lyfsins stendur. Pakkningar: íbúkód töflur: 10 stk.; 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.