Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.11.1998, Síða 50

Læknablaðið - 15.11.1998, Síða 50
COMXr COMR' (Iósartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg, MSD) Fyrsti AII hemillinn í lyfjablöndu coz4kR (lósartan, MSD)I 105 flX. d dd0 (heildarverð) COZ4kR OOM.R: 105 kr. á dag B-merlil lyj- 100 daga skammtur hostar 1500 hr. fyrir siúklinginn Þolist vel - Cozaar Comp. (MSD. 950133) Töllur; C09 DA 01 R B Hver tafla inniheldur: Losartanum INN, kaliumsalt, 50mg og hydrochlorothiazidum INN 12.5 mg. Eiginleikar: Lósartan blokkar AT1 viðtæki í vefjum, meðal annars i sléttum veggjum æða. Lyfið keppir við angíótensín II hormón og kemur í veg fyrir samdrátt grannra slagæða og lækkar blóðþrýsting. Plasma renin virkni og angiótensin II þéttni í sermi eykst þegar lyfið er gefið. Lósartan frásogast að fullu. 2/3 hlutar lyfsins umbrotna fljótt og aðgengi er 33 %. Lyfið umbrotnar í lifur og eitt umbrotsefni er virkt. Hámarksþéttni lyfsins i sermi næst eftir 1 klst, en umbrotsefnið hefur miklu lengri helmingunartíma, eða um 9 klst. Eftir 24 klst er enn verulegur hluti virks umbrotsefnis i sermi. Helmingur (58%) umbrotsefna útskiljast í hægðum og 35% í þvagi. Nýrnabilun hefur ekki áhrif á útskilnað lyfsins, en hjá lifrarbiluðum einstaklingum er aðgengi verulega aukið. Tíazið er þvagræsilyf með blóðþrýstingslækkandi verkun. Blokkar enduruppsog natriumjóna i nýrnagöngum og eykur nýrnaútskilnað natríums, klóríðs, kalsíums, magnesíums, bíkarbónats og vatns. Minnkar nýrnaútskilnað kalíums. Lengd verkun- ar er 6-12 klst. Ábendingar: Háþrýstingur, hjá sjúklingum sem þurfa á fjöllyfjameðferð að halda. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Sjúklingar með þvagþurrð (anuria). Sjúklingar með ofnæmi fyrir súlfonamíð- afleiðum. Meöganga og brjóstagjöf: Lyfið á ekki að nota á meðgöngu þar sem lyf skyld lósartani, ACE-hamlar, geta valdið fósturskemmdum. Ekki á heldur að nota lyfið hjá konum með börn á brjósti, þar sem tíazið skiljast út í brjóstamjólk, en ekki er kunnugt um hvort lósartan skilst út í brjóstamjólk. Varúð: Lyfið á ekki að nota hjá sjúkl- ingum með skerta lifrarstarfsemi eða alvarlega skerta nýrnastarfsemi (kreatíninklerans <30 ml/min). Lyfið á ekki að nota hjá sjúklingum með þrengsli í nýrnaslagæðum. Eins og á við um alla háþrýstingsmeðferð getur lágþrýst- ingur með einkennum komið fyrir. Þetta sést helst hjá sjúklingum með vökva- og elektrólýtatruflanir. Mælingar á elektrólýtum á að framkvæma með viðeigandi millibili, eins og hjá sjúklingum, sem fá meðferð með þvagræsi- lyfjum. Tiazíðmeðferð getur haft áhrif á sykurþol. Leiðréttingar á lyfjaskömmtum við meðferð á sykursýki, þ.m.t. viðbótarverkun mfcl insúlínskömmtum, getur verið nauðsynleg. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Almennar: Svimi. Sjaldgælar (0,1- 1%): Stöðubundinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Almennar: Ofnæmisbjúgur (einkum iandliti, vörum og tungu). Meltingarfæri: Niðurgangur. Breytingará blóðgildum: i klíniskum rannsóknum voru klinískt mikilvægar breytingar á blóðgildum sjaldan tengdar Cozaar Comp. gjöf. Hækkað kalium í blóði (>5.5 mmól/l) kom fyrir hjá 0,3% sjúklinga, en i þessum rannsóknum, var ekki þörf á að hætta meðferð með Cozaar Comp. vegna hækkunar á kalium i blóði. Hækkanir á ALAT komu sjaldan fyrir og gengu venjulega tilbaka þegar meðferð var hætt. Milli- verkanir: Engar þekktar vegna lósartans. Eftirfarandi lyf gætu haft milliverkun við tiazið þvagræsilyf: Alkohól, barbitúröt eða svefnlyf (aukning á ortóstatískum lágþrýstingi getur komið fyrir), sykursýkislyf (i tófluformi eða in- súlin, þörf getur verið á að leiðrétta skammta á sykursýkislyfi). önnur háþrýstingslyf (viðbótaráhrif á blóðþrýst- ing), kólesterólamin og kólestipól (gallsýrubindandi lyf, frásog af hýdróklórtíazíði minnkar þegar gallsýrubindandi lyf er gefið með), barkstera og ACTH (aukin hætta á kalíumskorti), litium (þvagræsilyf minnka nýrnaútskilnað lití- ums og auka hættu á litiumeitrun), bólgueyðandi lyf (geta minnkað blóðþrýstingslækkandi áhrif þvagræsilyfs). Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur er ein tafla einu sinni á dag. Hámarksskammturinn er tvær töflur einu sinni á dag. Oftast nást blóðþrýstingslækkandi áhrif innan þriggja vikna frá upphafi meðferðar. Sömu skammta má gefa öldruðum. Lyfið má gefa með öðrum háþrýstingslyfjum. Cozaar Comp. má gefa með eða án matar. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar og verð: 28 stk (þynnupakkað); 3523 kr (sept, 1997) 98 stk (þynnupakkað). 10276 kr.(sept, 1997) íslenskur umboðsaðili: Farmasía ehf, Síðumúla 32,108 Reykjavik. ‘Skráð vörumerki af E.l.du PONT de NEMOUR & CO., Wilmington. Tilv.: Mac Kay et al. Losartan and Low-Dose Hydrochlorothiazide in patients with Essential Hypertension. A Double Blind Placebo-Controlled Trial of Concomitant Administration Compared with Individual Components. Arch Intem Med 1996;156:278-285. API-HVZ-DK-0397. HEIMBURGER, Juli 1997 / PRENTTÆKNI
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.