Læknablaðið - 15.12.2000, Page 96

MINNISBLAÐ
Ráðstefnur
og fundír
Þau sem koma þurfa á framfæri
í þennan dálk upplýsingum um fundi,
ráðstefnur o.fl. eru beðin að
hafa samband við Læknablaðið.
4.-5. janúar 2001
í Odda, Reykjavík. Ráðstefna um rannsóknir
í læknadeild HÍ. Sjá nánari auglýsingu í
blaðinu. Upplýsingar hjá Birnu Þórðardóttur:
birna@icemed.is
15.-19. janúar 2001
I Reykjavík. Læknadagar 2001. Fræðsluvika
Læknafélags íslands og
framhaldsmenntunarráðs læknadeildar.
Nánari upplýsingar hjá Margréti
Aðalsteinsdóttir hjá Læknafélagi íslands í
síma 564 4100 eða netfangi:
magga@icemed.is
27. janúar 2001
í Reykjavík. Á vegum
Endurmenntunarstofnunar Hl’. Nýjungar í
fósturgreiningu. Umsjón með námskeiðinu
hefur Hildur Harðardóttir læknir á
kvennadeild Landspítala Hringbraut. Nánari
upplýsingar í netfangi: endurmenntun@hi.is
8.-10. febrúar 2001
í Stokkhólmi. Vaccines are beneficial! What
are the risks? The Swedish Society of
Medicine and the Swedish Institute for
Infectious Diesease Control. Nánari
upplýsingar á heimasíðu:
www.svls.se/vaccines.html og hjá
Læknablaðinu.
22.-28 mars 2001
I Liverpool. Tuberculosis: clinical aspects of
diagnosis, management and control. Nánari
upplýsingar hjá Læknablaðinu.
18. -21. apríl 2001
(Juan Les Pins á frönsku Rívierunni. 1st
Annual Meeting of the Scandinavian College
of Neuro-Psychopharmacology. Nánari
upplýsingar hjá Læknablaðinu og á veffangi:
www.scnp-nordic.org
19. -23. apríl 2001
í Sydney Ástralíu. XXV International
Congress of the Medical Women's
International Association. Nánari
upplýsingar í netfangi:
mreid@conference_organisers.com.au
13.-17. maí 2002
í Durban. Alþjóðlega Wonca ráðstefnan.
3.-7. júní 2001
(Tampere. Wonca Europe.
7.-9. júní 2001
( Marina Congress Center, Helsinki. The
40th Nordic Lung Congress. Haldið á
vegum the Finnish Society of Respiratory
Medicine, the Pulmonary Association Heli
og the Finnish Lung Health Association.
Nánari upplýsingar hjá Læknablaðinu og í
netfangi: nlc2001@congrex.fi
24.-27. júní 2001
í Kaupmannahöfn. Europace 2001. The
European Working Groups on Cardiac
Pacing and Arrhythmias. Nánari upplýsinc
hjá Læknablaðinu.
1.-6. júlí 2001
( Berlín. 7th World Congress of Biological
Psychiatry. Nánari upplýsingar hjá
Læknablaðinu.
1. -6. júlí 2001
í Vancouver. World Congress of Geron-
tology. Nánari upplýsingar hjá Lækna-
blaðinu.
2. -5. september 2001
í London. Medinfo 2001. Towards Global
Health - The Informatics Route to Know-
ledge. Tenth triennal world congress. Nán:
upplýsingar á heimasíðunni
www.medinfo2001.org og hjá Lækna-
blaðinu.
9.-14. september 2001
( Nice 10th Congress of The International
Psychogeriatric Association. Bridging the
gap between brain and mind. Nánari
upplýsingar hjá Læknablaðinu.
ZOMIG D AstraZeneca, 960319
TÖFLUR: N 02 C X R
Hver tafla inniheldur: Zolmitriptanum INN 2,5 mg eða 5 mg.
Eiginleikar: Zolmitriptan er sérhæft örvandi efni fyrir 5HT1D viðtaka í æðum. Áhrif fást innan 1 klst frá lyfjagjöf og cndurspcglast í linun á höfuðverk og öðrum mígrenieinkcnnum eins og ógleði, Ijósfælni og hljóðfælni.
Zolmitriptan frásogast hratt og vel (a.m.k. 64%) eftir inntöku og hefur matur ekki áhrif á frásog. Lyfið umbrotnar að miklu Ieyti í lifur, Mcira en 60% af lyfrnu útskilst umbrotið með þvagi en um 30% óbreytt með saur.
Ábendingar: Bráð meðferð á mígreni með eða án fyrirboða (auru). Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Háþrystingur og vægur ómeðhöndlaður háþrýstingur. Kransæðastífla. Blóðþurrðar hjartasjúkdómar eða
einkenni um slfkt. Kransæðaherpingur (Prinzmctals angina). Útlægir æðakrampasjúkdómar. Ekki má nota samtímis lyf sem innihalda: ergotamín eða afleiður þess, súmatriptan, naratriptan eða aðra 5-HT1D viðtaka örva. Sjúkdómar
sem tengjast blóðæðum eða blóðnæringu heila cða saga um skammvinna heilablóðþurrð (TIA). Krcatínín klerans < 15 ml/mín. Varúð: Lyfið á einungis að nota þegar grcining á mfgreni hefur verið staðfest og aðrir hugsanlegir alvar-
legir taugasjúkdómar útilokaðir. Zomig á ekki að nota við helftarlömunar-, heilastofns- eða sjónlömunarmígreni. Lyfið skal ekki gefa sjúklingum mcð Wolff-Parkinson-White heilkenni eða hjartsláttartruflanir sem orsakast af annars
konar aukaleiðslubrautum í hjarta. Ekki er ráðlagt að nota Zomig hjá sjúklingum með blóðþurrðar hjartasjúkdóma eða sjúklingum sem grunur leikur á að hafi kransæðasjúkdóm. Ekki skal taka hærri skammta af Zomig en mælt er
með. Meðgangu: Lyfið skal eingöngu nota á meðgöngu ef kostir þess réttlæta hugsanlega áhættu af notkun þess fyrir fóstrið. Dýratilraunir benda ekki til að lyfið valdi vansköpun. Brjóstagjöf: Ekki er vitað um útskilnað lyfsins í
móðurmjólk, og skal því gæta varúðar þegar lyfið er gefið konum með böm á brjósti. Til að draga úr áhrifum á barnið skal forðast að gefa bami brjóst innan 24 klst eftir inntöku á Zomig. Áhrif á akstur og stjórnun vinnuvéla:
Skammtar allt að 20 mg höfðu ekki nein marktæk áhrif á hæfni heilbrigðra einstaklinga í skynhrcyfiprófum. Mælt er með að sjúklingar sem stjóma vélknúnum ökutækjum gæti varúðar, þar sem svefnhöfgi og önnur einkenni geta
komið fram viö mígrenikast.
Aukaverkanir: Aukaverkanir em venjulega vægar, tímabundnar, ekki alvarlegar og hætta sjálfkrafa án sérstakrar meðferðar. Hugsanlegar aukaverkanir koma yfirleitt fram innan 4 klst. og em ekki algengari við endurtckna
skömmtun.
Algengar (>/%): Almennar: Þróttleysi, þyngslatilfinning í útlimum. Herpingstilfinning f hálsi, koki, útlimum og bijósti. Miðlaugakerfi: Sundl, svefnhöfgi, hitatilfinning. tmflun á húðskyni. Meltingarfari: Ógleði, munnþurrkur.
Stoðkerfi: Vöðvaslappleiki, vöðvaþrautir.
Sjaldgœfar (</%): Almennar: Þyngslatilfinning í bijósti og hálsi. Þrýstingstilfinning í koki, kjálka, hálsi og bijósti. Hjarta- og aðakerfi: Hraðtaktur, hjartsláttarónot, væg blóðþrýstingshækkun. Sum einkennin geta verið hluti af
mígrenikastinu.
Milliverkanir: Engar sannanir liggja fyrir um að samtímis meðferð með koffíni, ergotamíni, díhýdróergotamíni, parasetamóli, metóklópramíði, pizótífeni, flúoxetíni, rífampisíni eða própranólóli hafi áhrif á verkanir eða aukaverkanir
Zomig. Hins vegar skal ekki taka Zomig innan 24 klst frá því að lyf sem inniheldur ergotamín er tckið vegna aukinnar hættu á herpingi í kransæðum. Einnig skal ekki taka lyf sem inniheldur ergotamín innan 6 klst frá því að Zomig
er tekið. Sjúklingar sem taka móklóbemíð sem er sérhæfður mónóamínoxídasa-A hemill, skulu ckki taka meira en 5 mg af Zomig á sólarhring. Ef móklóbemíð er tekið í hærri skömmtum en 150 mg tvisvar á dag, skal ekki gefa þessi
tvö lyf samtímis. Samtímis meðhöndlun með címetidíni tvöfaldar helmingunartíma Zomig og því skal hámarksdagskammtur Zomig ekki vera meiri en 5 mg. Ekki er útilokað að aðrir sérhæfðir CYP 1A2 hemlar (t.d. flúvoxamín og
kínólónar) hafi sömu áhrif og címetidín, og því er mælt mcð að draga úr dagskammti Zomig á sama hált. Zomig getur haft áhrif á frásog annara lyfja. Ofskömmtun og eiturverkanir: 50 mg skammtur af lyfinu hefur yfirleitt slævandi
áhrif á heilbrigða einstaklinga. Fylgjast þarf mcð sjúklingum sem tekið hafa of stóran skammt af Zomig í a.m.k. 15 klst, eða á mcðan einkcnni ofskömmtunar eru enn fyrir hendi. Ekkert sérstakt móteitur er til. í alvarlegum eitr-
unartilfellum cr mælt með meðferð á gjörgæsludcild, þ.á m. að koma á og viðhalda opnum öndunarvegi sjúklingsins, tryggja fullnægjandi súrefnisflutning og öndun, ásamt því að fylgjast með og styrkja hjarta- og æðakerfi.
Skammtastærðir handa fullorðnum: Zomig á ekki að nota sem fyrirbyggjandi meðferð við mígrcni. Ráðlagður dagsskammtur cr 2,5 mg. Lyfið skal taka við fyrstu cinkenni mígrenihöfuðverkjar, en getur verkað þótt það sé tekið
síðar. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur eða einkcnni koma aftur innan 24 klst. má taka annan skammt, en þó ekki innan 2 klst frá upphafsskammti. Ef upphafsskammtur hefur engin áhrif á mígrenikastið er ólíklcgt að annar skammtur
hafi áhrif á sama kast. Endurtekin köst má meðhöndla með 5 mg skömmtum hafi 2,5 mg ekki gefið fullnægjandi árangur. Hcildardagsskammtur skal ekki vera meiri en 10 mg og lyfið skal ekki tekið oftar en tvisvar á sólarhring.
Aldraðir (yfir 65 ára): Ekki hafa verið færðar sönnur á öryggi og verkun Zomig hjá öldruðum og því er ekki mælt með notkun þess.
Sjúklingar með vanstarfsemi lifrar: Ekki þarf að aölaga skammtinn fyrir sjúklinga með væga eða miðlungs vanstarfsemi. Mælt er með að sjúklingar með alvarlcga vanstarfsemi taki ekki mcira en 5 mg af Zomig á sólarhring.
Sjúklingar með vanstarfsemi nýma: Ekki þarf að aðlaga skammtinn hjá sjúklingum með kreatínín klerans >15 ml/min.
Skammtastærðir handa börnum: Böm (undir 12 ára): Ekki hafa verið færðar sönnur á öryggi og verkun Zomig hjá bömum og því ekki mælt með notkun þess. Unglingar (12-17 ára): Ekki hafa verið færðar sönnur á öryggi og
verkun Zomig hjá unglingum og því er ckki mælt með notkun þcss.
Útlit: Töflur 2,5 mg: Kringlóttar, gular, 0 7,5 mm. merktar Z.
Töflur 5 mg: Kringlóttar, bleikar, 0 8,5 mm, merktar Z.
Pakkningar og verð:
Töflur 2,5 mg (þynnupakkað): 3 stk. - 2.924- kr.; 6 stk.- 5.209- kr.;
18 stk.- 13.155-kr.
Töflur 5,0 mg (þynnupakkað): 6 stk.- 5.701- kr.; 18 stk.- 14.865-kr.
Grciðslufyrirkomulag: E nema 18 stk þá 0
Sjá ítarlegri upplýsingar um lyfið í texta Sérlyfjaskrár 1999
Umboð á íslandi: Pharmaco hf., AstraZeneca, Hörgatúni 2, 221 Garðabæ,
Sími: 535 7151 Fax : 565 7366
Lyfjanefnd rlkisins, 17. september 1998
910 Læknablaðið 2000/86