Læknablaðið - 15.10.2001, Side 82

Carduran R
Carduran" Retard (doxazósín)
Carduran Retard. FORÐATÖFLUR; C 02 C A 04 R E
Hver forðatafla inniheldur: Doxazosinum INN, mesýlat, 5,093 mg, samsvarandi Doxazosinum INN 4 mg. Abendingar: Hóþnýstingur. Einkennameðferð fram að skurðoðgerð veqno stækkunar ó
blöðruhólskirtli. Skammtar og lyfagjöf: Hóþrýstingur: Fullorðnir: Venjuleaur skammtur er 4 ma einu sinni ó daq. Ef nauðsyn krefur mó auka skammt í 8 mg einu sinni ó dag. Carauran Retard mó
nota eitt sér eða með öðrum efnum, t.d. tíazíðþvaqræsilyfjum, beta-blokkurum, kalsíumgangalokum eða ACE-nemlum. Einkennameðferð vegna stækkunar ó blöðruhólskirli: Fullorðnir: Venjulegur
skammtur er 4 ma einu sinni ó daq. Ef nauðsyn krefur mó auka skammt í 8 mg einu sinni ó dag. Carduran Retard mó nota hjó sjúklingum með stækkun ó blöðruhólskirtli hvort sem beir eru
með hækkaðan bíóðþrýsting eða ekki, þar sem breytingar ó blóðþrýstingi hjó sjúklingum sem ekki eru með hóþrýsting, er klínískt ómarktæk. Hjó sjúklingum með hóþrýsting eru bóðir sjúkdómar
meðhöndlaðir samtímis. Hómarksskammtur sem mælt er með er 8 mg einu sinni ó daa. Töflurnar mó taka með eoa ón matar. Töflurnor ó að gleypa í heilu lagi með nægilegum vökva. Aldraðir:
Sömu skammtar og tilgreindir eru honda fullorðnum. Siúklinqar með skerta nýrnastarfsemi: Venjuleqir skammtar. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: Sjó kaflann Varúð. Börn: Ekki er mælt með
notkun lyfsins hanaa börnum. Fróbendinqar: Ofnæmi tyrir lyfinu eða skyldum lyfjum. Notkun Carduran Retard er fróbending hjó sjúklinqum með sögu um teppu í meltingarvegi eða þrengsli í
vélinda e§a meltingarfærum. Varúð: Leiðbeiningar fyrir sjúklina: Sjúklingar skulu upplýstir um að gleypa ó Carduran Retard forðatöflurnar neilar. Sjúklinaarnir mega hvorki tyggja, skipta né myljo
töflurnar. I Carduran Retard er lyfiaefnið í hýði sem frósogast ekki en er sérstaklega gert þannig ao efnið losnar smóm saman. Þegar því er lokið skilst tötíuhýðið tómt úr líkamanum. Sjúklingunum
skal bví sagt að þeir þurfi ekki að nafa óhyggjur af því þótt þeir sjói stöku sinnum eitthvað í hægðunum sem líkist töflu. Sjúklingar með bróða hjartasjúkdóma: Eins og við ó um öll önnur æðavíkkandi
blóðprýstingslækkandi lyf ó að gefa sjúklingum doxazósín með varúð ef beir eru með eftirtalda bróða hjartasjúkdóma: lungnabjúg veana ósæðarþrengsla eða míturlokuþrengsla, hjartabilun við
hó afköst (high output), hægri hjartabilun vegna lungnablóðreks eða gollurshússvökva og hjartabilun. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: Eins og vio ó um öll lyf, sem umbrotna að fullu í lifur,
ó að qefa sjúklingum doxazósín með varúð ef þeir hafa einhver merki um vægt skerta eða meðalskerta lifrarstarfsemi (sjó kafla um Ivfjahvörf). Þar sem engin klínísk reynsla liggur fyrir um notkun
lyfsins njó sjúklingum með alvarlega skerta lifrarstarfsemi er ekki mælt með notkun þess hjó þeim. Milliverkanir við lyf eða annað: Engar milliverkanir eru þekktar, en doxazósín eykur bíóðþrýstingslækkandi
óhrif annarra blóðþrýstingslækkandi lyfja. Meðganga oa brjóstagjöf: Lyfið ó hvorki að nota ó meðgöngutíma né hjó konum með barn ó brjósti þar sem reynsla liqgur ekki fvrir. Akstur oa stjórnun
vinnuvéla: Lyfið getur dregið úr hæfni manna til aksturs bifreiða og stjórnunar annarra véla, einkum í upphafi meðferðarinnar. Aukaverkanir: I klínlskum samanburðarrannsólcnum voru algengustu
aukaverkanirnar af völdum Carduran Retard eftirtaldar: Algengar (>1%): Almennar: Svimi, höfuðverkur, vonlíðan, þreyta, þróttleysi, bjúgur, svefnhöfgi. Hjarta og æðakerfi: Lógur blóðþrýstingur
í uppréttri stöðu. Meltinqarfæri: Niðurqangur, ógleði, uppköst, maqabólga. Öndunarfæri: Nefslímubólga. Aukaverkanir af Carduran Retard eru að öðru leyti svipaðar og aukaverkanir af völdum
venjulegra doxazósín tatlna. Sömu aukaverkanir koma fram hjó öldruðum oa þeim sem vnqri eru. Lyfjahvörf: Frósog: Eftir inntöku lækningalegs skammts frósogast Carduran Retard vel og nóst
þómarksaildi í blóði um 8-9 klst. eftir inntöku. Rannsóknir ó lyfjahvörfum lyfsins hafa ekki leitt í Ijós marktækar breytingar hjó öldruðum í samanburði við yngri sjúklinga. Umbrot/útskilnaður:
Utskilnaður úr blóði er í tveimur fösum oa er helmingunartími útskilnaðar í íokafasa 22 klst., sem er grundvöllur þess að lyfið er gefið einu sinni ó sólarhring. Utlit: Forðatöflur 4 mg: Krinalóttar,
kúptar, hvítar, filmuhúðaðar töflur um 9,0 mm í þvermól og með deiliskoru ó annarri hliðinni. Pakkningar og verð I. desember 1999: Forðatöflur 4 mg: 28 stk. (þynnupakkað) 2.980 kr.; 98
stk. (þynnupakkað) 8.488 kr. Sjá nánari upplýsingar um lyfið í sérlyfjaskrártexta í Fréttabrófi Lyfjanefndar ríkisins í október 1999. Umboð á Islandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, Garðabæ-
(doxazósín)
Áhrifarík einkennameðferð
við góðkynja stækkun
á blöðruhálskirtli
4 mg einu sinni á dag
Einföld skömmtun
Tekið með eða án fæðu hvenær
sem er dagsins
Engar þekktar milliverkanir