Læknablaðið - 15.03.2003, Qupperneq 92

Einu sinni á dag
■ ^ ■ (4,5,8)
viö exemi
Flulicasone Propionale
• Áhrifarík meðferð fyrir börn og fullorðna4,6,9
• Góður kostur í langtímameðhöndlun exems5
• Lítil hætta á aukaverkunum1,3,5,6,7,8
• Einföld skömmtun3,4,5
CUTIVAT GlaxoSmithKline; RB
KREM; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própiónat, 0,5 mg (=500 míkróg), Paraffinum liquidum, Alcoholum cetosteraylicus, Isopropylis myristas, Cetomacrogolum 1000,
Propylenglycolum, Imidurea, Natrii phosphas, Acidum citricum monohydricum, Aqua purificata q.s. ad 1 g. SMYRSLI; 1 g inniheldur: Flutieasonum INN, própiónat 50 mikróg,
Propylenglycolum, Sorbitanum sesquioleas, örkristallað vax, Paraffinum liquidum q.s. ad 1 g. Eiginleikar: Flútikasónprópíónat er sykursteri með kröftuga bólgueyðandi verkun
(flokkur III) en bælandi áhrif á nýrnahettustarfsemi eru litil þegar lyfið er boriö á húð (sjá kaflann um varúð). Abendingar: Húðsjúkdómar sem þurfa staðbundna sterameðferð,
svo sem exem, ofnæmi, kláði pruriqo nodularis, psoriasis (þó ekki útbreiddur psoriasisskellur), staöbundinn helluroði (discoid lupus erythematosus), skordýrbit, hitabólur og
taugahúðkvillar (neurodermatoses). Stuöningsmeðferð við sterainntöku við erythroderma generalisata. Frábendingar: Húðsýkingar af völdum bakteria, sveppa eða veira.
Rosacea, þrymlabólur (acne vulgaris), kláði kringum endaþarm og á kynfærum (perianal og genital pruritus). Húðútbrot hjá börnum innan 1 árs, þ.m.t. bleiuútbrot. Meðganga
og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki að nota á meðgöngu nema brýna nauðsyn beri til. Ekki er líklegt að lyfið finnist í brjóstamjólk viö venjulega notkun. Aukaverkanir: Sjaldgæfar
(0,1 - 1%): Húð:Staðbundinn sviði eða kláði, húöþynning, útvikkun á æðum i húð, húðslit, sýkingar. Mjög sjaldgæfar (< 0,1%): Innkirtlor:Bæling á starfsemi nýrnahetttna.
Húð.'Litabreytingar, óeðlilegur hárvöxtur og ofnæmi. Dæmi eru þess að einkenni húðsjúkdóma versni við notkun sykurstera. Beri á ofnæmi skal notkun lyfsins strax hætt.
Milliverkanir: Engar þekktar. Varúð: Langvarandi notkun lyfsins i miklu magni, sem borið er á stór húðsvæði, getur valdið bælingu á nýrnahettustarfsemi. Óliklegt er að
slíkt gerist nema ef lyfið er borið á yfir 50% af líkamsyfirborði fullorðinna eða meira en 20 g eru notuö daglega. Hjá börnum getur frásog sykurstera verið hlutfallslega meira
og þvi aukin hætta á almennum aukaverkunum. Foröast ber að nota lyfið um langan tima i andlit og gæta skal þess aö lyfið komi ekki í augu. Ef sýking berst i húðsvæði
sem veriö er að meðhöndla er þörf á viöeigandi sýklalyfjameðferð. Ef sýkingin breiðist út þarf að hætta notkun lyfsins. Auknar likur eru á sýkingu ef ógegndræpar umbúðir
eru notaðar. Notkun: Krem 0,5 mg/g: ViO exemi: Berist á i þunnu lagi, einu sinni á dag. ViO öOrum ábendingum: Berist á i þunnu lagi tvisvar á dag. Smyrsli 0,5 mikróg/g:
Berist á i þunnu lagi tvisvar á dag. Pakkningar: Krem 0,5 mg/g: 30 g; 100 g. Smyrsli 50 mikróg/g: 30 g; 100 g. Verð: Cutivat krem og smyrsli: 30 gr. kr. 1.233, 100 gr.
kr. 3.296. TILV. Uebwohl M. Cutis 1996;57(2s):62-68. 2.0lsen EA.Cutis1996;57(2S):57-61. 3.Spencer CM et al. BioDrugs 1997:7(4):318-334. 4.Bleehen SS et al. Br.J
Dermatol 1995; 592-597. 5.Van der Meer JB et al Br J Dermatol 1999;140: 1117-1121. 6.Young MMR et al. (Abstract) Br J Dermatol 1994;131:135. 7.0ranje AP et al. J
Dermatol Treat 1999; 10(1):73-74. 8. Wolkerstorfer A et al. J am acad Dermatol 1998;39(2pt1):226-232. 9. Westerhof W et al. Arch Dermatol 1999; Sept 135:1061-1066.
19.03.01.
&
GlaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Simi 530 3700 • www.gsk.is