Læknablaðið

Ukioqatigiit

Læknablaðið - 15.01.2004, Qupperneq 20

Læknablaðið - 15.01.2004, Qupperneq 20
Míron Hver tafla inniheldur Mirtazapín, 30 mg O Omega Farma FLJOTVIRKT LYF GEGN ÞUNGLYNDI Abendingar: Alvarlegt þunglyndi. Skammtar og lyfjagjöf: Skammtar eru einstaklingsbundnir. Lyfiö skal taka inn meö nægilegum vökva. Töflunum má skipta en þær má ekki tyggja. Æskilegast er aö taka lyfiö inn aö kvöldi fyrir svefn. Meöferð meö hæfilegum skammti ætti að gefa jákvæöa svörun innan 2-4 vikna. Áhrif mirtazapíns byrja þó venjulega aö koma fram eftir 1-2 vikna meöferð. Æskilegt er aö halda meöferöinni áfram þar til sjúklingur hefur verið einkennalaus í 4-6 mánuði. Þá skal hætta meöferðinni smám saman. Skammtar fyrir fulloröna: Algengur upphafsskammtur er 15-30 mg á dag. Oftast þarf að auka þann skammt til aö ná hámarksverkun. Algengur viöhaldsskammtur er á bilinu 15-45 mg á dag. Skammtar fyriraldraöa: Auka skal skammtana á lengri tíma og undir eftirliti. Utskilun lyfsins getur verið minnkuö hjá sjúklingum meö skerta nýrna- eöa lifrarstarfsemi og veröur aö taka tillit til þess ef lyfinu er ávisaö þeim sjúklingahópum. Skammtar fyrir börn: Lyfiö er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Ofnæmi fyrir einhverju af innihaldsefnum lyfsins. Varnaöarorð og varúöarreglur: Gæta þarf varúöar viö meöferö hjá sjúklingum meö eftirfarandi sjúkdóma: Flogaveiki eöa vefrænar heilaskemmdir. Skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi. Hjartasjúkdóma, s.s. leiöslutruflanir, hjartaöng eöa nylegt hjartadrep. Lágan blóöþrýsting. Hætta á meðferöinni ef gula kemur fram. Hjá sjúklingum meö skerta lifrar- eöa nýrnastarfsemi getur dregiö úr útskilnaöi mirtazapíns. Almennt gildir um þunglyndislyf aö séu þau gefin sjúklingum sem þjást af geöklofa eöa öörum geötruflunum geta geöræn sjúkdómseinkenni versnaö. Einnig geta sjúklingar meö geöhvörf sveiflast yfir í oflæti þegar þunglyndislyf eru notuö til meöhöndlunar á þunglyndisfasa sjúkdómsins. Sjalfsvigshætta sjúklinga hverfur ekki strax og meöferö meö þunglyndislyfjum er hafin og getur jafnvel aukist í upphafi meöferðar Þvi gæti veriö rétt að takmarka ávísaö magn lyfsins i upphafi meöferðar. Bemmergsbæling hefur komiö fram sem aukaverkun meöferöar með flestum þunglyndislyfjum. Komi fram einkenni um sýkingu, s.s. hiti, hálssærindi eöa bólga í munni, skal hætta meðferö og gera blóökornatalningu. Líkt og meö önnur þunglyndislyf skal gæta varúöar hjá sjúklingum meö sykursýki, truflun á þvaglátum (s.s. viö stækkun blööruhálskirtils), bráöa þrönghornsgláku og aukinn augnþrýsting. Hafa ber í huga aö eldri sjúklingar eru oft næmari fyrir aukaverkunum þunglyndislyfja. Engin reynsla er af notkun lyfsms hjá börnum. Lyfið er ekki ávanabindandi en sé langtíma þunglyndislyfjameöferð hætt skyndilega geta sjúklingar fundiö fyrir frahvarfseinkennum eins og ógleöi og höfuðverk. Akstur og stjórnun vinnuvela: Athuga skal að hjá sumum sjúklingum getur mirtazapín haft ahrif á einbeitingu og viöbragösflýti og ættu þeirsjúklingar aö hafa þaö i huga viö akstur og stjórnun vélknúinna tækja. Meðganga og brjostagjöf: Engin gögn liggja fyrir varöandi klínísk áhrif mirtazapins á fóstur manna eöa nýbura en rannsóknir á dýrum hafa sýnt að mirtazapin getur valdiö eituráhrifum og hækkun á dánartiðni nýfæddra afkvæma. Barnshafandi konur ættu einungis aö nota lyfið ef brýna nauðsyn ber til og mögulegur ávinningur móöur vegur þyngra en hugsanlegur fósturskaöi. Dýrarannsóknir benda til þess aö mirtazapín skiljist aðeins i litlu magni út í brjóstamjólk. Gögn varöandi útskilnaö i móöurmjólk eru þó ekki nægileg til aö hægt sé að meta hættuna fyrir barnið. Aukaverkanir: Algengar(> 1%): Aukin matarlyst og þyngdaraukning, syfja, bjúgur, svimi og höfuöverkur. Mjog sjaldgœfar (<0,1%): Þreyta, stööubundinn lágþrýstingur oflaeti, krampar, skjálfti, vöövakippir, martraöir/ljóslifandi draumar, braö mergbæling, hækkun á transamínösum í sermi, fótaórói, liöverkir/voövaþrautir, útbrot, breytt húöskyn. Milliverkanir: Mirtazapín á ekki aö nota samtímis MAO-hemlum og ekki fyrr en 2 vikum eftir aö töku slíkra lyfja er hætt. Mirtazapín getur aukiö roandi ahrif benzódiazepinlyfja. Rannsóknir á milliverkunum mirtazapins og ensímhamlandi eöa ensímhvetjandi lyfja eru ófullnægjandi. In vitro rannsóknir sýna þó aö mirtazapin getur virkað sem hemill á cýtókróm P450 ensím 1A2, 2D6 og 3A4. Klínískt mikilvægi þessa er óljóst en þar til nákvæmari gögn liggja fyrif aö gæta varúðar viö samhliöa gjöf meö lyfjum sem nota þ<' umbrotsleiðir. Þetta á sérstaklega viö um lyf með þröngt lækning-' s.s. teófyllín, clózapín, perfenasín, lyf við hjartsláttarórf- flogaveikilyf, þríhringja geödeyfðarlyf, ciclosporín A og terfens Karbamazepin og rifampícín örva umbrot mirtazapíns og mir því plasmastyrk þess. Viö samhliða gjöf mirtazapíns og címeti1 eykst plasmastyrkur mirtazapíns. Flúvoxamin er hemill á CYP 1 Kódein og mörg lyf í flokki sefandi lyfja (tíorídazín, perfen* súklópentixól, halóperidól og risperidón) og mörg geðdeyfð* (flúoxetín, paroxetin, sertralin og venlafaxín) eru hemlar á CYP: og geta þessi lyf því hamlaö umbroti hvors annars. Greint veriö frá einu tilfelli serótónínheilkennis eftir samhliöa not' flúoxitins og mirtazapins en vegna hamlandi áhrifa flúoxitf umbrot mirtazapins eykst plasmastyrkur þess. Vegna hamlandi $ paroxetins á umbrot mirtazapíns eykst plasmastyrkur mirtazap Samhliöa gjöf er óráöleg út frá lyfjafræðilegu sjónarmiöi. Gæta- varuðar þegar öflugir CYP 3A4-hemlar, s.s. HlV-próteasahen' sveppalyf af azólflokki, erytrómýcín og nefazódón eru gefnir saml11 mirtazapini. Séu ensímhamlandi eða ensímhvetjandi lyf gefin samt1' mirtazapíni gæti þurft aö aðlaga skammtinn og síðan afto' samhliða meöferö þessara lyfja er hætt. í in vivo milliverka' rannsóknum haföi mirtazapín ekki áhrif á lyfjahvörf risperidí paroxetins, carbamazepíns, amitriptýlíns og címetidíns. Engin kli'r áhrif sem skipta máli eöa breytingar á lyfjahvörfum hafa kor fram hjá mönnum viö samtimis gjöf mirtazapins og litiums. Var be/ að neyta áfengis samtimis töku lyfsins þar sem áhrif þef miötaugakerfiö geta verið aukin. Pakkningar og hámarksve' smasölu 1. júlí 2003: Töflur 30 mg: 30 stk. 5.243 kr., 1005 14.608 kr. Afgreiðslutilhögun: R. Greiösluþátttaka: Markaösleyfishafi: Omega Farma. Maí 2003.
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96

x

Læknablaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.