Læknablaðið - 15.02.1995, Síða 103

LÆKNABLAÐIÐ 1995; 81
211
9. -11. ágúst
í Lillehammer. Den 18. nordiska terapikongres-
sen „Insikt och utsyn“. Forskning om barnpsyki-
atrisk intervention vid samlivsbrott och kronisk
sjukdom. Kort- och lángtids terapi. Nánari upp-
lýsingar hjá Læknablaöinu.
30. ágúst -1. september
í Linköping. Nordisk tvárdisciplinár kongress
„Könshormoner och áldrandet". Nánari upplýs-
ingar veitir Kongressekretariatet, Marie Friman,
Institutionen för Obstetrik & Gynekologi, Univers-
itetssjukhuset, S-581 85 Linköping, Sverige, sími
13/223169, bréfsími 013/148156.
31. ágúst - 3. september
í Reykjavík. Þing norrænna kvenkrabbameins-
lækna. Nánari upplýsingar hjá Ferðaskrifstofu ís-
lands, ráðstefnudeild.
3.-8. september
í Kaupmannahöfn. XV. European Congress of
Pathology. Bæklingur hjá Læknablaðinu.
10. -15. september
í Kaíró. XXI. International Congressof Pediatrics.
Nánari upplýsingar veitir Þórólfur Guðnason
barnalæknir, Barnaspítala Hringsins, Landspíta-
lanum.
10.-23. september
í London. Á vegum British Council. Nursing care
of people with HIV disease. Bæklingur liggur
frammi hjá Læknablaðinu.
19.-24. september
í Anaheim, Kaliforníu. Þing bandarískra heimilis-
lækna.
24. september - 4. október
í York. Á vegum British Council. Health econom-
ics: choices in health care. Bæklingur liggur
frammi hjá Læknablaðinu.
6.-11. nóvember
í Reykjavík. NIVA NORDISK -II. Alþjóðlegt nám-
skeið í öryggisrannsóknum. Nánari upplýsingar
hjá Ferðaskrifstofu íslands, ráðstefnudeild.
15.-17. nóvember
í Cape Town, Suður - Afríku. VII International
Symposium: Caring for Survivors of Torture,
Challenges for the Medical and Health Profess-
ions. Nánari upplýsingar hjá Læknablaðinu.
Imigran
Glaxo, 900125
STUNGULYF sc; N 02 C X 04
1 ml inniheldur: Sumatriptanum INN, súkkínat, 16,8 mg, samsvarandi Sumatriptanum
INN 12 mg, Natrii chloridum 7 mg. Aqua ad iniectabilia ad 1 ml.
TÖFLUR; N 02 C X 04
Hver tafla inniheldur: Sumatriptanum INN, súkkínat, 140 mg, samsvarandi
Sumatriptanum INN 100 mg.
Eiglnleikar: Súmatriptan virkjar sérhæft serótónínviðtaka af undirflokki 5-HT,01
heilaæðum. Lyfið veldur þannig samdrætti í heilaæðum, einkum greinum a. carotis.
Víkkun þessara æða er talin orsök verkjanna við mígreni. Verkun lyfsins hefst 10-15
mínútum eftir gjðf undir húð og um 30 mínútum eftir inntðku. Aðgengi eftir gjðf undir
húð er nánast 100%, en að meðaltali 14% eftir inntöku. Blóðþéttni nær hámarki innan
25 mín. eftir gjöf undir húð, en oftast innan 45 mín. eftir inntöku. Dreifingarrúmmál er
2.71/kg. Binding við þlasmaprótein er 20-30%. Lyfið umbrotnar að miklu leyti (80%) f
óvirk umbrotsefni f lifur og skilst út f nýrum.
Ábendlngar: Erfið mígreniköst, þar sem ekki hefur náðst viðunandi árangur með
öörum lyfjum. Cluster (Hortons) hófuðverkur. Lyfið á einungis að nota, þegar
greiningin migreni eða Cluster-hðfuðverkur er vel staðfest.
Frábendingar: Kransæðasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóðrásartruflanir f
útlimum, nýmabilun, lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota
samtímis lyf, sem innihalda ergótamfn. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjöf
ergótamíns og ergótamin má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf Imigran.
Meðganga og brjóstagjöf: Ekki er vitað hvort lyfið geti skaðað fóstur en
dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitað hvort lyfið skilst út ú móðurmjólk.
Aukaverkanir: Ailt að 50% sjúklinganna fá einhverjar aukaverkanir. Ýmis þessara
óþæginda hverfa eftir 30-60 min. og gætu sum þeirra verið hluti af migrenikastinu.
Algengar(> 1%): Óþægindi á stungustað. Þreyta, sljóleiki. Tímabundin
blóðþrýstingshækkun og húðroði. Ógleði og uppköst. Máttleysi og spenna f vöðvum.
Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning með mismunandi staðsetningu,
oftast fyrir brjósti. Sjaldgœlar(0,1% -1%): Hækkun lifrarenzýma f blóði.
Mllliverkanlr: Ekki má nota samtímis lyf sem innihalda ergótamln. Engar sérstakar
milliverkanir hafa fundist við própranólól, díhýdróergótamin, pfzótífen eða alkóhól.
Varúð: Vara ber sjúklinga við stjórnun vélknúinna ökutækja samtímis notkun lyfsins.
Við notkun lyfsins geta komið fram tímabundin einkenni eins og brjóstverkur og
þrýstingstilfinning. sem getur orðið töluverð og getur leitt upp f háls. Þó þessi
einkenni líkist hjartaöng, heyrir til undantekninga að þau séu af völdum samdráttar í
kransæðum. Herpingur f kransæðum getur leitt til hjartsláttartruflanna, blóðþurrðar
og hjartavöövadreps. Sjúklinga, sem verða fyrir slæmum eða langvarandi
einkennum, sem líkjast hjartaöng, ber að rannsaka með tilliti til blóðþurrðar.
Sjúklinga, sem verða fyrir slæmum eða langvarandi einkennum. sem líkjast
hjartaöng, svo og þá sem hafa aukna áhættu á kransæðasjúkdómum, ber að
rannsaka með tilliti til blóðþurrðar.
Athuglð: Stungulyfiö má ekki gefa í æð vegna herpings I kransæðum og mikillar
blóðþrýstingshækkunar, sem getur átt sér stað. Vegna takmarkaörar klíniskrar
reynslu er ekki mælt með notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára.
Skammtastærðlr handa fullorðnum: Lyfið á ekki að nota f fyrirbyggjandi
augnamiði. Lyfið á að gefa við fyrstu merki um mígrenikast en getur verkað vel þó
það sé gefið siðar. Imigran er ekki ætlað til varnandi meðferðar. Töflur: Venjulegur
upphafsskammtur er ein 100 mg tafla. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa
aðra töflu að minnst tveimur klsl liðnum og ekki er mælt með hærri
sólarhringsskammti en 300 mg. Töflumar á að gleypa heilar með vatni. Stungulyf:
Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta) undir húð. Ef ekki fæst
fullnægjandi árangur má gefa aðra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst.
verður að líða á milli lyfjagjafa. Takmörkuð reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra
skammta (24 mg) á mánuði.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum.
Pakknlngar: Stungulyf 12 mg/ml: einnota dæla 0,5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2;
einnota dæla 0,5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 + lyfjapenni
(autoinjector).
Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkað).
Skránlng lyfslns f forml stungulyfs er bundln því skllyrði, aö
notkunarleiðbelningar á islenzku um meöfylgjand! lyfjapenna (autolnjector)
fylgl hverrl pakknlngu þess. Skráning lyfslns er bundln því skilyrðl að ávísanlr
takmarklst vlð mest eina pakkningastærð hvors lyfjaforms.
Glaxo
Þ**rholti 14 • Pottholf S4»? I JS Nc)rli|j*ik
Stmi: 61 49 10 F».:4I 49 ))