Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.11.1998, Síða 36

Læknablaðið - 15.11.1998, Síða 36
Hoechst Marion Roussel Nlýtt sykursýkilyf! Einu sinni á dag meó morgunmat Amaryl® (glimepiride) er nýtt sykur- sýkilyf frá Hoechst Marion Roussel. Amaryl® á að taka einu sinni á dag, með morgunmat eða fyrstu máltíð dagsins, óháð skömmtum.1 Amaryl® einu sinni á dag gefur 24 tíma blóðsykursstjórnun með lægri skömmtum en önnur súlfúnylúrealyf.2 Amaryl® verkar fljótt og frásogast algjörlega. Amaryl® veldur sjaldnar blóðsykurs- falli við upphaf meðferðar og líkaminn bregst eðlilegar við áreynslu.3'4'5 Amaryl® lækkar blóðsykur með minni aukn- ingu á insúlíni en önnur súlfónylúrealyf.4-6 Amaryl® (glimepiride) er sykursýkilyf af súlfónýlúreaflokki. Glímepfríd binst sértækt f frumuhimnu betafrumna briskirtils. Bindingin gerist hratt og varir stutt. Tengistaðurinn er ólfkur bindistöðum annarra súlfónýlúrealyfja. Glfmepfríd lækkar blóðsykur með því aö auka insúlín losun frá betafrumum ( briskirtli. Áhrifin eru að mestu vegna aukinnar næmni fyrir lífeölisfræðilegri glúkósaörvun hjá þessum frumum. Glfmepfríd hemur framleiðslu lifrar á glúkósa með þvf aö auka styrk frúktósa-2,6-bffosfats sem hemur nýmyndun glúkósa. Áhrif lyfs á blóösykur varir í 24 klukkustundir við töku lyfsins einu sinni á dag, með máltíö. Niöurstööur rannsókna á mönnum sýna aö glímepírfd hefur ekki marktæk áhrif á æöavfkkun af völdum diazoxfös. Sýnt hefur verið fram á minnkun á samloðun blóðflagna og myndun æðakölkunar f dýratilraunum. Aögengi lyfsins er 100%. Fæðuneysla samtímis töku lyfsins hefur ekki áhrif á frásog Ábendingar: Insúlfnóháö sykursýki þegar blóðsykri er ekki hægt að stjórna með mataræöi eða megrun. Frábendingar: Insúlfnháö sykursýki. Óstöðug sykursýki. Sykursýki með ketóneitrun og blóösýringu. Stórar skuröaðgerðir eða áverkar. Alvarlegar sýkingar. Ofnæmi fyrir glfmepfrfd, öðrum súlfónýlúrealyfjum eða súlfónamfðum. Mikiö skert lifrar- og nýrnastarfsemi, Þungun. Varúð: Sérstakrar varúðar er þörf við gjöf lyfsins hjá þeim sem hafa skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi eða eftir langa föstu. Hjá eldri sjúklingum, við taugakvilla f ósjálfráöa taugkerfinu (autonomic neuropathy) eða hjá sjúklingum sem taka beta-blokkara, klónidfn eða önnur andadrenvirk lyf, geta einkenni um blóðsykurfall veriö breytt. Sé sjúklingur undir miklu álagi (áfall, skurðaðgerðir, sýkingar meö hita) getur stjórn blóösykurs versnað. Einstaka gjöf á insúlfni getur verið nauðsynleg til aö ná stjórn á blóösykurgildum Meðganga og brjóstagjöf: Sulfónýlúrealyf geta borist yfir til fósturs og valdið blóðsykurfalli hjá nýbura. Þvf á ekki að nota lyfiö á meögöngu heldur á að gefa insúlfn. Ekki á að taka lyfiö meðan bam er á brjósti. Ekki eru nægjanlegar upplýsingar um útskilnað lyfsins f brjóstamjólk og áhrif á bam á brjósti. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar eru ógleöi (um 2%) og niðurgangur (um 2%). Algengar (>1%): Meltingarvegur: Ógleði, niðurgangur, kviðverkir, uppþemba, uppköst. Sjaldgæfar (0,1-1%): Húð: Ofnæmis- eða ofnæmislík viðbrögð, t.d. kláði, útbrot, roöi. Efnaskipti: Blóðsykursfall. Mjög sjaldgæfar (<0.1 %): Blóð: Blóðflagnafæð, hvftfrumnafæð. Húð. Aukiö Ijósnæmi. Vegna breytinga á blóösykri geta komið fram tfmabundnar sjóntruflanir í upphafi. Súlfónýlúrealyf hafa f einstaka tilfellum valdið eftirfarandi alvarlegum aukaverkunum: Minnkuð lifrarstarfsemi, galltoppa, gula, lifrarbólga sem getur leitt til lifrarbilunar. Blóðleysi, rauðkornafæð, kyrningafæö, kyrningahrap og blóðfrumnafæð vegna mergbælingar. Ofnæmisæöabólga. Vægar ofnæmis-eða ofnæmislfkar aukaverkanir geta þróast í alvarlegri viöbrögö meö andnauö og blóðþrýstingsfalli sem getur leitt til losts. Mæligildi: Lækkun á natrfum f sermi, aukning lifrarensfma. Skammtastærðir: Mikilvægt er að meta fyrst áhrif vegna breytinga á mataræði áður en meöferö með lyfjum hefst. Einstaklingsbundin skömmtun er mikilvæg til að foröast blóðsykurfall. Amaryl er gofiö einu sinni á dag. Töflurnar á að taka með staögóöum morgunverði eða fyrstu máltfð dagsins. Töflurnar á að gleypa með _ glasi af vatni. Upphafsskammtur og auknlng skammta: Upphafsskammtur er 1 mg á dag. Eftir þörfum er skammtur aukinn um 1 mg með 1-2 vikna millibili. Venjulega er skammtastærö um 1-4 mg. Hjá einstaka sjúklingum getur skammtaaukning upp f 6 mg (8 mg) bætt ofnaskiptastjórnun. Ef 4 mg eru ekki nægjanleg á að fhuga að skipta yfir á insúlínmeðferð, eða samsetta meðferð með insúlíni eða öðrum sykursýkislyfjum til inntöku. Sklptl frá öðrum sykursýklslyfjum til Inntöku: Byrja á meöferö með 1 mg á dag, daginn eftir að gjöf fyrra lyfsins er hætt. Eftir þörfum er skammtur aukinn um 1 mg aðra hverja viku. Milliverkanir: Blóðsykurlækkandj áhrif lyfsins gætu aukist við gjöf á fenýlbútasóni, salicýlötum, MAO-blokkurum og stórum skömmtum af alkóhóli. Dregiö getur úr blóðsykurlækkandi áhrifum lyfsins með gjöf á tfazfðum og barksterum. Gjöf eftirfarandi lyfja með Amaryl getur valdið því að breyta þarf skammtastæröum: Súlfametoxazól + trímetóprím. Við gjöf annarra súlfónýlúrealyfja hafa aukin blóðsykurlækkandi áhrif sést með samtfmis töku cfmetidfns, cfprófloxacfns, enoxacíns, flúkónazóls og klóramfenikóls. Ein rannsókn hefur sýnt fram á að gjöf glímepíríds samtfmis gjöf warfaríns getur dregið úr verkun warfarfns. In-vitro tilraunir benda til að glímepíríd sé umbrotið af ensíminu CYP2C9 (jafnvel einnig CYP2C10, CYP2C8), og því só mögulegt að lyf sem eru umbrotin af eða hemji þessi ensfm milliverki við glímepírfd, t.d. tolbútamíd, fenýlbútazón, amíódarón, mfkónazól, fenýtoín og warfarfn. Styrkur, pakkningar og verð: Töflur 1 mg 30 stk. - 998 kr; 1 mg 90 stk. - 2.653 kr; 2 mg 90 stk. - 4.216 kr. 3 mg 90 stk. - 5.306 kr. Afgreiöslutilhögun: R 100. Umboösaöili á íslandi: Thorarensen Lyf ehf.. Vatnagöröum 18, Reykjavík, sími 568 6044. 1 Goldberg R; et al. Diabetes Care 1996; 19 (8); 849-856. 2 Sonnenberg GE; et al. Am Phannacother 1997;31:671-676. 3 Dills DG; et al. Horm Metab Res 1996; 9: 426-429. 4 Draeger KE. Horm Metab Res 1996; 9:419-425. ^ Massi-Benedetti M; et al. Horm Metab Res 1996; 9:451-455. 6 Holman RR: et al. BMJ 310 (6972): 83-88. 1995 January 14. Hoechst" Hoechst Marion Roussel The Pharmaceutical Company of Hoechst Ahrif
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.