Læknablaðið - 15.02.2000, Síða 6

ÞAÐ HÁLFA
ER NÓG
Upphafsskammtur mígrenilyfsins Imigran er nú 50 mg í staö 100 mg.
Helmingi minni skammtur er jafn áhrifaríkur og getur haft minni
aukaverkanir í för meö sér.11 Sparnaður sjúklinga og þjóöfélagsins í heild
er ótvíræöur.
Frá því Imigran kom á markaö hefur það gjörbreytt lífi fjölmargra
mígrenisjúklinga. Nú getur þú lækkað lyfjakostnað þessa fólks og gefið
fleiri mígrenisjúklingum kost á betra lífi meö Imigran.
IMIGRAN
Þegar til kastanna kemur
GlaxoWelleome
Þverholti 14 • 105 Reykjavik • Sími 561 6930
Imigran (Glaxo. 900125) STUNGULYF sc; N 02 C X 04 1 ml inniholdur Sumatriptanum INN. súkkínat, 16,8 mg. samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg. Natrii chloridum 7 mg. Aqua ad iniectabilia ad 1 ml
TÖFLUR; N 02 C X 04 Hver tafla inniheldun Sumatriptanum INN. súkkinat, samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eöa 100 mg Eiginleikar: Súmatriptan virkjar sérhæft serótóninviötaka af undirflokki 5-HT1D I
heilaæöum. Lyfiö veldur þannig samdrætti (heilaæöum. einkum greinum a. carotis. Víkkun þessara æöa er talin orsök verkjanna viö mlgreni. Verkun lyfsins hefst 10-15 minútum eftir gjðf undir húö og um 30 mlnútum
eftir inntöku. Aögengi eftir gjöf undir húö er nánast 100%, en aö meöaltali 14% eftir inntöku. Blóöþéttni nær hámarki innan 25 mín. eftir gjöf undir húö. en oftast innan 45 min. eftir inntöku. Dreifingarrúmmál er 2.7 1/kg.
Binding viö plasmaprótein er 20-30%. Lyfiö umbrotnar aö miklu leyti (80%) I óvirk umbrotsefni I lifur og skilst út I nýrum Ábondingar: Erfiö mígreniköst, þar sem ekki hefur náöst viöunandi árangur meö öörum lyfjum.
Cluster (Hortons) höfuöverkur. Lyfiö á einungis aö nota. þegar greiningin mígreni eöa Cluster-höfuöverkur er vel staöfest Frábendingar: Kransæöasjúkdómur. alvarlegur háþrýstingur. blóörásartruflanir i útlimum,
nýrnabilun. lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtimis lyf. sem innihalda ergótamin. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjöf ergótamins og ergótamin má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf
Imigran Meöganga og brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfiö geti skaöaö fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitaö hvort lyfiö skilst út i móöurmjólk Aukavorkanir: Allt aö 50% sjúklinganna fá einhverjar
aukaverkanir. Ýmis þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 mln. og gætu sum þeirra veriö hluti af mlgrenikastinu. Algengar (>1%): óþægindi á stungustaö. Þreyta. sljóleiki. Tímabundin blóöþrýstingshækkun og húöroöi.
Ógleöi og uppköst. Máttleysi og spenna i vöövum. Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning meö mismunandi staösetningu. oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar (0,1% - 1%); Hækkun lifrarenzýma I blóöi.
Milliverkanir: Ekki má nota samtfmis lyf sem innihalda ergótamin. Engar sérstakar milliverkanir hafa fundist viö própranólól, dfhýdróergótamln, plzótffen eöa alkóhól.
Varúóc Vara ber sjúklinga viö stjórnun vélknúinna ökutækja samtlmis notkun lyfsins. Viö notkun lyfsins geta komiö fram tlmabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning, sem getur oröiö töluverö og getur
leitt upp I háls. Þó þessi einkenni llkist hjartaöng, heyrir til undantekninga aö þau séu af völdum samdráttar í kransæöum. Herpingur I kransæöum getur leitt til hjartsláttartruflanna. blóöþurröar og hjartavöövadreps.
Sjúklinga, sem veröa fyrir slæmum eöa langvarandi einkennum. sem llkjast hjartaðng. ber aö rannsaka meö tilliti til blóöþurröar. Athugióe Stungulyfiö má ekki gefa I æö vegna herpings I kransæöum og mikillar
blóöþrýstingshækkunar, sem getur átt sér staö. Vegna takmarkaörar kliniskrar neyslu er ekki mælt meö notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára Skammtastœróir handa fullorónum: Lyfiö á aö gefa viö
fyrstu merki um mlgrenikast en getur verkaö vel þó þaö sé gefiö slöar. Imigran er ekki ætlaö til varnandi meöferöar. Töflur: Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef
einkennin eru viövarandi eöa koma fram á nýjan leik má gefa fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á aö gleypa heilar meö vatni. Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta)
undir húö. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aöra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst. veröur aö líöa á milli lyfjagjafa. Takmörkuö reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra skammta (24 mg) á mánuöi.
Skammtastærðír handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö börnum Pakkningar og voröc Stungulyf: einnota dæla 0.5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2; - 7.695 kr.; einnota dæla 0,5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 + lyfjapenni
(Glaxopen) - 7.695 kr. Töflur 50 mg: 12 stk. (þynnupakkaö) - 10.977 kr. Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkaö) - 9.327kr. Skráning lyfsins I formi stungulyfs er bundin þvl skilyröi. aö notkunarleiöbeiningar á Islenzku um
meöfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess. Skráning lyfsins er bundin þvl skilyröi aö ávlsanir takmarkist viö mest eina pakkningastærö hvors lyfjaforms. Sérlyfjaskrá 1997.
1) Pfaffenrath V. Veggspjald; 2nd. Congress of EFNS; Róm; 30. okt. - 2. nóv.; 1996