Læknablaðið - 15.02.2000, Blaðsíða 10

Þökkum frábærar viðtökur
oc u LAC
Oculac (við augnþurrki)
Oculac (inniheldur bæði nauðsynlegar jónir og povidon-gervislím)
Oculac (er til bæði án rotvarnarefna í einnota skammtahylkjum
og í handhægum flöskum með rotvarnarefnum)
Oculac
Ciba Vision, 970496
AUGNDROPAR MEÐ ROTVÖRN; S 01 X A 20 LE
1 ml inniheldur: Povidonum K25 50 mg, Acidum boricum 2 mg, Natrii chloridum 5,4 mg,
Natrium lactas 0,2 mg, Kalii chloridum 1,5 mg, Calcii chloridum 0,15 mg, Magnesii chloridum
0,2 mg, Bensalkonii chloridum 0,05mg, Aqua sterilisata ad 1ml.
AUGNDROPAR ÁN ROTVARNAR; S 01 X A 20 LE
1 ml inniheldur: Povidonum K25 50 mg, Acidum boricum 2 mg, Natrii chloridum 5,4 mg,
Natrium lactas 0,2 mg, Kalii chloridum 1,5 mg, Calcii chloridum 0,15 mg, Magnesii chloridum
0,2 mg, Aqua sterilisata ad 1ml.
Ábendingar: Augnþurrkur. Skammtar og lyfjagjöf: Einn dropi I tárasekk augans 4 sinnum á dag,
eða eftir þörfum, eftir því hversu alvarlegur sjúkdómurinn er.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins (t.d. rotvarnarefnum).
Sérstök varúö og varúðarreglur fyrir notkun: Augndropar með rotvörn: Snertilinsur skal
fjarlægja fyrir notkun. Eftir notkun þurfa að llða 30 mlnútur áður en snertilinsur eru settar aftur í.
Almennt er ekki mælt með notkun augnlinsa ef augnþurrkur er til staðar.
Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana: Ef önnur augnlyf eru notuð (t.d. gegn
gláku) eiga að llða a.m.k. 5 mínútur á milli lyfjagjafa. Oculac á alltaf að nota slðast.
Meðganga og brjóstagjöf: Engin reynsla er af notkun Oculac augndropa á meðgöngu og
samtímis brjóstagjöf. Þess vegna er ekki mælt með notkun lyfsins á meðgöngu og af konum
með barn á brjósti nema brýna nauðsyn beri til.
Akstur: Ef sjón verður þokukennd á ekki að aka bll eða stjórna vélknúnu ökutæki.
Aukaverkanir: Einstaka sinnum verður vart við sviða eða tilfinningu um samloðun I augum.
Erting eða ofnæmi koma fyrir I einstaka tilvikum.
Ofskömmtun: Engar upplýsingar liggja fyrir um ofskömmtun.
Verkunarháttur og verkanir: Lyfið inniheldur ekki virk efni. Vegna lífeðlisfræðilegra eiginleika
má nota vatnsleysanlegar fjölliður sem ekki valda ertingu sem rakagefandi og mýkjandi efni fyrir
yfirborð augans.
Lyfjahvörf: Póvídon til inntöku með mólþunga 12600 útskilst hratt I þvagi, mest á 11 klst.
Eftir gjöf I æð má forðast langtíma uppsöfnun á póvldon með því að minnka hlutfall póvídons
sem hefur mólþunga hærri en 25000. Vegna þess hve póvídon er tiltölulega stór sameind er
óllklegt að hún komist I gegnum hornhimnu.
Blöndun: Hár saltstyrkur, t.d. natrlum súlfat I kulda og natrlum klóríð I hita, getur leitt til þess
að póvídon falli út. Háð jónastyrk lausnarinnar geta metýl- og própýlhýdroxýbensóöt
auðveldlega myndað komplexa við póvídón. Ákvæði um meðferð/meðhöndlun lyfsins Oculac
augndropa með rotvarnarefni verður að nota innan mánaðar eftir að umbúðir eru rofnar.
Ónotuðu innihaldi á að farga. Órotvarða augndropa (I einnota skammtahylki) verður að nota
strax eftir að umbúðir eru rofnar, ónotað innihald má ekki geyma.
Pakkningar og verð:
Ocular (með rotvörn) plastglas 10 ml 195 kr.
Ocular án rotvarnar plasthylki 0,4 ml x 20 383 kr.
Umboðsaðili: Thorarensen-Lyf, Vatnagörðum 18, sími 530 7100. September 1999.