Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.05.2005, Blaðsíða 42

Læknablaðið - 15.05.2005, Blaðsíða 42
FRÆÐIGREINAR / GAGNAGRUNNUR 7. Annas G. Rules for Research on Human Genetic Variation - Lessons from Iceland. NEJM 2000; 342:1830-3. 8. Lög um gagnagrunn á heilbrigðissviði nr. 139/1998. 9. Miðlægur gagnagrunnur á heilbrigðissviði. Spurningar og svör. Maí 1999:3. www.landlaeknir.is/Uploads/FileGallery/Heil- brigdistolfraedi/GagnagrJsl.pdf 10. Lög um persónuvernd og meðferð persónuupplýsinga nr. 77/2000. 11. Lög um lífsýnasöfn nr. 110/2000. 12. Lög um réttindi sjúklinga nr. 74/1997. 13. Reglugerð heilbrigðisráðuneytis um gagnagrunn nr. 32/2000, grein 32. 14. Lewontin R. People are not commodities. New York Times, 1999:23. janúar. 15. Gulcher J, Stefánsson K. The Icelandic Healthcare Database and Informed Consent. NEJM 2000; 342:1827-30. 16. Beauchamp, TL, Childress, J. Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press, 1989: 318. 17. Guðmundsdóttir ML, Nordal S. Varðveisla persónuupplýsinga og traust til erfðavísinda - viðhorf almennings. Rannsóknir í Félagsvísindum. Háskólaútgáfan 2004,233-42. 18. European Data Protection Directive (95/46). 19. Recommendation No. R (97) 5 (50). 20. www.personuvernd.is 21. The American Society of Human Genetics Report. Statement on Informed Consent for Genetic Research. Am J Hum Genet 1996; 59: 471-4. 22. Clayton EW, Steinberg KK, Khoury MJ, Thomson E, Andrews L, Kahn MJ, et al. Informed Consent for Genetic Research on Stored Tissue Samples. JAMA 1995; 274:1786-92. 23. Arnason E. Personal Identifiability in the Icelandic Health Sector Database. The Journal of Information, Law Technology 2002; 2. http://elj.warwick.ac.uk/jilt/02-2/arnason.html. Skoðað 27. nóvember 2002. 24. Meyer A, Zeller AC. The Icelandic Health Sector Database and the Right to Privacy. Human Rights and Law Journal 2000; 21:404. 25. Kaye J. Genetic Research on the UK population - do new principles need to be developed? TRENDS in Molecular Medicine 2001; 7: 529. 26. Tulinius, H. Trúnaður eða leynd. Morgunblaðið, 18. apríl 1998. 27. www.icemed.is/frettir/yfirlysingLI-IE.htm (skoðað 13. febrúar 2004). 28. Macklin, R. Against Relativism. Oxford University Press, 1999: 203. 29. Pálsson, G, Rabinow, P. The case of a national human genome project. Anthropology Today 1999; 15:14-8. 30. Pálsson G, Rabinow P. The Icelandic Genome Debate. TRENDS in Biotechnology 2001; 19:166-71. 31. Morgunblaðið, 18. nóvember 1998. 32. Kymlicka W. Contemporary Political Philosophy. An Intro- duction. Oxford University Press, 2002: 290. 33. Árnason V, Árnason G. Informed, Democratic Consent? The Case of the Icelandic Database. Trames 8 (2004), 164-177. 34. Brody B. The Ethics of Biomedical Research. Oxford Uni- versity Press, 1998: 60. 35. Kaye J, Martin P. Safeguards for research using large scale DNA collections. BMJ 2000; 321:1146. 36. The World Medical Association Declaration on Ethical Con- siderations regarding Health Databases, grein 17. www.wma. net/e/policy/dl. htm 37. World Medical Association Declaration of Helsinki. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects, grein 22. Samþykktar á 18. allsherjarþingi WMA, Helsinki, Finnlandi, í júní 1964. Endurskoðaðar á 52. allsherjarþingi WMA, Edinborg, Skotlandi, í október 2000. www.wma.net/e/ policyZb3.htm 38. Árnason V. Siðfræði lífs og dauða, 2. útg. Reykjavík: Siðfræði- stofnun, 2003. 39. Hoeyer K. Olofsson BO, Mjorndal T, Lynoe N. Informed consent and biobanks: a population-based study of attitudes towards tissue donation for genetic research. Scand J Public Health 2004; 32: 224-9. 40. Spurningar og svör. íslensk erfðagreining: 20. 41. Melton III LJ. The Threat to Medical Records Research. NEJM 1997; 337:1466-9. 42. Buchanan A. An Ethical Framework for Biological Samples Policy: A Commisioned Paper. Research involving human bio- logical materials: ethical issues and policy guidance. National Bioethics Commission 1999; 2: B19-B20. 43. Annas G, Grodin MA. The Nazi Doctors and the Nuremberg Code. Oxford University Press 1992. 44. Chadwick R. Informed consent and genetic research. Informed Consent in Medical Research. BMJ Books, 2001: 210. 45. Gostin LO, Hodge JG. Genetic Privacy and the Law: An End to Genetic Exceptionalism. Jurismetrics 1999; 40: 21-57. 46. Greely HT. Breaking the Stalemate: A Prospective Regulatory Framework for Unforeseen Research Uses of Human Tissue Samples and Health Information. Wake Forest Law Review 1999; 34: 737-66. 47. O Neill O. Informed Consent and Genetic Information. Stud Hist Phil Biol Biomed Sci 2001; 32: 689-704. 48. Árnason V. Coding and Consent. Moral Challenges of the Database Project in Iceland. Bioethics 2004; 18:39-61. 49. Caulfield T, Upshur RE, Daar A. DNA databanks and con- sent: A suggested policy option involving an authorization model. BMC Medical Ethics 2003; 4: www.biomedcentral. com/1472-6939/4/1 50. Sveinsson, S. Viðræður Læknafélags íslands og íslenskrar erfðagreiningar. Læknablaðið 2000; 86: 522. 51. Winickoff, DE. Biosamples, Genomics and Human Rights: Context and Content of Iceland’s Biobanks Act. JBioLaw Business 2000; 4:11-7. 52. www.decode.com/main/view.jsp?branch=3617 53. www. visindasidanefnd. is 54. Pálsson G, Harðardóttir K. For Whom the Cell Tolls. Debates about Biomedicine. Current Anthropology 2002; 43: 275. 55. Intemational Bioethics Committee of UNESCO: Draft Report on Collection, Treatment, Storage and Use of Genetic Data. 2001. 56. Kristinsson S. Siðfræði rannsókna og siðanefndir. í Halldórs- dóttir S. ritstj. Aðferðafræði rannsókna í heilbrigðisvísindum. Akureyri: Háskólinn á Akureyri 2002,161-79. 57. Kristinsson S. Databases and Informed Consent: Can Broad Consent Legitimate Research? í Árnason G, Nordal S, Árna- son V. ritstj. Blood and Data. Ethical, Legal and Social Aspects of Human Genetic Databases. University of Iceland Press and Centre for Ethics 2004:111-9. 58. Abbot, A. „Strengthened“ Icelandic bioethics committee comes under fire. Nature 1999; 400: 602 59. Geirsson RT. Vísindasiðanefnd: Nýtt ferli sem ekki fór í besta farveg. Læknablaðið 1999; 85: 916-20. 60. Rafnar ÁJ. Vísindastarf og löggjöf. Morgunblaðið, 29. janúar 438 Læknablaðið 2005/91
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92

x

Læknablaðið

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.