Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.05.2005, Síða 42

Læknablaðið - 15.05.2005, Síða 42
FRÆÐIGREINAR / GAGNAGRUNNUR 7. Annas G. Rules for Research on Human Genetic Variation - Lessons from Iceland. NEJM 2000; 342:1830-3. 8. Lög um gagnagrunn á heilbrigðissviði nr. 139/1998. 9. Miðlægur gagnagrunnur á heilbrigðissviði. Spurningar og svör. Maí 1999:3. www.landlaeknir.is/Uploads/FileGallery/Heil- brigdistolfraedi/GagnagrJsl.pdf 10. Lög um persónuvernd og meðferð persónuupplýsinga nr. 77/2000. 11. Lög um lífsýnasöfn nr. 110/2000. 12. Lög um réttindi sjúklinga nr. 74/1997. 13. Reglugerð heilbrigðisráðuneytis um gagnagrunn nr. 32/2000, grein 32. 14. Lewontin R. People are not commodities. New York Times, 1999:23. janúar. 15. Gulcher J, Stefánsson K. The Icelandic Healthcare Database and Informed Consent. NEJM 2000; 342:1827-30. 16. Beauchamp, TL, Childress, J. Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press, 1989: 318. 17. Guðmundsdóttir ML, Nordal S. Varðveisla persónuupplýsinga og traust til erfðavísinda - viðhorf almennings. Rannsóknir í Félagsvísindum. Háskólaútgáfan 2004,233-42. 18. European Data Protection Directive (95/46). 19. Recommendation No. R (97) 5 (50). 20. www.personuvernd.is 21. The American Society of Human Genetics Report. Statement on Informed Consent for Genetic Research. Am J Hum Genet 1996; 59: 471-4. 22. Clayton EW, Steinberg KK, Khoury MJ, Thomson E, Andrews L, Kahn MJ, et al. Informed Consent for Genetic Research on Stored Tissue Samples. JAMA 1995; 274:1786-92. 23. Arnason E. Personal Identifiability in the Icelandic Health Sector Database. The Journal of Information, Law Technology 2002; 2. http://elj.warwick.ac.uk/jilt/02-2/arnason.html. Skoðað 27. nóvember 2002. 24. Meyer A, Zeller AC. The Icelandic Health Sector Database and the Right to Privacy. Human Rights and Law Journal 2000; 21:404. 25. Kaye J. Genetic Research on the UK population - do new principles need to be developed? TRENDS in Molecular Medicine 2001; 7: 529. 26. Tulinius, H. Trúnaður eða leynd. Morgunblaðið, 18. apríl 1998. 27. www.icemed.is/frettir/yfirlysingLI-IE.htm (skoðað 13. febrúar 2004). 28. Macklin, R. Against Relativism. Oxford University Press, 1999: 203. 29. Pálsson, G, Rabinow, P. The case of a national human genome project. Anthropology Today 1999; 15:14-8. 30. Pálsson G, Rabinow P. The Icelandic Genome Debate. TRENDS in Biotechnology 2001; 19:166-71. 31. Morgunblaðið, 18. nóvember 1998. 32. Kymlicka W. Contemporary Political Philosophy. An Intro- duction. Oxford University Press, 2002: 290. 33. Árnason V, Árnason G. Informed, Democratic Consent? The Case of the Icelandic Database. Trames 8 (2004), 164-177. 34. Brody B. The Ethics of Biomedical Research. Oxford Uni- versity Press, 1998: 60. 35. Kaye J, Martin P. Safeguards for research using large scale DNA collections. BMJ 2000; 321:1146. 36. The World Medical Association Declaration on Ethical Con- siderations regarding Health Databases, grein 17. www.wma. net/e/policy/dl. htm 37. World Medical Association Declaration of Helsinki. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects, grein 22. Samþykktar á 18. allsherjarþingi WMA, Helsinki, Finnlandi, í júní 1964. Endurskoðaðar á 52. allsherjarþingi WMA, Edinborg, Skotlandi, í október 2000. www.wma.net/e/ policyZb3.htm 38. Árnason V. Siðfræði lífs og dauða, 2. útg. Reykjavík: Siðfræði- stofnun, 2003. 39. Hoeyer K. Olofsson BO, Mjorndal T, Lynoe N. Informed consent and biobanks: a population-based study of attitudes towards tissue donation for genetic research. Scand J Public Health 2004; 32: 224-9. 40. Spurningar og svör. íslensk erfðagreining: 20. 41. Melton III LJ. The Threat to Medical Records Research. NEJM 1997; 337:1466-9. 42. Buchanan A. An Ethical Framework for Biological Samples Policy: A Commisioned Paper. Research involving human bio- logical materials: ethical issues and policy guidance. National Bioethics Commission 1999; 2: B19-B20. 43. Annas G, Grodin MA. The Nazi Doctors and the Nuremberg Code. Oxford University Press 1992. 44. Chadwick R. Informed consent and genetic research. Informed Consent in Medical Research. BMJ Books, 2001: 210. 45. Gostin LO, Hodge JG. Genetic Privacy and the Law: An End to Genetic Exceptionalism. Jurismetrics 1999; 40: 21-57. 46. Greely HT. Breaking the Stalemate: A Prospective Regulatory Framework for Unforeseen Research Uses of Human Tissue Samples and Health Information. Wake Forest Law Review 1999; 34: 737-66. 47. O Neill O. Informed Consent and Genetic Information. Stud Hist Phil Biol Biomed Sci 2001; 32: 689-704. 48. Árnason V. Coding and Consent. Moral Challenges of the Database Project in Iceland. Bioethics 2004; 18:39-61. 49. Caulfield T, Upshur RE, Daar A. DNA databanks and con- sent: A suggested policy option involving an authorization model. BMC Medical Ethics 2003; 4: www.biomedcentral. com/1472-6939/4/1 50. Sveinsson, S. Viðræður Læknafélags íslands og íslenskrar erfðagreiningar. Læknablaðið 2000; 86: 522. 51. Winickoff, DE. Biosamples, Genomics and Human Rights: Context and Content of Iceland’s Biobanks Act. JBioLaw Business 2000; 4:11-7. 52. www.decode.com/main/view.jsp?branch=3617 53. www. visindasidanefnd. is 54. Pálsson G, Harðardóttir K. For Whom the Cell Tolls. Debates about Biomedicine. Current Anthropology 2002; 43: 275. 55. Intemational Bioethics Committee of UNESCO: Draft Report on Collection, Treatment, Storage and Use of Genetic Data. 2001. 56. Kristinsson S. Siðfræði rannsókna og siðanefndir. í Halldórs- dóttir S. ritstj. Aðferðafræði rannsókna í heilbrigðisvísindum. Akureyri: Háskólinn á Akureyri 2002,161-79. 57. Kristinsson S. Databases and Informed Consent: Can Broad Consent Legitimate Research? í Árnason G, Nordal S, Árna- son V. ritstj. Blood and Data. Ethical, Legal and Social Aspects of Human Genetic Databases. University of Iceland Press and Centre for Ethics 2004:111-9. 58. Abbot, A. „Strengthened“ Icelandic bioethics committee comes under fire. Nature 1999; 400: 602 59. Geirsson RT. Vísindasiðanefnd: Nýtt ferli sem ekki fór í besta farveg. Læknablaðið 1999; 85: 916-20. 60. Rafnar ÁJ. Vísindastarf og löggjöf. Morgunblaðið, 29. janúar 438 Læknablaðið 2005/91
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.