Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Blaðsíða 33

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Blaðsíða 33
ÁGRIP ERINDA / XI. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ I Umræða: C4B*Q0 er sjálfstæður áhættuþáttur fyrir kransæðasjúk- dóm og hættan á hjartadrepi og hættan á dauðsfalli af völdum hjartadreps er mest hjá þeim sem hafa þessa arfgerð í viðbót við aðra áhættuþætti. Hjá þeim sem ekki reykja er C4A*Q0 verndandi fyrir sjúkdóminn og afleiðingar hans, en miklar reykingar (yfir 25 pakkaár) upphefja verndunina og niðurstöðurnar benda til að fyrir reykingafólk valdi þessi arfgerð jafnvel áhættu í stað verndar. E 33 Áhrif meðferðar með útfjólubláum B geislum á tján- ingu viðloðunarsameinda hjá T-frumum í blóði sórasjúklinga Hekla Sigmundsdóttir, Jóhann E. Guðjónsson, Helgi Valdimarsson Ónæmisfræðideild Landspítala háskólasjúkrahúss helgiv@landspitali.is Inngangur: T-eitilfrumur eru taldar gegna mikilvægu hlutverki í meingerð sóra. Yfir 80% af T-frumum í sóraútbrotum tjá sameind- ina cutaneous lymphocyte associated antigen (CLA) sem beinir T- frumum úr blóði út í húð en <20% af T-frumum í blóði tjá CLA. Meðhöndlun með útfjólubláum B geislum (ultraviolet B, UVB) hefur reynst vel við sóra og helst batinn gjarnan lengi. E-selektín er tjáð á æðaþeli í húð og binst CLA á T-frumum. Vitað er að meðferð með útfjólubláum B geislum geti rekið frumur í stýrðan dauða (apoptosis) og eru T-frumur um tífalt næmari en yfirhúðarfrumur að þessu leyti. Tilgangur rannsóknarinnar var að meta áhrif með- ferðar með útfjólubláum B geislum á fjölda CLA T-frumna í blóði sórasjúklinga. Efniviður og aðferðir: Blóð var tekið fyrir meðferð og vikulega næstu þrjár vikur meðan sjúklingarnir voru í meðferð með útfjólu- bláum B geislum. Eitilfrumur voru litaðar með einstofna mótefnum og greindar í flæðifrumusjá og frumufjölgun eftir ræsingu með streptó- kokkavökum var metin með upptöku á geislamerktu thymidini. Niðurstöður: Meðan á meðferðinni stóð fækkaði CLA jákvæðum T-frumum jafnt og þétt í blóði sjúklinganna og það sama gilti um styrkleika CLA-tjáningu frumnanna. Tjáning á very late antigen (MLA)-4 hegðaði sér svipað. Þessi lækkun hélst í hendur við minnk- aða sjúkdómsvirkni (PASI). Engar breytingar sáust á tjáningu á virkjunarsameindunum CD69 (tjáðar snemma) eða CD25 (tjáðar seinna) meðan á meðferð stóð. Frumufjölgun eftir ræsingu með streptókokkavökum var einnig svipuð fyrir og eftir meðferð. Alyktanir: Gera má ráð fyrir að tiltölulega stór hluti þeirra T-eitil- frumna sem á hverjum tíma eru í útbrotum sórasjúklinga séu sér- hæfðar fyrir sjúkdómsvakann (auto antigen). Niðurstöðurnar sam- rýmast því að útfjólubláir B geislar stuðli að eyðingu þessara frumna og gæti það skýrt hvers vegna bati sórasjúklinga helst til- tölulega lengi eftir slíka meðferð. E 34 Eiginleikar nýrrar tegundar bælifrumna Ragna H. I'orleifsdóttir1, Jóhann E. Guðjónsson1, Hekla Sigmundsdóttir1, Hannes Petersen2, Páll Möller3, Helgi Valdimarsson1 1 Ónæmisfræöideild, 2háls- nef- og eyrnadeild og 3skurðdeild Landspítala háskóla- sjúkrahúss helgiv@landspitali.is Inngangur: Nýleg rannsókn okkar á húðsæknieiginleikum eitil- frumna í kokeitlum og kviðarholseitlum leiddi í ljós áður óþekkta tegund eitilfrumna. Efniviðir og aöfcröir: Rannsakaðir voru kokeitlar úr 15 og nelju- eitlar úr 12 einstaklingum. Kokeitlarnir voru í flestum lilvikum teknir vegna endurtekinna sýkinga, en enginn hafði bráð sýkingar- einkenni þegar eitlarnir voru teknir. Flestir netjueitlarnir voru frá einstaklingum sem ekki höfðu teljandi sýkingareinkenni við að- gerð, en einn sjúklinganna var þó með bráða ristilbólgu. Blóðsýni voru tekin úr öllum þátttakendum. Eitilfrumur voru einangraðar með hefðbundnum aðferðum úr eitlum og blóði. Margvísleg yfir- borðssérkenni eitilfrumnanna voru síðan greind með flæðisjá og viðbrögð þeirra gegn ræsingarefnum með geislavirku thymidini. Helstu niðurstöður: Frumurnar reyndust hafa ákveðin sérkenni bæði T-og B-frumna, T frumna að því leyti að þær tjá CD3 og CD4 og B frumna hvað varðar tjáningu á CD19, CD20 og HLA-DR. Milli 5 og 15% eitilfrumna í kokeitlum höfðu þessi sérkenni en ein- ungis 1-2% eitilfrumna í blóði og netjueitlum. Þó höfðu um 40% eitilfrumna úr netjueitli sjúklings með bráða ristilbólgu ofangreinda eiginleika. Þessar frumur sýndu engin merki fjölgunar eftir örvun með phytohaemagglutinini (PHA) eða mótefnum gegn CD3. Hins vegar hafa þær sterk bælandi áhrif á venjulegar T-eitilfrumur sem eru örvaðar með PHA eða CD3 mótefnum. Frumurnar eru CD45RO jákvæðar en mjög fáar (<6%) tjá CD25 eða aþ-keðjur T- frumuviðtakans. Það er því afar ólíklegt að um sé að ræða þær CD4+CD25+ bælifrumur sem hafa verið mikið rannsakaðar undan- farin 10 ár. Ályktanir: Við teljum okkur hafa greint nýja tegund bælifrumna og erum að rannsaka nánar eiginleika þeirra og hlutverk. E 35 Mismunandi klínísk hegðan sóra hjá HLA-Cw*’0602 jákvæðum og neikvæðum sjúklingum Jóliunn E. Guöjónsson1, Ari Kárason2, Arna A. Antonsdóttir2, Hjaltey E. Rúnarsdóttir2, Jeffrey R. Gulcher2, Kári Stefánsson2, Helgi Valdimarsson1 • Ónæmisfræðideild Landspítala háskólasjúkrahúss, 2fslensk erfðagreining helgiv@landspitali.is Inngangur: Sóri hefur sterk tengsl við vefjaflokkasameindina HLA- Cw*0602 á lilningi 6. Niðurstöður okkar benda til þess að HLA- Cw*0602 sé eitt af mikilvægustu meingenum sóra. Efniviður og aðferðir: Við höfum skoðað og safnað klínískum upplýsingum um 1019 sjúklinga með skellusóra. Allir sjúklingarnir voru HLA-B og HLA-C flokkaðir. Niðurstöður: Sexhundruð fjörutíu og sex sjúklingar voru með vefjaflokkasameindina HLA-Cw*0602 (64,2%) en 360 voru Cw6 neikvæðir (35,8%). Af Cw6 jákvæðu sjúklingunum voru 53,9% Cw6-B57, 21% Cw6-B13,11,8% Cw6-B37. Allar þessar fornu arf- gerðir höfðu aukna hlutfallsáhættu á sóra. Cw6 jákvæðir sjúklingar fengu sjúkdóminn fyrr (17,5 á móti 24,3 ár; p<10"10), höfðu út- breiddari útbrot (p=0,03) og oftar dropa útbrot (p<0,0(X)l), þeir fengu oftar versnun eftir hálssærindi (p=0,01) og hærri tíðni af Koebners fyrirbæri (Koebner's phenomenon) (p=0,04). Konum, sem voru Cw6 jákvæðar, batnaði yfirleitt í meðgöngu (p>0,0001) en þær sem voru Cw6 neikvæðar fundu ekki fyrir breytingum eða þeim versnaði. HLA-Cw6 jákvæðir sjúklingar fengu mildari sjúkdóm því seinna sem hann kom fram (p=0,003; R=-0,13) en Cw6 neikvæðir verri. Naglbreytingar voru algengari í Cw6 neikvæðum sjúklingum (42% á móti 32%; p=0,003) og þeir höfðu verri naglbreytingar (p<0,0001). Naglbreytingar höfðu sterk tengsl við sóraliðagigt LÆKNABLAÐIÐ / FYLGIRIT 47 2 0 0 2/8 8 3 3
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112
Blaðsíða 113
Blaðsíða 114
Blaðsíða 115
Blaðsíða 116
Blaðsíða 117
Blaðsíða 118
Blaðsíða 119
Blaðsíða 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.