Árbók Háskóla Íslands - 01.01.1991, Blaðsíða 256

254
Árbók Háskóla íslands
Frakklandi, 11.—14. sept. 1990).
Jóhann Heiðar Jóhannsson. Sudden infant death
syndrome i Island. (Det 2. planlægningsmpde
vedrprende samnordisk projekt ont pludselig
spædbamsdpd, Gentofte, Danmörku, 7.—8.
okt. 1990).
Jóhann Heiðar Jóhannsson. Æðabólga í fylgjuvef
sem orsök endurtekinna fósturláta hjá konum
með anti-cardiolipin mótefni. (1) Kristján
Erlendsson, (2) Kristján Steinsson og (3) Reynir
Tómas Geirsson, meðhöf. (Ráðstefna um
rannsóknir í læknadeild Háskóla Islands, 2.—3.
nóv. 1990).
Jóhann Heiðar Jóhannsson. Werdnig-Hoffman
sjúkdómur: sjúkdómstilfelli. (2) Elías Olafsson
og (3) Pétur Lúðvíksson, meðhöf. (Fræðslu-
fundur lækna bamadeildar Landspítala, 12. des.
1990).
Jóhannes Bjömsson. Discrepancies in clinical
and post mortem assessments of causes of
death. (2) Jón G. Jónasson, meðhöf. (Inter-
national symposium on the role of the autopsy
in epidem, medical research and clinical
practice, Ítalíu, júní 1989).
Jónas Hallgrímsson. Histological classification of
thumours in Iceland according to the WHO
classification. (Seventh intemational sympos-
ium on prevention and detection of cancer,
Intemational Society for Preventive Oncology,
Nice, 13.—15. apríl 1989).
O.G. Guðmundsson. Macrophages in the human
lacrimal gland. (2) Jóhannes Bjömsson og (3)
K. Ólafsdóttir, meðhöf. (Scandinavian
Association of Ophthalmologists, júní 1989).
Valgarður Egilsson. Brjóstakrabbamein :
pathogenesis. (Fræðslufundur Læknaráðs
Landspítalans, 12. maí 1989).
Blóðbankinn, erfðafræðideild
Ritaskrá
ÓLAFUR JENSSON
prófessor
Bókarkaflar
Cerebral amyloid angiopathy associated with
cerebral hemorrhage with the deposition of
cystatin C. (1) S. Fujihara, (2) K. Shimode, (3)
M. Nakamura, (4) S. Kobayshi, (5) T.
Tsunematsu og (6) Ástríður Pálsdóttir, meðhöf.
I: Amyloid and amyloidosis 1990. J.B. Natvig ...
o.fl., ritstj. Doordrecht: Kluver Academic
Publishers; 1990.
Molecular biology of hereditary cystatin C amyl-
oid angiopathy in Iceland. (1) Ástríður Páls-
dóttir, (2) Sif Jónsdóttir, (3) M. Abrahamson og
(4) A. Grubb, meðhöf. í: Amyloid and amyl-
oidosis 1990. J.B. Natvig ... o.fl., ritstj. Door-
drecht: Kluver Academic Publishers; 1990.
361—364.
Perturbation of processing of cystatin C in mono-
ctytes from patients with hereditary cystatin C
amyloid angiopathy. (1) Leifur Þorsteinsson, (2)
G. Georgsson, (3) B. Ásgeirsson, (4) M.
Bjamadóttir, (5) í. Ólafsson og (7) G. Guð-
mundsson, meðhöf. f: Amyloid and amyloidosis
1990. J.B. Natvig ... o.fl., ritstj. Doordrecht:
Kluver Academic Publishers; 1990: 357—360.
Greinar
Absence of the cystatin C amyloid in the cerebral
amyloid angiopathy. senile plaque, and extra-
CNS amyloid deposits of aged Japanese. (1) M-
Yamada, (2) H. Tsukagoshi, (3) Y. Wada, (4) E.
Otomo, (5) M. Haykawa og (6) Leifur
Þorsteinsson, meðhöf. Acta Neurologico
Scandinavica; 1989; 89: 504—509.
Autosomal recessive ichthyosis, Lamellar type, >n
Iceland [útdráttur]. (2) B.T. Baldursson og (3)
Alfreð Ámason, meðhöf. Clinical Genetics;
1989; 35: 224.
Chromosome 6 markers and congenital adrenal
hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxyla-se
deficiency in Iceland [útdráttur]. (1) Alfreð
Ámason, (2) S. Th. Guðmundsson og (3) Ragn-
heiður Fossdal, meðhöf. Clinical Genetics,
1989; 35: 227.
Clinical genetics in Iceland [útdráttur]. Clinical
Genetics; 1989; 25: 210.
Deficiency of the second component of comple-
ment (C2) in Iceland : a study of two cases
[útdráttur]. (1) Alfreð Ámason, (2) K-
Steinsson, (3) Ragnheiður Fossdal, (4) H.