Læknablaðið : fylgirit - 01.10.2001, Blaðsíða 53

SIÐFRÆÐI FÓSTURGREININGAR
fóstra með þrístæðu 21 enda hvort sem er í fósturláti
af sjálfu sér. Hvernig þessum konum líður á meðan
beðið er svara og hvaða spor það getur markað í til-
finningalífið, læt ég ósagt að öðru leyti en því, að viss-
ar rannsóknir benda til, að mikill meirihluti þeirra
hafi viðvarandi kvíða gagnvart meðgöngu síðar meir
(5). Sumar munu allavega fyllast „angistarfullri þörf
fyrir fullvissu“ með endalausum óskum um rann-
sóknir og greiningu til að slá á tilvistarótta framtíðar-
innar. Þar er enn eitt dæmið um það, hvernig heil-
brigðisþjónustan undir oki tækninnar venur óviljandi
æ fleiri skjólstæðinga undir sig í stað þess að gera þá
sjálfbjarga og sjálfum sér næga.
Auk þessa má reikna með, að í þeim atgangi, sem
því fylgir að finna fjögur til fimm Downs heilkenni ár-
lega með aðferðinni, missi ein til tvær konur heilbrigð
fóstur í kjölfar fylgjusýnistöku eða legvatnsástungu
(6,7).
Valið er erfitt og ábyrgðin mikil. Betur væri að við
sýndum auðmýkt og færum ekki fram úr sjálfum okk-
ur. Hefðum siðvitið með í för og vektum ekki upp
tæknidrauga, sem við getum ekki kveðið niður.
Heimildir
1. Press N, Browner CH. Why women say yes to prenatal diag-
nosis. Soc Sci Med 1997; 45: 979-89.
2. Lippman A. Prenatal genetic testing and screening: construc-
ting needs and reinforcing inequities. Am J Law Med 1991; 27:
15-50.
3. Tymstra T. The imperative character of medical technology
and the meaning of “anticipated descision regret”. Int J
Technol Assess Health Care 1989; 5: 207-13.
4. Nicolaides KH, Heath V, Liao AW. The 11-14 week scan. Best
Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2000; 4: 581-94.
5. Baillie C, Smith J, Hewison J, Mason G. Ultrasound screening
for chromosomal abnormality: Women's reactions to false
positive results. Br J Med Psychol 2000; 5: 377-94.
6. Tabor A, Philip J, Madsen M, Bang J, Obel EB, Norgaard-
Pedersen B. Randomised controlled trial of genetic
amniocentesis in 4046 low-risk women. Lancet 1986; 1: 1287-
93.
7. Rhoads GG, Jackson LG, Schlesselman SE, de la Cruz FF,
Desnick RJ, Golbus MS, et al. The safety and efficacy of
chorionic villus sampling for early prenatal diagnosis of
cytogenetic abnormalities. N Engl J Med 1989; 320: 609-17.
Ábyrgðin.© Ingibjörg Hanna Bjarnadóttir.
Læknablaðið 2001/87/Fylgirit 42 53