Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 35

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 35
ÁGRIP ERINDA / XI. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ I virknin var metin með sjálfsmati með aðstoð VAS-sjónskala og einkunn gefin samkvæmt Ritchies. Styrkur boðefnanna IL-6, TNFa og IL-10 var mældur í sermi kl. 08:00,12:00 og 16:00. Samtímis voru hvít heilkjama blóðkorn einangruð og framleiðsla þeirra á sömu boð- efnum metin eftir 48 klukkustunda ræktun. Boðefnin voru mæld með samloku-ELISA-aðferð (R&D). Niðurstöður: Marktæk jákvæð fylgni var á milli styrks IL-6 í sermi og CRP kl 08:00 og kl. 16:00, og einnig var fylgni við sökk kl. 16:00. Styrkur TNFa í sermi hafði marktæka fylgni við CRP kl. 16:00. Engin fylgni var á milli IL-10 og mæliþátta á bólguvirkni. Fram- leiðsla IL-6, IL-10 og TNFa sýndi ekki marktæka dægursveiflu, hvorki í sermi né í frumufloti. Hins vegar voru meðaltalsgildi IL-6, bæði í sermi og frumufloti, lægst síðdegis og einstaka sjúklingur sýndi áberandi dagsveiflu. Pá var styrkur TNFa hæstur um hádegis- bilið en lægstur síðdegis (p<0,05). Alyktanir: Þó framleiðsla IL-6, TNFa og IL-10 hafi ekki sýnt mark- tæka dægursveiflu sýnir rannsóknin ákveðinn breytileika á styrk boð- efnanna yfir daginn. Pví er vert að íhuga hvort ekki sé nauðsynlegt að hafa staðlaðan sýnatökutíma þegar verið er að rannsaka bólgu- miðlandi boðefni við iksýki og aðra bólgusjúkdóma. Rannsókn með stærra úrtaki ætti að geta skorið úr um mikilvægi sýnatökutíma í rannsóknum af þessum meiði. E 39 Trombín og histamín valda fosfórun á eNOS óháð virkni Akt (PKB) tirynhildur Tlinrsi, Haraldur Halldórsson1, Guðmundur Porgeirsson1.2 'Rannsóknastofa HÍ í lyfjafræði, 2lyflækningadeild Landspítala háskólasjúkrahúss brynhit@hi.is Inngangur: Virkni NO-synthasa í æðaþelsfrumum (eNOS) er stjórnað á flókinn hátt með fosfórun á seríni, threoníni og týrósíni auk tengsla við kaveolín sem eru háð kalsíumstyrk. Próteinkínasinn Akt (PKB) hefur verið hlekkur í flestum þeim boðleiðum sem rannsakaðar hafa verið í æðaþeli sem leiða til eNOS örvunar. Við höfum áður sýnt að örvun æðaþelsfrumna me'ð trombíni og histamíni, áverkunarefnum sem örva myndun á cGMP í æðaþeli, kemur í veg fyrir Akt-fosfórun. í þessari rannsókn höfum við kann- að áhrif þessara áverkunarefna á fosfórun eNOS. Efniviður og aðferðir: Æðaþelsfrumur úr bláæðum naflastrengja voru ræktaðar uns þær náðu samfellu á ræktunarskálum. Eftir með- höndlun með áverkunarefnum og/eða hindrum var fosfórun eNOS á seríni 1177 metin með sérhæfðu mótefni sem var greint með raf- Ijómun. Niðurstöður: Bæði histamín og trombín örvuðu fosfórun á eNOS (Serll77) þótt áður hafi komið fram að bæði áverkunarefnin koma 1 veg fyrir Akt-fosfórun. Wortmannin (hindrar PI3K-Akt ferlið) hafði engin áhrif en hindraði eNOS-fosfórun af völdum EGF (epi- dermal growth factor). GF109203X (hindrar PKC), PD98059 (hindrar ERK), SB203580 (hindrar p38), K62 (hindar calmodulin háðan kínasa) og Y27632 (hindrar Rho-kínasa) höfðu heldur engin áhrif. Hins vegar hindraði H89 (20 uM) þetta ferli sem bendir til þess að PKA taki þátt í boðleiðinni. Alyktanir: Niðurstöðurnar benda þannig til að trombín og hista- mín örvi fosfórun eNOS á seríni 1177 í æðaþelsfrumum óháð Akt en hugsanlega í gegnum PKA. E 40 Samanburður á árangri kransæðavíkkunaraðgerða hjá konum og körlum á árunum 1987-2000 Ragnar Daniclscn. Kristján Eyjólfsson Hjartadeild Landspítala háskólasjúkrahúss ragnarda@landspitali.is Inngangur: Umdeilt hefur verið hvort árangur kransæðavíkkana sé jafn góður hjá konum og körlum. Pví var gerður samanburður á milli kynja á árangri og fylgikvillum eftir kransæðavíkkunaraðgerð hér á landi. Eftiiviður og aðferðir: Á árunum 1987-2000 voru gerðar 3355 krans- æðavíkkunaraðgerðir, 798 hjá konum (24%) og 2557 hjá körlum (76%). Sjúkraskrár sjúklinga voru kannaðar afturskyggnt með tilliti til klínískra þátta, árangurs eftir kransæðavíkkun og fylgikvilla á sjúkrahúsi eftir aðgerð. Niðurstöður: Konur í samanburði við karla voru oftar eldri en 65 ára, með háþrýsting og hækkaðar blóðfitur, en höfðu sjaldnar reykt. Tíðni sykursýki, eldra hjartadreps og segaleysandi meðferðar var svipuð, en fyrri hjáveituaðgerð eða kransæðavíkkun óalgengari hjá konum. Óstöðug hjartaöng var algengari hjá konum (41% á móti 32%; p<0,001) og þær fóru oftar í hálfbráða víkkun (43% á móti 37%; p<0,001). Konur voru sjaldnar með þriggjaæða sjúkdóm, en víkkun strax í kjölfar kransæðamyndatöku var jafnalgeng. Notkun stoðneta (40% á móti 42%; NS), víkkun á endurþrengslum (10% á móti 12%; NS) og venugræðlingum (2% á móti 3%; NS) var svipuð. Góður víkkunarárangur var álíka hjá konum og körlum (93% á móti 91%; p=0,06), svo og bráð hjáveituaðgerð eftir víkkun (1 % ), klínískt hjartadrep (2%), og >3-föld kreatínfn kínasa hækkun (2% á móti 3%; NS). Nárablæðing eftir víkkun var algengari hjá konum (1,25% á móti 0,12%; p<0,001), svo og gervigúll í nára (2,1% á móti 0,6%; p<0,001, en líkur á sjúkrahúsdauða í legu svipaðar (0,5% á móti 0,3%; NS). Ályktanir: Árangur kransæðavíkkunar er sambærilegur hjá kynj- unum þó konur séu oftar eldri en 65 ára og með háþrýsting og hækkaðar blóðfitur. Konur höfðu oftar óstöðuga hjartaöng er leiddi til hálfbráðrar víkkunar. Hjartadrep og sjúkrahúsdauði eftir víkkun eru sambærileg hjá kynjunum, en konur fá oftar náravandamál. E 41 Árangur og fylgikvillar eftir kransæðavíkkun hjá íslenskum sjúklingum með sykursýki á árunum 1987-2000 Ragnar Daniclsen. Kristján Eyjólfsson Hjartadeild Landspítala háskólasjúkrahúss ragnarda@landspitali.is Inngangur: Erlendar rannsóknir benda til þess að árangur krans- æðavíkkana sé lakari hjá sykursjúkum en öðrum kransæðasjúkling- um og fylgikvillar og endurþrengsli algengari. Pví var gerður sam- anburður á þessu hér á landi. Efniviður og aðferðir: Á árunum 1987-2000 voru gerðar 3355 krans- æðavíkkanir, þar af 262 (8%) hjá sykursjúkum. Sjúkraskrár voru kannaðar afturskyggnt með tilliti til klfnískra þátta, árangurs krans- æðavíkkunar og fylgikvilla á sjúkrahúsi. Niðurstöður: Meðal sykursjúkra voru konur hlutfallslega fleiri en hjá sjúklingum án sykursýki (29% á móti 23%; p=0,06), en álíka margir eldri en 70 ára. Sykursjúkir voru oftar með háþrýsting (61% L/EKNABLAÐIÐ / FYLGIRIT 47 2002/88 35
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108
Síða 109
Síða 110
Síða 111
Síða 112
Síða 113
Síða 114
Síða 115
Síða 116
Síða 117
Síða 118
Síða 119
Síða 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.