Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 70

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 70
■ ÁGRIP VEGGSPJALDA / XI. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ sýkingar. Á fjórða degi sýkingar voru bólusettu rotturnar skoðaðar af þremur aðilum, með þremur mismunandi greiningartækjum, eyrnasmásjá, otoscopi og stafrænni eyrnasjá, til að meta greiningar- getu og samræmi þeirra. Niðurstöður: Allar rotturnar sýktust, bólusettar og óbólusettar. Af óbólusettu rottunum höfðu 87,5% fengið sýkingu með purulent vökva á degi tvö. Á degi 10 voru 43% lausar við sýkingu en purulent vökvi enn til staðar hjá 28%. Ein rotta sýndi einkenni fjölkerfa sýk- ingar og dó á sjötta degi. Mest samræmi var á milli skoðunar á hljóð- himnum, með mismunandi greiningartækjum, hjá reyndasta skoð- unaraðila og í samanburði skoðunar reyndra og óreyndra aðila var mest samræmi á milli þeirra þegar notuð var smásjá við skoðunina. Ályktanir: Dýralíkan það sem notað var í þessari rannsókn reynisl vel til framköllunar á stýrðum miðeyrnabólgum í rottum þar sem markmiðið var að fjöldi sýktra væri í hámarki og fjöldi dauðra í lág- marki. Allar rotturnar reyndust sýkjast og aðeins ein drapst fyrir lok rannsóknarinnar. Samanburður myndgreiningartækjanna sýndi að óreyndir athugendur geta metið hljóðhimnubreytingar af nokk- urri nákvæmni ef myndgæði greiningartækis eru góð. Þaö sýnir sig hins vegar óraunhæft að ætla að nálgast rétta greiningu með óreynd- um athuganda og greiningartækjum er gefa lélega mynd. Reyndur athugandi getur hins vegar nálgast rétta greiningu með nokkurri ná- kvæmni þrátt fyrir miður góð myndgæði. V 46 Aldursháð T-frumu svör gegn próteintengdum pneumókokkafjölsykrum. Veikt og Th2-ríkjandi svar í nýfæddum músum má yfirvinna með notkun LT-K63 ónæmisglæðis Hávard JakobscnL Sólveig G. Hannesdóttir1, Stefanía P. Bjarnarson1, Emmanuelle Trannoy2, Giuseppe Del Giudice3, Claire-Anne Siegrist4, Ingileif Jónsdóttir1 1 Rannsóknastofnun í ónæmisfræði Landspítala háskólasjúkrahúsi, 2Avcntis Pasteur, Frakklandi, 3Chiron, Ítalíu, 4Genfarháskóli, Sviss ingileif@landspitali.is Inngangur: Við höfum sýnt að bólusetning með tetanus-toxoid (TT)-tengdum pneumókokkafjölsykrum (Pnc-TT) getur verndað nýfæddar og ungar mýs gegn pneumókokkasýkingum, en bæði ónæmissvör og vernd voru lægri en í fullorðnum músum. Efniviður og aöfcrðir: Til þess að meta hvort lágt svar gegn Pnc- TT tengist lágu T-frumusvari gegn burðarpróteininu, voru T-frumu- svör gegn TT í músum bólusettum á mismunandi aldri með Pnc-TT metin. Niöurstööur: Millisfrumur úr fullorðnum músum sem voru bólu- settar undir húð með Pnc-TT fjölguðu sér við örvun með TT, en miltisfrumur úr nýfæddum og ungum músum ekki. Marktæk IL-5 myndun fékkst við örvun miltisfrumna allra aldurshópa, en svarið var aldursháð. Hins vegar var IFN-y myndun miltisfrumna úr ný- fæddum músum hverfandi. Takmörkuð myndun Thl-frumuboð- efna í nýfæddum músum endurspeglaðist í lækkuðu IFN-y/IL-5 hlutfalli og lágum IgG2a mótefnum. Fylgni var milli IL-5 myndunar og magns IgG mótefna gegn bæði TT og fjölsykrunni. Með því að nota ónæmisglæðinn LT-K63 var hægt að yfirvinna þetta takmark- aða ónæmissvar gegn Pnc-TT, bæði með bólusetningu undir húð og um nef. Aukið mótefnasvar af völdum LT-K63 tengdist aukinni T- frumusvörun gegn TT og fékkst fullorðinslík frumufjölgun og IFN-y myndun bæði í milta og eitlum nýfæddra músa. Hins vegar jókst IL- 5 myndun eingöngu ef mýsnar voru bólusettar með Pnc-TT og LT- K63 undir húð. Ályktanir: Niðurstöðurnar sýna að T-frumusvör gegn burðarpró- teini Pnc-TT aukast með aldri og virðast stýra mótefnamyndun gegn fjölsykruhlutanum. Takmarkaða T-frumusvörun í nýburum má yfirvinna með LT-K63 ónæmisglæði. Próteintengdar fjölsykrur ásamt ónæmisglæðum vekja mismunandi ónæmissvör í nýfæddum músum eftir því hvort þær eru gefnar um nef eða undir húð, sem endurspeglast í mismunandi vægi boðefna Thl- og Th2-frumna og IgG undirflokkum mótefnaseytandi B frumna og minnisfrumna. V 47 Sértæk mótefni gegn Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) hjá barni með miltisleysi í tengslum við tvær blóðsýkingar með hjúpgerð 33F og bólusetningu með 23-gildu fjölsykrubóluefni og próteintengdu bóluefni gegn pneumókokkum Sigurvcig Þ. Siguröardúttir1, Gunnhildur Ingólfsdóttir1, Ingileif Jónsdóttir1, Þórður Þórkelsson2 ^Rannsóknastofnun í ónæmisfræði, ZBarnaspítali Hringsins Landspítala háskóla- sjúkrahúsi ingileif@landspitali.is Inngangur: Vörn gegn pneumókokkum er miðluð með sértækum mótefnum gegn fjölsykrum og komplementum. Fjölsykrur pneumó- kokka eru T-óháðir mótefnavakar og mótefnamyndun gegn þeim er háð eðlilegri starfsemi miltans. Miltisleysi (asplenia) eykur hættu á ífarandi sýkingum af völdum pneumókokka. Efniviður og aöferðir: Við kynnum barn sem fékk tvisvar blóðsýk- ingu af pneumókokka, hjúpgerð 33F, við 10 og 17 mánaða aldur. Miltisleysi kom í ljós við ísótópaskann og tölvusneiðmynd. IgG gegn hjúpgerðum 1,3,4, 5, 6B, 7F 9V, 14, 18C, 19F, 23F og 33F var mælt með staðlaðri ELISA fyrir og eftir sýkingar, bólusetningu tveimur mánuðum síðar með 23-giIdu fjölsykrubóluefni (PPS), tvær bólusetningar meðll-gildu próteintengdu bóluefni gegn pneumó- kokkum (PNC) (Aventis Pasteur) við 28 og 29 mánaða aldur og endurbólusetningu með PPS ári síðar. Niðurstööur: Eftir báðar sýkingar af hjúpgerð 33F mældist 2-37 föld aukning á sértæku IgG gegn öllum hjúpgerðum nema 23F. PPS bólusetning ræsti IgG svar aðeins gegn hjúpgerðum 3 og 7F. PNC sem gefið var 9 og 10 mánuðum síðar olli 2,5->200 faldri hækkun á IgG (gildi >1,97 p/ml) gegn öllum hjúpgerðunum nema 33F sem ekki er í PNC og 23F, < 0,3 p/ml. PPS endurbólusetning ári eftir PNC framkallaði geysilega hátt IgG endursvar. Ályktanir: ífarandi sýking af einni hjúpgerð pneumókokka veldur hækkun á IgG gegn mörgum hjúpgerðum sem bendir til ósértækrar mótefnaframleiðslu sem líklega veitir takmarkaða eða enga vörn gegn sýkingu. Þegar metin er geta ónæmiskerfisins til að mynda mótefni gegn fjölsykrum, ber að gera það í tengslum við bólusetn- ingu með fjölsykrubóluefni og túlka varlega mælingar mótefna sem eru til staðar vegna náttúrulegrar útsetningar. Einnig sýna þessar niðurstöður að PNC bóluefni ræsir gott mótefnasvar og ónæmis- minni gegn pneumókokkum í miltislausum einstaklingi. 70 LÆKNABLAÐIÐ / FYLGIRIT 47 2002/88
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108
Síða 109
Síða 110
Síða 111
Síða 112
Síða 113
Síða 114
Síða 115
Síða 116
Síða 117
Síða 118
Síða 119
Síða 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.