Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 73

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 73
ÁGRIP VEGGSPJALDA / XI. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ I V 54 Ensímlitanir á vefjasneiðum úr þorski Sigríður Guðniundsdóttiri, Díana Guðmundsdóttiri, Einar Jörundssoni, Slavko H. Bambiri, Agnar Steinarsson2, Bergljót Magnadóttir1 ^Tilraunastöð HÍ í meinafræði að Keldum, 2Tilraunaeldisstöð Hafrannsóknastofn- unar í Grindavfk siggag@hi.is Inngangur: Vegna fyrirhugaðs þorskeldis er brýnt að efla rann- sóknir á líffræði þorsks. Rannsóknin beindist að þroskun ónæmis- kerfisins fyrstu vikurnar eftir klak, en þá verða mikil afföll. Líkur benda til að starfsemi átfrumna skipti afar mikiu máli við varnir þorsks gegn sýkingum. Þannig er óvenju hátt hlutfall frumna með átfrumuvirkni í blóði, en magn sérvirkra mótefna er lágt. I rann- sókninni var ensímvirkni, sem á að einkenna átfrumur, könnuð með litunum á vefjasneiðum. Efniviður og aöferðir: Sýni voru tekin á Tilraunaeldisslöð Haf- rannsóknastofnunar, við klak, tveimur dögum síðar og vikulega eftir það í átta vikur. Sýni voru fryst í fljótandi köfnunarefni og skorin í 4 p.m sneiðar. Litanir voru gerðar samkvæmt lýsingu framleiðanda (Sigma) til að greina alpha-naphtyl butyrate esterase (NBE), beta- glucuronidase (BG), alkaline phosphatase (Al-P) og acid phosphat- ase (AP). Niðurstöður og umræður: Öll ensímin greindust í meltingarvegi og þrjú þeirra (Al-P, AP og BG) einnig í lifur og húð, strax við klak eða tveimur dögum síðar. í nýrnavef var jákvæð Al-P litun sex vik- um eftir klak og jákvæð BG litun á áttundu viku. Erlendar rann- sóknir á blóðstroki úr þorski og sýnum úr tveimur öðrum fiskteg- undum benda til að kleyfkjarna átfrumur hafi Al-P og AP en hnatt- kjarna átfrumur AP og NBE. Niðurstöður hér benda til að báðar gerðir átfrumna séu virkar í meltingarvegi og lifur allt frá klaki. Al- P og AP sýndu sterka svörun allar átta vikurnar, en NBE dofnaði og var nær horfið á áttundu viku. Því breytist ef til vill samsetning hópsins. Nýrnavefur varð ekki jákvæður fyrr en á sjöttu viku. Þar sem vefurinn, sem er blóðmyndandi vefur í fiski, er til staðar allt frá klaki og vitað er að eitilfrumur finnast í honum á sjöttu viku, var bú- ist við jákvæðum átfrumulitunum þar fyrr á þroskaferlinu. Þakkin Styrkt af Evrópuverkefninu FISHAID og Rannsóknasjóði HÍ. V 55 Áhrif ónæmisörvandi efna á lifun og sjúkdómsþol þorskalirfa/seiða Bergljót Magnadóttir1, Sigrún Lange1, Slavko H. Bambiri, Sigurður Helga- son>, Bjarnheiður K. Guömundsdóttir1, Sigríður Guðmundsdóttirt, Agnar Steinarsson2 'niraunastöð HÍ í meinafræði að Keldum, 2Tilraunaeldisstöö Hafrannsóknastofn- unar í Grindavík bergmagn@hi.is Inngangur: Mikil afföll á lirfustiginu háir eldi margra sjávarfiska, til dæmis þorsks. Ttlraunir hafa sýnt að efni sem örva ósérvirka ónæm- iskerfið geta bætt lifun og aukið sjúkdómsþol á fyrstu vikunt eftir klak, það er áður en sérvirka ónæmiskerfið hefur þroskast. Efniviður og aðferðir: Könnuð voru áhrif þriggja efna á lifun þorskalirfa á fyrstu vikum eftir klak við þolrifsaðstæður, það er ekki var skipt um vatn, loftað eða fóðrað á tímabilinu. Þriggja daga gamlar lirfur voru baðaðar í 20 daga í 0,25,50,100 og 150 pg/ml af 1) lipopolysaccharide (LPS), sem unnið var úr bakt- eríunni kýlaveikibróður (Aeromonas salmonicida undirteg. achro- mogenes), 2) lichenan, sem unnið var úr fléttunni Cetraría islandica og 3) thamonlan, sem unnið var úr fléttunni Thamnolan vermicu- laris var. subuliformis. Niðurstöður: Allir styrkleikar af LPS (25-250 pg/ml) bættu mark- tækt lifun þorskalirfa en aðeins minnsti styrkur (25 pg/ml) af lichenan og thamnolan. I kjölfarið var kannað hvaða áhrif böðun finim daga gamalla lirfa í 100 pg/ml af LPS í 30 mínútur hefði á sjúkdómsþol þorsksins. Fimm mánuðum eftir böðun voru þorskaseiðin sýkt með mismun- andi styrkleika af kýlaveikibróður. í Ijós kom að LPS böðuð seiði sýndu marktækt betra sjúkdómsþol en viðmiðunarhópurinn. Nokkr- ir óvissuþættir drógu hins vegar úr gildi niðurstaðnanna eins og stærðarmunur, sem var á baðaða og viðmiðunarhópnum og sýking af völdum Vibrio tegundar, sem greindist í mestöllum fiskinum. Alyktanir: Niðurstöður gefa til kynna að bæta megi lifun og sjúk- dómsþol þorsks á fyrstu vikum eldis með meðhöndlun (böðun) með ónæmisörvandi efnum. Þakkin Verkefnið var styrkt af Evrópuverkefninu FISHAID og Rannsóknasjóði HÍ. V 56 Samanburður á ónæmisviðbrögðum hesta eftir bólu- setningu með human serum albumin (HSA) próteini og HSA-genaferju Vilhjálmiir Svansson', Freyja S. Eiríksdóttir1, Einar Jörundsson1, Viktor Mar Bonilla1, Agnes Helga Martin1, Alfons RameP, Helga ÁrnadóttirL Eliane Marti2, Sigurbjörg Þorsteinsdóttir1 'Tilraunastöð HÍ í meinafræði að Keldum, 2Division of Clinical Immunology, Dept of Clinical Veterinary Medicine, University of Berne vsvanss@hekla.rhi.hi.is Inngangur: Sumarexem er ofnæmishúðsjúkdómur í hestum sem bit mýflugna af ættkvísl Culicoides veldur. Ofnæmið er í flestum tilfell- um af týpu I sem einkennist af myndun IgE-mótefna og losun á histamíni og öðrum bólguhvötum frá basa- og mastfrumum. í sam- bærilegum sjúkdómum hjá mönnum hefur komið fram að ónæmis- svarið er á Th2-braut. DNA-bólusetningar beina ónæmissvarinu inn á Thl-braut og í nagdýrum hefur verið hægt að nota DNA-bólu- setningar bæði sem vörn gegn ofnæmi og eins hefur verið hægt að snúa Th2 ónæmissvari inn á Thl-braut. Við höfum sett upp DNA- tilraunabólusetningarverkefni í hrossum þar sem notað er human serum albumin (HSA) sem ofnæmisvaki. Rannsóknin beinist að því að finna genaferju sem virkar vel til DNA-bólusetninga í hrossum og ennfremur að rannsaka Thl og Th2 ónæmisviðbrögð hjá bólu- settum hestum. Efniviður og aöferðir: Tveir hestar hafa verið bólusettir undir húð með blöndu af HAS-próteini og alúmíníumhýdroxíði. Tvær pcDNA3.1 genaferjur (ferja A og B) hafa verið reyndar í hestum með geninu sem skráir fyrir HSA-próteininu. Ferjurnar eru ólíkar með tilliti til CpG ónæmisörvandi kirnisstefa. Bólusettir voru tveir hestar með ferju A og tveir hestar með ferju B. Hestarnir voru bólu- settir í húð og vöðva með 500pg af HSA-ferju-DNA í hvert sinn. Niðurstööur: Próteinbólusetlir hestar mynduðu öflugt IgE og IgG(T) HSA sértækt mótefnasvar og svöruðu á HSA-próteinið í húðprófi. Af ferjubólusettum hestum mynduðu einungis hestar bólu- settir með ferju-A lág IgG HSA sértæk mótefni. Þessir tveir hestar L/EKNABLAÐIÐ / FYLGIRIT 47 2 0 02/88 73
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108
Síða 109
Síða 110
Síða 111
Síða 112
Síða 113
Síða 114
Síða 115
Síða 116
Síða 117
Síða 118
Síða 119
Síða 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.