Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Qupperneq 77

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Qupperneq 77
ÁGRIP VEGGSPJALDA / XI. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ I un mótefnafléttna. Hins vegar höfðu tvö af viðmiðunarlyfjum einnig þessi áhrif. Ekki er hægt að fullyrða að lyfjamiðlaður helluroði geti skýrst af áhrifum lyfjanna á meðhöndlun mótefnafléttna, en til þess að svara rannsóknarspurningunni til fulls þarf að skoða hver styrkur DfLE-lyfja og viðmiðunarlyfja er í blóði eftir töku þeirra. V 66 Samband mannósabindilektíns og mótefna við sýkingar og ofnæmi í ungbörnum Halldóra Þórarinsdóttir, Þóra Vrkingsdóttir, Guðjón Karlsson, Þorbjörn Jónsson, Helgi Valdimarsson, Guðnuindur Jóhann Arason Rannsóknastofa í ónæmisfræði Landspítala háskólasjúkrahúsi gudmundj@landspitali.is Inngangur: Markmiðið var að kanna þýðingu mannósabindilektíns (MBL) og mótefna fyrir sjúkdómsvarnir í börnum með fram- skyggnri rannsókn. Efniviöur og aöferöir: Rannsóknin náði til 161 barns. Sýni voru dregin úr naflastreng við fæðingu, og við skoðun eftir tvö og fjögur ár. Foreldrar skráðu jafnframt sjúkrasögu í dagbók. Styrkur MBL og mótefna (IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgA og IgE) var mældur með ELISA-prófi. Niðurstöður: Styrkur MBL jókst frá fæðingu til tveggja ára aldurs en ekkert eftir það. MBL hækkaði mest í börnum sem höfðu sögu um bólgur í loftvegum (astma eða sýkingar) en marktæk hækkun greindist líka hjá börnum sem enga sögu höfðu um sýkingar. Hækk- unin var minnst hjá börnum með tíðar eyrnabólgur og nánari athug- un benti til að þau hefðu innbyggðan galla í þroskun MBL-svars. Sýkingar í loftvegum voru mun tíðari meðal barna með IgA eða IgG3 í lægri kanti við tveggja ára aldur en hjá afgangi hópsins (p=0,02 og 0,05) og hjá fyrrnefnda hópnum voru eyrnabólgur Iíka vandamál (p=0,008). Börn með IgA í lægri kanti bæði tveggja og fjögurra ára voru með marktækt lægri styrk af IgG undirflokkum og aukna tíðni eyrnabólgu og sýkinga í loftvegum. Börn með tíðar eyrnabólgur og IgA í lægri kanti sýndu vangetu í þroskun MBL- svars og voru MBL-gildi þeirra marktækt lægri en hjá viðmiðunar- hóp við fjögurra ára aldur. Ályktanir: MBL framleiðsla eykst eftir fæðingu; aukningin stafar að minnsta kosti að hluta til af áreiti (loftvegabólgum). Styrkur mótefna skiptir miklu máli fyrir varnir barna gegn sýkingum og þá aðallega styrkur IgA og IgG3. Lágur styrkur MBL útskýrir ekki tíð- ar sýkingar í börnum á þessum aldri en virðist meðvirkandi þáttur í eyrnabólgu ef lítið er af mótefnum. Vangeta til þroskunar MBL- svars virðist hjá mörgum börnum fara saman við litla framleiðslu mótefna og gæti vísað á galla í myndun ónæmisboðefna. V 67 Fiskolía í fæði hefur ólík áhrif á frumuboðamyndun át- og eitilfrumna úr músum Dagbjiirt Helga Pétursdóttir, Ingibjörg Harðardóttir Lífefna- og sameindalíffræðistofa læknadeild HÍ ih@hi.is Inngangur: Frumuboðar eru mikilvæg boðefni við miðlun bólgu- °g ónæmissvars. TNF er dæmi um bólguhvetjandi frumuboða en IL-10 er bólgutemprandi. Frumuboðar sem taka þátt í T-frumusvari eru oft skilgreindir sem T-hjálpar (Th) 1 (IFN-y) sem hvetja frumu- bundið ónæmissvar eða Th2 (IL-4) sem hvetja vessabundið ónæm- issvar. I þessari rannsókn voru mæld áhrif fiskolíu á myndun TNF og IL-10 í átfrumum úr kviðarholi og milta og TNF, IFN-y og IL-4 í T-frumum úr milta. Efniviður og aðferðir: Músum var skipt í tvo hópa og þær aldar á fæði bættu með fiskolíu eða kornolíu í fjórar vikur. Kviðarholsát- frumum og miltisfrumum var safnað, átfrumur úr-kviðarholi og milta voru einangraðar með viðloðunareinangrun og þær örvaðar með endótoxíni í 24 klukkustundir. Heildarmiltisfrumur og einangraðar T-frumur úr milta voru örvaðar með aCD3/aCD28 í 48 klst. Niðurstöður: Fiskolía jók TNF myndun átfrumna úr kviðarholi og milta eftir LPS örvun. Fiskolía jók einnig IL-10 myndun átfrumna úr milta en minnkaði hins vegar IL-10 myndun átfrumna úr kviðar- holi. Þá dró fiskolía úr myndun TNF og IFN-y en jók myndun IL-4 eftir aCD3/aCD28 örvun. Þegar T-frumur voru einangraðar frá öðrum miltisfrumum og örvaðar með aCD3/aCD28 reyndist hins vegar ekki marktækur munur á frumuboðamyndun frumna úr mús- um á mismunandi fæði. Ályktanin Þessar niðurstöður sýna að fiskolía hefur bólguhvetjandi áhrif á átfrumur úr kviðarholi en bólgutemprandi áhrif á T-frumur. Einnig sýna niðurstöðurnar að fiskolía sveigir T-frumusvar í Th2 þegar T-frumur eru ræktaðar með öðrum miltisfrumum en hefur engin áhrif á einangraðar T-frumur. Þetta bendir til að miltisfrumur, aðrar en T-frumur, stýri sveigingu T-frumusvarsins í heildarmiltis- frumuræktum. V 68 Breytingar í sjónhimnuriti músa með stökkbreytingar í Mitf geni með aldri Þór Eystcinsson1, Anna L. Þórisdóttir1, Eiríkur Steingrímsson2 iLífeðlisfræðistofnun HÍ, 2Rannsóknastofa HÍ í lífefnafræði og sameindalíffræði thoreys@hi.is Inngangur: Markmið þessarar rannsóknar var að rannsaka breyt- ingar sem verða í sjónhimnuriti músa með stökkbreytingar í micro- phthalmia umritunarþættisgeni (Mitf) með aldri, frá fjórum vikum eftir fæðingu. Efniviður og aðferðir: Sjónhimnurit var skráð frá hornhimnu aug- ans í svæfðum músum sem svar við stuttum hvítum Ijósblikkum. Skráð var bæði eftir aðlögun að rökkri og aðlögun að Ijósi. Bæði arf- hrein (MitfMi-wh/MitfMi-wh, MitfMi-sp/MitfMi-sp, og Mitfmi- bws/Mitfmi-bws) og arfblendin (MitfMi-sp/Mitfmi-Wh) dýr, ásamt músum af villigerð (C57BL/6J) voru skoðuð. Niðurstöður: Sjónhimnurit MitfMi-sp/MitfMi-sp músa voru eðlileg að öllu leyti að 16 vikna aldri. Svör Mitfmi-bws/Mitfmi-bws músa voru eðlileg að 16 vikna aldri nema að c-bylgja var lækkuð sértækt. Sjónhimnurit MitfMi-wh/MitfMi-wh var algerlega ómælanlegt frá fjögurra vikna aldri. Allar bylgjur sjónhimnurits í MitfMi-sp/Mitfmi- Wh músum, skráð eftir aðlögun að rökkri, voru lækkaðar að spennu og seinkaðar að dvöl frá sex vikna aldri. Ályktanir: MitfMi-wh/MitfMi-wh mýs virðast algerlega blindar frá fæðingu. MitfMi-sp/Mitfmi-Wh mýs sýna merki um hrörnun stafa og keila (rod-cone dystrophy) og eru vænlegt nýtt líkan yfir hægfara sjónhimnuhrörnun. Það kemur á óvart að Mitfmi-bws/Mitfmi-bws mýs, sem hafa sams konar arfgerð og Mitfmi-vit mýs, eru með eðli- L/EKNABLAÐIÐ / FYLGIRIT 47 2002/88 77
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.