Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 88

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2002, Síða 88
■ ÁGRIP VEGGSPJALDA / XI. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ klínískt heilkenni, trúlega orsakað af mörgum erfðagöllum sern hugsanlega valda röskun á sama efnaferli í heila og þar með hrörn- un og dauða taugafrumna. V 100 Caliciveirugreiningar á íslandi árið 2002 Sigrún Guúnadóttir, Guðrún Baldvinsdóttir Veirufræðideild Landspítala háskólasjúkrahúss sigrgudn@landspitali.is Inngangur: Veturinn 1997-1998 var fyrst komið upp tækni á Rann- sóknastofu í veirufræði til greiningar á Caliciveirum. Þetta eru litlar RNA-veirur sem geta valdið heiftarlegum iðrasýkingum og eru ein helsta orsök hópsýkinga af því tagi. Þær geta borist með ýmsuni mat og vatni. Sjúklingur með Caliciveirusýkingu skilur út mikið magn af veirunt bæði í saur og uppsölu og því er sýkingarhætta mikil milli rnanna. Þar sem meðgöngutími sjúkdóms er nokkrir dagar er oft erfitt að finna orsökina. Við iðrasýkingar fengum við í fyrstu yfir- leitt til rannsóknar sýni sem reyndust neikvæð í sýklaræktun, þann- ig að ástand og aldur sýnanna voru ekki til þess fallin að ná góðum árangri í veirurannsókn. Undanfarið hafa okkur borist sýnin sam- hliða sýnum til sýklafræðideildar og því má ætla að meiri líkur séu á greiningu hópsýkinga. Efniviður og aðfcrðir: Sýni til rannsóknar eru saursýni sem berast á veirufræðideild vegna einkenna frá meltingarvegi (uppkasta/nið- urgangs). Árið 2002 hafa á fimmta tug sýna verið rannsökuð með tilliti til Caliciveira. Þar sem Caliciveirur vaxa ekki í frumugróðri, eins og margar aðrar veirur, þarf að beita RT-PCR tækni. Þá er kjarnsýran unnin úr sýninu með sértækum aðferðum og hún umrit- uð yfir í c-DNA og það fjölfaldað nteð hitaþolnu enzími með hjálp sértækra Caliciprimera. Afurðin er svo rafdregin á PolyAcrylamið geli og litað með efnaljómun og ljósmyndað. Stærð afurðarinnar staðfestir hvort um Caliciveirur sé að ræða í upphaflega sýninu. Helstu niðurstöður og ályktanir: Tæpur helmingur prófaðra sýna reyndist calicijákvæður, að stærstum hluta úr hópsýkingum. Greind- ar voru þrjár aðskildar hópsýkingar, í maí, júlí og október. Þær reyndust ekki vera af sömu undirtegund. Þar sem ekki er leitað að Calici í matvælum hérlendis er ekki vitað um uppruna tilfellanna, en augljóst að veirurnar eru hér vandamál eins og víðast hvar annars staðar. Því er full ástæða til að leita þeirra þegar hópsýkingar verða. V 101 Klónun, einangrun og tjáning á málmháðum innrænum peptíðasa sem er úteitur Aeromonas salmonicida, stofns 265-87 íris Hvanndal, Valgerður Andrésdóttir, Bjarnheiður K. Guðmundsdóttir Tilraunastöö HÍ í meinafræði að Keldum iriss@hi.is Inngangur: Kýlaveikibróðir af völdum baktcríunnar A. salmonicida undirtegund achromogenes er landlæg hér við land og hefur valdið miklum afföllum á eldisfiski. Aðalúteitur bakteríunnar hefur verið einangrað og skilgreint sem málmháður innrænn peptíðasi, AsaPl. Skyldleiki er á milli AsaPl og A. hydrophila próteinsins EprAl sem er í fjölskyldu aspzincina. Markmið rannsóknarinnar var að skil- greina fyrstastigs byggingu AsaPl, tjá gen þess í E. coli og athuga eituráhrif endurraðaðs AsaPl. Efniviður og aðferðir: PCR prímerar smíðaðir eftir basaröð eprAl gensins voru notaðir til að magna opna lesramma asaPl gensins og skerðibútar sem innihéldu hluta asaPl voru notaðir til að ákvarða basaraðir ofan og neðanvert við opna lesrammann. Magnaðir asaPl bútar voru klónaðir í pUC18 og raðgreindir. Próteintjáandi hluti asaPl var klónaður neðanvert við GST prótein í pGEX tjáningar- vektor og þau tjáð sem blendingsprótein í E. coli. Endurraðað AsaPl var einangrað úr E. coli leysi nteð súluskiljun og sprautað i.m. og i.p. í laxaseiði til að meta eituráhrif. Niðurstöður og ályktanir: Raðgreindir voru 1983 basar, opinn les- rammi er 1029 bp sem þýddur er í 343 amínósýru peptíðkeðju. Merki til útílutnings er á amínóendanum en karboxýlendinn er klofinn frá sem 172 amínósýruvirkt peptíð. Mikil samsvörun fékkst við amínósýruröð EprAl próteins (87%). AsaPl er í fjölskyldu asp- zincina með vel varðveitta zink bindiröð, HExxH + GTxDxxYG. Endurraðað AsaPl veldur vefjabreytingum í laxi, sem eru sambæri- legar þeim sem villigerð ensímsins veldur, það er þó heldur stærra (22 kDa í stað 19 kDa) en villigerðin. AsaPl er fyrsta bakteríueitrið sem lýst er í fjölskyldu aspzincina. V 102 Samanburður á arfgerð og svipfari útensíms AsaPl meðal fjölbreytilegs hóps Aeromonas stofna íris Hvanndali. Ulrich Wagner^, Valgerður Andrésdóttir1, Bjarnheiður K. Guðmundsdóttiri •Tilraunastöð HÍ í meinafræði að Keldum, 2lnstitut fur Zoologie, Universitat Leipzig iriss@hi.is Inngangur: Bakterían Aeromonas salmonicida veldur búsifjum í fiskeldi víðsvegar um heiminn, faraldrar hafa einnig greinst í villtum fiski. Aðalúteitur sumra stofna er málmháður innrænn peptfðasi, AsaPl. Markmið rannsóknarinnar var að greina úteitrið í seyti 41 Aeromonas stofna, þar á meðal einkennisstofna fjögurra undirteg- und A. salmonicida, sem hafa verið einangraðir úr mismunandi fisk- tegundum víðsvegar um heiminn. Ennfremur að kanna tilvist asaPl gens hjá sömu stofnum með PCR prófi, auk þess að bera saman basaröð asaPl í nokkrum stofnum A. salmonicida. Efniviöur og aðferðir: Utanfrumuafurðir hvers stofns voru ein- angraðir og notaðir í samloku ELISA próf, byggðu á einstofna mót- efni gegn AsaPl. Genómískt DNA hvers stofns var einangrað. Ttl að magna upp asaPl genið voru tvenns konar PCR þreifarapör not- uð. Annars vegar þreifarar byggðir á sitt hvorum enda tjáðs asaPl gens og hins vegar á vel varðveittu svæði innan gensins. AsaPl gen þriggja A. salmonicida stofna var klónað í pUC18 og raðgreint. Niðurstöður: Allir stofnar höfðu vel varðveitt svæði aspzincins pró- teina. Stærsta hópinn (48%) mynda stofnar sem eru AsaPl nei- kvæðir í ELISA prófi en hafa eðlilegt asaPl gen. Fjörutíu prósent stofnanna voru með AsaPl arfgerð og svipfar. Aðeins 4% stofn- anna voru bæði neikvæðir í ELISA og PCR prófum. í sömu tilfell- um sáust fleiri en ein stærð DNA bands eftir PCR mögnun á varð- veitta svæðinu. Einn stofn reyndist jákvæður í ELISA prófi þrátt fyrir að ekki hafi orðið PCR mögnun á asaPl. Samanburðarrað- greiningin sýndi stökkbreytingar sem skýra vöntun á svipfari AsaPl. Mun færri stofnar hafa svipgerð AsaPl en þeir sem hafa genið. Ályktanir: Gen AsaPl er ekki einskorðað við tegundina A. salmon- 88 LÆKNABLAÐIÐ / FYLGIRIT 47 2 0 02/88
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108
Síða 109
Síða 110
Síða 111
Síða 112
Síða 113
Síða 114
Síða 115
Síða 116
Síða 117
Síða 118
Síða 119
Síða 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.