Læknablaðið : fylgirit - 01.12.1998, Qupperneq 9

LÆKNABLAÐIÐ 1998; 84/FYLGIRIT 37
9
Mánudagur 4. janúar 1998 kl. 13:30-15:06
Stofa 101: Faralds- og erfðafræði
Fundarstjórar: Vilmundur Guðnason, Laufey Tryggvadóttir
13:30 E-42. Hvaða umhverfisþættir hafa áhrif á algengi skammdegisþunglyndis?
Jóhann Axelsson, Jón G. Stefánsson, Ragnhildur Káradóttir, Mikael M. Karlsson
13:42 E-43. Hlutur erfða- og umhverfisþátta í tjáningu vetrarþunglyndis
Jóhann Axelsoit, Jón G Stefánsson, Andrés Magnússon, Helgi Sigvaldason, Ragnhildur
Káradóttir, Mikael M. Karlsson
13:54 E-44. Dánartíðni ungbarna og Crohns sjúkdómur
Sigurður Björnsson, Jóhann Heiðar Jóhannsson, Scott Montgomery, Bjarni Þjóðleifsson
14:06 E-45. Samtímafaraldur mislinga og hettusóttar eykur áhættu á þarmabólgusjúkdómum
Sigurður Björnsson, Jóhann Heiðar Jóhannsson, Scott Montgomery, Bjarni Þjóðleifsson
14:18 E-46. Bólga í þörmum hjá nánum skyldmennum sjúklinga með hryggikt. Ríkjandi erfðir?
Arni J. Geirsson, Guðmundur Sigþórsson, Ingvar Bjarnason, Inga Reynisdóttii;
Kristleifur Kristjánsson, Bjarni Þjóðleifsson
14:30 E-47. Þarmabólga hjá nánum aðstandendum sjúklinga með Crohns sjúkdóm. Ríkj-
andi erfðir?
Bjarni Þjóðleifsson, Einar Oddsson, Hallgrímur Guðjónsson, Inga Reynisdóttir, Krist-
leifur Kristjánsson, Guðmundur Sigþórsson, Matthías Kjeld, Nick Cariglia, Snorri Ein-
arsson, Ingvar Bjarnason
14:42 E-48. Algengi stökkbreytinga í HFE geni hjá Islendingum og íslenskum sjúklingum
með járnofhleðslu
Jóitína Jóhannsdóttir, Jón Jóhannes Jónsson, Guðmundur M. Jóhannesson, Heiðdís Val-
bergsdóttir, Jón Gunnlaugur Jónasson
14:54 E-49. Brjóstakrabbameinsáhætta í arfberum 999del5 stökkbreytingar í BRCA2 geni
Steinunn Thorlacius, Jeffery P. Struewing, Patricia Hartge, Guðríður Ólafsdóttii; Helgi
Sigvaldason, Laufey Try’ggvadóttir, Sholom Wacltolder, Hrafit Tulinius, Jórunn E. Eyfjörð
Mánudagur 4. janúar 1998 kl. 15:40-17:04
Stofa 101: Erfðafræði, meingen, stökkbreytingar
Fundarstjórar: Sigurður Ingvarsson, Jórunn Erla Eyfjörð
15:40 E-66. Algjört andrógenónæmi í íslenskri fjölskyldu vegna stökkbreytingar í stera-
bindistað andrógen viðtækis
Isleifur Ólafsson, Kristleifur Kristjánsson, Gunnlaug Hjaltadóttii; Marianne Schwartz,
Arni V. Þórsson
15:52 E-67. 2,8- díhýdroxýadenínúría. Algengara vandamál er álitið hefur verið
Viðar Eðvarðsson, Runólfur Pálsson, Isleifur Ólafsson, Gunnlaug Hjaltadóttir, Þröstur
Laxdal
16:04 E-68 Stökkbreytingar í cystathionine-beta-synthase (CBS) geni í íslenskum sjúklingi
með hómócystínmigu
Guðrún Sch. Thorsteinsson, Þröstur Laxdal, Sœvar Halldórsson, Vilmundur Guðnason
16:16 E-69. MHC haplótýpur í íslenskum fjölskyldum með mörg tilfelli af rauðum úlfum
Helga Kristjánsdóttir, Kristjana Bjarnadóttir, Ina Björg Hjálmarsdóttir, Gerður Grön-
dal, Alfreð Árnason, Kristján Steinsson
16:28 E-70. Erfðamengisleit að meingeni ósæðargúlps
Reynir Arngrímsson, C. Augustine Kong, Þorlákur Jónsson, Ragnar Danielsen, Mike
Frigge, Hulda Einarsdóttir, Ragnheiður Elísdóttir, Jejfrey R. Gulcher, Jónas Hallgríms-
son, Kári Stefánsson, Jón Þór Sverrisson
16:40 E-71. MODY á Islandi. Tvær fjölskyldur og tveir einstaklingar
Sigurður Yngvi Kristinsson, Reynir Arngrímsson, Astráður B. Hreiðarsson, Þórir Helgason
16:52 E-72. Þrjár nýjar stökkbreytingar í Mitf
Jón Hallsteinn Hallsson, Eiríkur Steingrímsson