Læknablaðið - 15.10.2009, Síða 64

Ertu bólusett/ur gegn lifrarbólgu B?
Ráðlagt er að heilbrigðisstarfsfólk sem vinnur
með blóð oa blóðhluta sé bólusett*
Engerixm
rekombmont hepotitt B vaksina
Twinrif
TWINRIX Adull, stungulyf, dreifa (áfylltri sprautu, 1 ml. R, 0, J07BC20. Twinrix Adult inniheldur óvirka lifrarbólgu A veiru 720 ELISA einingar (á hýdrerað áloxið. Alls: 0,05 mg AP') og yfirborðsmótefnavaka raðbrigði lifrarbólgu
ö veiru 20 mikróg (S prótein; aðsogað á áltosfat. Alls: 0,4 mg AP*). Twinrix Adult er ætlað einstaklingum, 16 ára og eldri, sem eiga á hættu að smitast af lifrarbólgu A og lifrarbólgu B og hafa ekki myndað ónæmi Mælt er með 1,0
mi skammti fyrir eldri en 16 ára, og er ætlað til inndælmgar í voðva. Frábendingar: Einstaklingar með þekkt ofnæmi fyrir einhverju af innihaldsefnum bóluefnisins, eða þeim sem hafa sýnt ofnæmiseinkenni eftir fyrri giöf Twinrix Adult
eða emgildra bóluefna gegn lifrarbólgu A eða B. Líkt og á við um önnur bóluefni skal fresta ónæmisaðgerð hjá einstaklingum sem eru bráðveikir og með hita. Varnaðarorð og varuðarreglur: Mögulegt er að ónæmísaðgerð beri upp
xmf, Tinií|tima Sýkin0ar af li,rarból8u A eða lifrarbólgu B. Ekki er vitað hvort Twinríx Adult kemur í veg fyrir lifrarbólgu A og lifrarbólgu B I slíkum tilvikum. ÞAÐ MÁ EKKI UNDIR NOKKRUM KRINGUMSTÆÐUM GEFA TWINRiX
»» UL' ;Tlómersal <l,,rænt kvikasilfurssamband) hefur verið notað í framleiðsluferli þessa lyfs og leifar þess koma fram í lyfinu. Ofnæmisviðbrógð geta því komið fram. Milliverkanir; Þrátt tyrir að gjöf Twinrix Adult samhliða
O oðr™ bð ue,num 03,1 ekki verið rannsökuð, er gert ráð fyrir því að séu ekki notaðar sömu Sþrauturnar eða bóluefnin gefin á sama stað, sé ekki um neinar milliverkanir að ræða. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem greint
| var frá i klimskum rannsóknum voru viðbrögð á stungustað (verkir, roði og bólga). I samanburðarrannsókn kom fram að tíðni aukaverkana eftir gjöf Twinrix Adult er ekki frábrugðin tíðni aukaverkana eftir gjöf eingildra bóluefna.
3 “eymsluþol: 3 ár. Geymið við 2T; - 8°C. Má ekki frjósa. Geymið í upprunalegum umbúðum, til varnar gegn Ijósi. Nnfkun og meðhöndlun: Við geymslu getur myndast fingert hvítt botnfall með tærum
íj vokva 0,an 1 Bóluefnið á að hrista vel til að ná fram hálfgegnsærri hvítri dreifu. Það þarf að skyggna það m.t.t. aðskotahluta og/eða breytinga á útliti áður en það er gefið Ef annað hvort kemur í Ijós étftk
skal farga bóluefnmu. Markaðsleyfi: GlaxoSmithKline Biologicals s.a„ Rue de l’lnstitut 89,1330 Rixensart, Belgíu. Dagselning endurskoðunar lexfans: 19. júní 2008. Skv. Lyfjaverðskrá 1 mars 2009 t&M™
“ er heildsöluverð kr. 4482 og hámarksverð I smásölu kr 6923. Sjá nánari upplýsingar hjá Lyfjastolnun, www.seriytjaskra.is *Landlæknisembættið ClaxoSmithKline