Læknaneminn - 01.10.1994, Qupperneq 63

Ádendingar:
Sjiíkdómar scm valcla hcrkju|)rcnj'in{'-
um s.s. astmi, næturastmi, árcynslu-
astmi <>k lanj’vinn hcrkjuhólj'a. mcít
cfta án lunnna|)cmhu (cmphyscma).
Verkun:
Scrcvcnt cr af nýrri kynslói) scrhætDra
hcrkjuvíkkanili lyfja. Scrcvcnt örvar
hcta> viötæki <>k hcfur lítil scm cngin
áhrif á hjarta. Hcrkjuslakandi áhrifa
lyfsins j-ætir vcnjulcna innan 5-10
mímitna. Scrcvcnt hcfur hcrkjuvíkk-
andi áhrif scm vara a.m.k. í 12 tíma.
I Ijá flcstum sjúklinKiim drcKiir lyfii)
vcrulcf'a úr |)örf fyrir viiihótar-
hcrkjuvíkkandi lyfjamcöfcri). In Vitro
prófanir sýna ai) Scrcvcnt hcfur
lanKvarandi áhrif til hömlunar losunar
hoðcfna fr.í mast-friimum í lunj’um s.s.
histamíns, lcukotricnc of* prostaj'land-
in 1)2. Scrcvcnt kcmur í vcj{ fyrir fyrri
<>f» síDari hcrkjuviðhriij'ð við innönduð-
um ofnæmisvökum (allcrj'cn), þcssi
vörn cr cnn til staiYar yfir .)() klst cftir
lyfjajyöf ciYa lönj'ii cftir aft hcrkjuslak-
andi álirifa lyfsins cr hætt að j>æta. Sal-
mctcrol drcj'ur úr hronchial hypcr-
rcsponsivcncss. Allt hcndir |)ctta til
nýstárlcj'ra áhrifa lylsins umfram
bcrkjuslakandi áhrif þcss cn <>f
sncmmt cr að dæma um klíniskt mikil-
væjti þcssara niðurstaðna. Vcrkunar-
rnáti lyfsins cr annar cn staðbundinnar
stcramcðfcrðar oj> |)ví áríðandi ai)
stcramcðfcrð sc ckki hætt c<)a úr
hcnni drcjtið |)cj;ar sjúklinj'iir cr scttur
á Scrcvcnt.
Frábendingar:
Varúðar skal j»æta hjá sjúklinj'um mc<)
ofstarfscmi skjaldkirtils, alvarlcj-a
hjartasjúkdóma cða hjartsláttartrnfl-
Athugid:
Kkki cr fullvitað um áhrif lyfsins í
mcðj'önnu ci)a vii) hrjóstajýöf svo cin-
unj'is skal nota lytið cf j'aj;nscmi |)css
cr talin vcj;a |)ynj;ra cn hunsanlcj; áhrif
þcss á fóstur/harn. Rannsóknir hcnda
til þcss að Scrcvcnt skiljist cinunj;is í
mjöj; litlurn mæli út í móðurmjólk.
Skjálfti (trcmor) kcmur fyrir í cinstaka
tilfclli cn minnkar yfirlcitt mcð áfram-
haldandi mcöfcri). Höfuðvcrkur <>»;
aukinn hjartsláttur j;ctur komið fyrir.
Hypokalcmía j;ctur komið fyrir við
notkun hcta.-aj;ónista.
Skammtastærðir og
pakkningar:
innúdalyf:
Hvcr staukur innihcldur 120 skammta.
Hvcr skammtur innihcldur 25míkró-
Hrömm af Salmctcrol (hydroxynapt-
hoatc acid salt). Skammtastærð: 2 inn-
úðanir (50 mfkrúj'r.) tvisvar sinnum á
daj>. í alvarlcj;ri tilfcllum j>æti rcynst
nauðsynlcj't að auka skammta í tvo
skammta (100 mfkrójjrömm) tvisvar á
daj;. (Sjúklinj'tim scm cij;a crfitt mci)
að samræma notkun úðans við innönd-
un cr hcnt á VOLHMATKi-úðahclj;-
inn, scm nota má mcð SKKKVKNT.
I’æst án cndurjyalds í lytjahúðum.)
Diskhaler:
Lyfinu cr pakkai) í skífu scm innihcld-
ur 4 afmarkaða skammta. I hvcrjum
skammti cru 50 míkrój'römm af Sal-
mctcrol (hydroxynapthoatc acid salt)
auk hraj-ðcfnis (lactósa). í hvcrjum
pakka cru 15 skífur (60 skammtar)
mcð cða án Scrcvcnt Diskhalcr-tækis.
(_ Skammtastæri): liinn skammtur til
“ innöndunar tvisvar sinnum á daj;. I al-
^ varlcjtri tilfcllum jjæti rcynst nauðsyn-
a: lcj;t ai) auka skammta í tvo skammta
o (ioo míkrúj'römm) tvisvará daj;.
Serevent
E R LEIÐ TIL
AUÐVELDARA
LÍFS
SEREVENT eykur möguleika
astmasjúklinga til að lifa eðlilcgu lífi.
Einföld skömmtun, 50 míkrógrömm
tvisvar á dag, dregur úr astmaeinkcnnum
og einfaldar astmameðfcrð. Langvarandi
berkjuvíkkandi áhrif lyfsins (12 tímar)
stuðla að órofnum nætursvefni sjúklinga.
Glaxo
GLAXO á íslandi hf. • Stangarhyl 5 • 110 Reykjavík
Sími 91-67 69 30 • Bréfasími 91-67 69 33
SEREVENT
SALMETEROL