Læknaneminn - 01.04.1999, Blaðsíða 64

EKKI MÆÐAST í OF MÖRGU!
CLARITYN - GEGN OFNÆMI
Clarityn er öruggt lyf viö ofnæmiseinkennum eins og ofnæmis-
bólgum í augum og nefi, ofsakláöa og ofnæmiskvefi.
• Clarityn hefur ekki slævandi áhrif
• Clarityn er fyrir fullorðna og börn frá 1 árs aldri
• Clarityn fæst sem töflur, freyöitöflur og mixtúra
Freyðitöflur: R 06 AX 13. Hver freyöitafla inniheldur: Loratadinum INN 10 mg. Mixtúra: R 06 AX 13. 1 ml inniheldur: Loratadinum INN
1 mg. Töflur: R 06 AX13. Hver tafla inniheldur: Loratadinum INN 10 rng. Eiginleikar: Lyfiö er þríhringlaga andhistamín lyf meö
sérhæföa blokkun á Hl-viötaka. Þaö hefur kröftuga og langvarandi andhistamínverkun. Þaö hefur hvorki andkólínvirk, adrenvirk né
serótónínlík áhrif. Slævandi verkun lyfsins er mjög væg. Áhrif lyfsins koma fram u.þ.b. 1 klst. eftir inntöku og ná hámarki á 8 klst.
Aögengi eykst um 20% ef lyfiö er tekiö meö mat. Ábendingar: Ofnæmissjúkdómar, einkum ofsakláöi, ofnæmiskvef og ofnæmisbólgur í
nefi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varúö: Getur skert hæfni einstaka sjúklinga til aksturs bifreiöa og/eöa
stjórnunar véla. Gæta þarf varúöar hjá börnum meö nýrna- og lifrarsjúkdóma. Sjúklingar meö skerta lifrarstarfsemi þurfa minni
skammta. Mælt er meö aö gefa helmlng af ráölögöum dagsskamnitl (5 mg) á dag, eöa 10 mg annan hvern dag. Meðganga og
brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfiö er öruggt barnshafandi konum og ætti einungis aö nota þaö ef gagnsemi þess fyrir móöur er talin
vega melra en hugsanleg hætta fyrir fóstriö. Lyfiö skilst út í brjóstamjólk í óverulegu magni og er taliö ólíklegt aö lyfjaáhrifa gæti hjá
barni við venjulega skömmtun lyfsins. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Almennar: Munnþurrkur. Miötaugakerfi: Höfuöverkur. Sjaldgæfar
(0,1-1%): Almennar: Svimi. Mjög sjaidgæfar (<0,1%): Hjarta- og æöakerfi: Hraöur hjartsláttur. Meltingarfæri: Ógieöi. Húö: Útbrot.
Miötaugakerfi: Depurö. Kynfæri: Truflun á tíöum. Milliverkanír: Alkóhól eykur ekki verkun lyfsins. Sýnt hefur veriö fram á aö styrkur
iyfsins í blóövökva hækkar viö samtímis gjöf ketakónasóls, erýthrómýcíns eöa címetidíns, en án þess aö valda aukaverkunum. Gæta
skal varúöar viö samtímis gjöf lyfsins og annarra lyfja sem vltaö er aö draga úr niðurbroti í lifur. Hætta skal gjöf lyfsins 48 típium áöur
en sjúklingur gengst undir húðofnæmispróf. Skammtastæröir handa fullorönum: Venjulegur skammtur er 10 mg einu sinni á dag.
Skammtastæröir handa börnum: Börn 15 ára og eldri: 10 mg 1 sinni á dag. Börn 2-14 ára: Þyngd >30 kg: 10 mg 1 sinni á dag. Þyngd
<30 kg: 5 mg 1 slnni á dag. Börn 1-2 ára: Þyngd 10-15 kg: 2,5 mg 1 sinni á dag. Athugið: Hver freyöitafla skal leyst upp í 1/2 glasi af
vatni fyrir ínntöku. Pakkningar og verð 1. apríl 1999: Freyöitöflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkaö) 932 kr. Mixtúra 1 mg/ml: 100 ml
932 kr. Töflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkaö) 816 kr., 30 stk. (þynnupakkaö) 2.243 kr., 100 stk. (þynnupakkað) 5.388 kr. Heimilt er
að selja takmarkaö magn lyfsins í lausasölu, ef hlítt er gildandi fyrlrmælum þar aö lútandi, sbr. ákvæði í viöauka 4 viö reglugerö nr.
421/1988 um gerö lyfseöla og ávísun lyfja, afgreiöslu þeirra og merkingu.
Schering-Plough umboösaöiii: ÍSFARM clil'.