Læknablaðið - 15.05.1999, Blaðsíða 88

ísunsh »k
I ibúkód renna sarnan í eitt
verkjastillandi og bólgueyðandi
eiginleikar íbúprófens
og kraftur kódeins.
Ibúkód (Delta, 950041 j.TOFLUR; M 01 A Ji 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg,
Codeini phosphas hemihydricus 10 mg.lbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59.
Hvertafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg.
AbendingarVerkjalyf, t.d. viö höfuðverk, tannpínp og tíöaverkjum. Skammtastærðir handa
fullorðnum: Ibúkód: 1 -2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Ibúkód sterkar: 1 -2 töflur, 1-4 sinnum á dag.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem
hafa fengið astma, ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláða eftir töku asetýlsalisýlsýru eða
annarra bólgueyðandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki
notað, ef um skerta lifrarstarfsemi er að ræða eða ef alvarlegur hjarta- eða nýrnasjúkdómur
er til staðar. Magasár eða þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur
bifreiða og vélknúinna tækja við slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf varúðar við gjöf lyfsins
hjá sjúklingum með bráðaastma, aukna blæðingartilhneigingu eða rauða úlfa (SLE). Einnig
hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað er með
þvagræsilyfi samtímis, þá þarf að fylgjast með mögulegri minnkaðri nýrnastarfsemi og
vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlað börnum.
Lyfið getur valdið ávana og fíkn. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki æskilegt á meðgöngu og síst
á síðasta þriðjungi meðgöngu. Lyfið í venjulegum skömmtum er ekki talið hafa áhrif á barn á
brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá aukaverkanir af lyfinu en þær
eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri)
og hins vegar vegna prostaglandín-hemjandi áhrifa íbúprófens hvort tveggja háð skammti
og tímalengd meðhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfæri:
Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregða. Húð: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%):
Almennar: Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri.Blæðing, sáramyndun.
Z./7ur;Truflun á starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kvíði. At/pu;Sjóntruflanir.
Eyru. Truflun á heyrn. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóð: Hvítkornafæð,
blóðflagnafæð. 7at/ga/ce/f/;Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis).
Meltingarfæri: Sprunginn magi eða görn. Lifur:Truflun á lifrarstarfsemi. Gedræn. Þunglyndi.
Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Auptv. Sjóndepra v^gna eitrunar (toxic
amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukið blóðþéttni litíums. Ibúkód skal ekki notast
samtímis lyfjum í díkúmaról flokki, kínidíni, metótrexati, geðlyfjum eða tíklópídini. Við samtímis
notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum, beta blokkum, ciclospóríni, kaptópríli og þvagræsi-
lyfjum, getur þurft að breyta skammtastærð. ^igi skal neyta áfengis meðan á töku lyfsins
stendur. Pakkningar og hámarksverð 1.4.99: íbúkód töflur: 10 stk. 316 kr.; 100 stk. 1.269 kr.
íbúkód sterkar töflur: 20 stk. 528 kr.; 40 stk. 903 jtr.; 100 stk. 1.777 kr. Afgreiðslutilhögun og
greiðsluþátttaka sjúkratrygginga: Ibúkód: U 0; Ibúkód sterkar: R 0.