Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1996, Side 38

Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1996, Side 38
38 E-42. Tíðni BRCAl og BRCA2 stökk- breytinga í brjóstaæxlum íslenskra kvenna Guðrún Jóhannesdóttir, Júlíus Guðmundsson, JónPór Bergþórsson, Aðalgeir Arason, BjarniA. Agnarsson, Guðný Eiríksdóttir, Óskar Þór Jó- hannsson, Ake Borg, Sigurður Ingvarsson, Doug- las F. Easton, Valgarður Egilsson, Rósa Björk Barkardóttir Frá Rannsóknastofu HÍ í meinafrœði Inngangur: Faraldsfræðilegar rannsóknir benda til að urn 5-10% brjóstakrabbameina séu tilkomin vegna erfða. Stökkbreytingar í öðru hvoru krabbameinsgenanna BRCAl og BRCA2 eru taldar geta skýrt aukna hættu á brjósta- krabbameini í um 80% fjölskyldna með hækkaða tíðni meinsins. Rannsóknir á bandarískum og evrópskum fjölskyldum sýndu að í tæplega helm- ingnum eru tengsl sjúkdómsmyndunar við BRCAl genið og í kringum 30% þeirra við BRCA2 genið. Rannsóknir okkar á íslenskum fjölskyldum benda hins vegar til að á íslandi sé tíðni BRCA2 stökkbreytinga mun hærri en tíðni BRCAl stökkbreytinga. Af 24 brjóstakrabba- meinsfjölskyldum sem rannsakaðar voru sýndu um 70% tengsl milli sjúkdómsmyndunar og BRCA2 gensins en um 8% við litningasvæði BRCAl gensins. Aðferðir: PCR hvarf, SSCP rafdráttur og rað- greining voru notuð til að finna stökkbreytingar í BRCAl og BRCA2 genum íslensku brjósta- krabbameinsættanna. BRCA2 stökkbreytingin (999del5) reyndist sú sama í öllum fjölskyldunum sem sýndu líkindi fyrir BRCA2 tengslum. Einnig reyndist vera sama stökkbreyting í splæsisetröð útraðar 17 í fjölskyldum sem sýndu fylgni milli brjóstakrabbameins og litningasvæði BRCAl gensins. Við notuðum SSCP til að skima fyrir þessum tveimur stökkbreytingum í um 500 ís- lenskum konum greindum með brjóstakrabba- mein og í viðmiðunarhópi sem tók til um 500 einstaklinga. Niðurstöður: BRCA2 stökkbreytingin fannst í 8,5% og BRCAl stökkbreytingin í 0,2% kvenna sem höfðu greinst með brjóstakrabbamein. Eng- inn einstaklingur úr viðmiðunarhópnum bar BRCAl stökkbreytingunna en tveir (0,4%) báru BRCA2 stökkbreytingunna. Ályktun: Niðurstöður okkar benda til þess að á íslandi skýri 999del5 BRCA2 stökkbreytingin stóran hluta þeirra brjóstakrabbameina sem eru tilkomin vegna erfða. LÆKNABLAÐIÐ 1996; 82/FYLGIRIT 34 E-43. Sameindalíffræði nefkokskrabba- meina Sigurður Ingvarsson*,Guðný Eiríksdóttir*, Li-Fu Hu** Frá *Rannsóknastofu HÍ í meinafrœði, **MTC, Karolinska Institutet Stokkhólmi Nefkokskrabbamein er algengt í vissum þjóðfé- lagshópum, einkum í Suður-Kína. Orsakavaldar nefkokskrabbameina eru taldir vera af ýmsum toga, svo sem Epstein-Barr veira, umhverfisþátta og erfða. Við rannsökuðum 17 (ósérhæf frum-) æxli í nefkoki með tilliti til taps á arfblendni með því að bera saman æxli og eðlilegar blóðfrumur frá sama sjúklingi. Tíu fjölbreytileg microsatellite erfðamörk voru notuð frá litningasvæði 3pl3-p26. Með PCR tækni var erfðaefnið magnað og PCR afurðir voru aðgreindar eftir stærð í PAGE raðgreiningargeli, fluttar yfir á nælonhimnu og gerðar sýnilegar með peroxíðasa merktum þreifara. Tap á arfblendni greindist í 12 æxlissýnum (70%). A tveimur setum er um að ræða aukna tíðni erfðabreytinga í samanburði við aðliggjandi svæði, eða 60% á 3p21.1-14.3 (erfðamark D3S1067) og 58% á 3pl4.2-14.1 (erfðamark D3S1217). Arfhrein úrfelling greindist í einu æxli á litningasvæði 3p26 (erfðamark D3S1297). 3p breytingar eru algengari í æxlum sem lengra eru komin með tilliti til æxlisvaxtar. Einnig eru hafnar rannsóknir á tapi á arfblendni á litningasvæði 9p. Niðurstöðurnar eru mikilvægar með tilliti til kortlagninga á æxlisbæligenum og mats á hvort breytingar í erfðaefni æxlisfruma hafi áhrif á líf- fræðilega hegðun æxlisvaxtarins. Með rannsókn- um á nefkokskrabbameini gefst einstakt tækifæri til að skilja samspil erfða, umhverfis og veiru með tilliti til áhrifa á æxlisvöxt. E-44. Aldursháðar breytingar á þaneig- inleika lungna og brjóstveggjar hjá börnum Jónas Ingimarsson, Aðalbjörn Þorsteinsson, And- ers Larsson, Olof Werner Frá svæfinga- og gjörgœsludeildum Landspítalans og háskólasjúkrahússins í Lundi Inngangur: Verulegar aldursháðar lífeðlis- fræðilegar breytingar verða á lungnastarfsemi barna sérstaklega fyrstu 18 mánuðina. Lungna- blöðrum fjölgar nálega 10 sinnum á fyrstu átta árum ævinnar, mest á fyrstu mánuðunum. Hlut- fall elastíns miðað við venjulegan bandvef vex einnig fyrsta árið. Brjóstkassinn stífnar einnig við það að brjósk rifbeinanna beingerist. Upplýsing- ar um það hvaða áhrif þessar breytingar hafa á þaneiginleika lungnanna nýtast meðal annars við
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104

x

Læknablaðið : fylgirit

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.