Læknablaðið - 15.01.2005, Qupperneq 4

AUGMENTIN
VIRKT • EINFALT • BRAGÐGOTT • NÝJAR PAKKNINGASTÆRÐIR
AUGMENTIN GlaxoSmithKline. (Amoxicillín og klavúlansýra). Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunm Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penisillíni og cefalóspórínsamböndum. Mononudeosis. Saga um
gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjurn. Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingan/egi, s.s. linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir
eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við gjöf amoxicilltns eins sér. Algengar (>1 %): Meltingarvegur: Linar hægðir. Húð: Útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvltfrumnafæð,
afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ógleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Milliverkanir: Próbenedð seinkar útskilnaði amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Þvl er ekki mælt með samtímis gjöf próbeneclðs og Augmentin. Samtimis gjöf amoxicilllns
og allópúrínóls getur aukið llkur á ofnæmisútbrotum ( húð. Engar upplýsingar eru um samtímis gjöf Augmentin og allópúrínóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðarvarnataflna. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi
(kreattnínklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar
skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. lenging á prótrombin tíma hefur verið lýst I einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarlyf eru gefin samtimis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Augmentin skal ekki
nota ef grunur leikur á einkyrningasótt (mononudeosis) þar sem útbrot sem llkjast mislingaútbrotum hafa verið tengd notkun amoxicillíns við þennan sjúkdóm. Langvarandi notkun getur einnig valdið fjölgun ónæmra sýkla. Notkun á meðgöngu: Rannsóknir
á æxlun hjá dýrum (músum og rottum með skömmtum allt að tfföldum þeim skömmtum sem notaðir eru hjá mönnum), þar sem Augmentin var gefið (inntöku og í æð, hafa ekki leitt (Ijós fósturskaða. Takmarkaðar upplýsingar eru fyrir hendi um notkun
Augmentin á meðgöngu hjá konum. Eins og á við um öll lyf skal forðast notkun á meðgöngu nema læknir telji notkun nauðsynlega. Brjóstagjöf: Augmentin má gefa konum með barn á brjósti. Að því undanskildu að hætta getur verið á að Augmentin
hvetji til ofnæmis, vegna útskílnaðar örKtils af lyfinu ( móðurmjólk, eru ekki þekkt nein skaðleg áhrif á börn á brjósti. Skammtastærðir handa fullorðnum: Skammtar fara eftir aldri, Kkamsþunga og nýrnastarfsemi sjúklingsins, og einnig þvl hve alvarleg
sýkingin er. Eftirfarandi skammtar eru gefnir upp eftir innihaldi amoxicillins/klavúlansýru, nema þegar skammtar eru tilgreindir sem einstakt innihaldsefni. Vægar og miðlungs slæmar sýkingar: 250/125mg þrisvar á dag; EÐA 500/125mg tvisvar eða þrisvar.
á dag; EÐA 875/125mg tvisvar á dag. Alvarlegar sýkingar (þ.á.m. langvinnar eða endurteknar þvagfærasýkingar og sýkingar ( neðri loftvegi): 2 x 250/125mg þrisvar á dag; EÐA 1-2 x 500/125mg þrisvar á dag; EÐA 875/125mg þrisvar á dag. Ekki
má skipta tveimur Augmentin 250/125mg út fyrir eina Augmentin 500/125mg þar sem það er ekki jafngilt. Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltlðar. Skammtastærðir handa bömum: Mixtúra 80/11,4 mg/ml (1 ml mixtúra = 80 mg amoxicillín):
Dagskammtur 25/3,6 mg/kg - 45/6,4 mg/kg. Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol ((sskáp (2-8°C). Afgreiðslutilhögun: R. Greiðslutilhögun: 0. Pakkningar og hámarksverð 1. jan. 2003: Mixtúruduft: 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml
kr. 2.465; 25 + 6,25 mg/ml: 80 ml kr. 991; 50+12,5 mg/ml: 80 ml kr. 1.751. Töflur: 250 + 125 mg: 20 stk. kr. 1.823; 500 + 125 mg: 20 stk. kr. 2.829; 875 + 125 mg: 12 stk. kr. 2.546.01.03.03.

GlaxoSmithKline