Læknaneminn


Læknaneminn - 01.04.2018, Qupperneq 125

Læknaneminn - 01.04.2018, Qupperneq 125
R an ns ók na rv er ke fn i 3 . á rs n em a 20 17 12 5 with orientated gratings at one of nine different orientations and were required to detect a small rotation change. The gratings were flickered on and off at 15 Hz to generate a steady state response in cortex. The first part of the study involved determining a task difficulty level that the participant could perform at ~65% accuracy. In the second part, participants were positioned on a stationary exercise bike and completed the task at rest and during bouts of low (50 RPM) and high (70 RPM) speed pedaling. Each conditions lasted ~40 minutes. EEG, heart rate and pupil size were continuously recorded throughout each condition. An inverted encoding modeling (IEM) technique was applied to the EEG data to reconstruct estimated population­level neural response profiles. Results: Preliminary analyses revealed a significant difference in response profiles between rest vs. low cadence, [t(10) = 2.28, p=.045]. Furthermore, there was a significant difference in rest vs. high cadence in activity at 15 Hz, [t(10) = 2.32, p=.04]. Discussion: The results seem to be trending in the same direction as the previous work, such that low­ intensity exercise appeared to increase feature selective attention responses. The sample size of this study is currently rather low, but with more participants (n=18), we predict statistically significant differences in response profiles between rest and low­speed exercise conditions. Hlutverk blóðflagna í útbreiðslu eggjastokkakrabbameins Birna Brynjarsdóttir1, John Sheehan2 og Magnús Karl Magnússon1 1Læknadeild Háskóla Íslands og 2University of Wisconsin, Madison Inngangur: Einkenni eggjastokkakrabbameins af þekjuuppruna (Epithelial Ovarian Cancer, EOC) eru ósértæk og greinist sjúkdómurinn því oft á háu stigi. Meinið dreifir sér innan kviðarholsins og er uppsöfnun kviðarholsvökva algeng meðal kvenna með langt genginn sjúkdóm. Blóðflögumergð (paraneoplastic thrombocytosis) er algengur fylgikvilli ýmissa krabbameina og í EOC hefur verið sýnt fram á tengsl blóðflögumergðar við verri sjúkdómsmynd og styttri lifun. Finnist blóðflögur í kviðarholsvökva kvenna með EOC er mögulegt að þær gegni hlutverki í framgangi sjúkdómsins. Markmið: Meta hvort blóðflögur ferðist sértækt yfir í kviðarholsvökva kvenna með EOC og virkist þar. Efniviður og aðferðir: Úrtak rannsóknarinnar saman­ stóð af blóðvökvasýnum frá 47 konum með EOC, þar af 26 með kviðarholsvökva, og 54 heilbrigðum konum til samanburðar. Hemóglóbín magn í blóðvökva og kviðarholsvökva var mælt til þess að meta hvaða kviðarholsvökvasýni innihéldu blóðflögur vegna blæðingar í kviðarhol en ekki vegna sértæks flutnings. GPIb er himnubundið glýkóprótein sértækt fyrir blóðflögur. Western blot aðferð var notuð til þess að meta hvort GPIb væri til staðar í kviðarholsvökva kvenna með EOC. Til þess að meta magn GPIb í sýnunum og út frá því áætla magn blóðflagna í þeim þurfti að þróa ELISA aðferð fyrir GPIb. Að því gefnu að blóðflögur væru sértækt til staðar í kviðarholsvökva, vildum við meta hvort þær væru virkjaðar. PF4 er cýtókín sértækt fyrir blóðflögur sem þær losa við virkjun. Því var PF4 mælt með ELISA aðferð í blóð­ og kviðarholsvökva kvenna með EOC og borið saman við PF4 í samanburðarhópi. Niðurstöður: Miðgildi hemóglóbíns í kviðarholsvökva sýnum var 0,4% af miðgildi hemóglóbíns í blóðvökva sem bendir til óverulegrar blóðmengunar. GPIb prótein var til staðar í blóð­ og kviðarholsvökva kvenna með EOC. Þróun ELISA aðferðar fyrir GPIb próteini bar þó ekki árangur. PF4 var til staðar í blóð­ og kviðarholsvökva EOC kvenna og samanburðarhópi. Ályktanir: GPIb í kviðarholsvökva kvenna með EOC og óverulegt hemóglóbínmagn bendir til þess að blóðflögur ferðist sértækt yfir í kviðarholsvökva. Niðurstöður PF4 mælinga benda einnig til þess að blóðflögur séu virkjaðar í kviðarholi EOC kvenna, en frekari rannsókna er þörf. Byggt á fyrri rannsóknum um áhrif blóðflagna á krabbameinsfrumur má álykta að þær kunni að hafa áhrif á framgang EOC í kviðarholi. Að hve miklu leyti þarf að rannsaka nánar. Aukin þekking á áhrifum blóðflagna á framgang EOC innan kviðarholsins gæti leitt til þróunar á nýjum meðferðarleiðum þar sem hömlun á virkni blóðflagna gæti unnið gegn framgangi þessa erfiða sjúkdóms. Heilabólga af völdum sjálfsofnæmis: Samanburður á sjúklingum með anti-GAD og anti-NMDAR mótefni Daníel Kristinn Hilmarsson1, Radu Constantinescu2,3 1Læknadeild Háskóla Íslands 2Stofnun Sahlgrenska Akademíunnar fyrir taugavísindi og lífeðlisfræði 3Taugadeild Sahlgrenska Háskólasjúkrahúss Inngangur: Heilabólga af völdum sjálfsofnæmis (AIE) er fjölbreyttur hópur sjúkdóma sem einkennast af hraðversnandi nærminnistruflunum, geðrænum einkennum og/eða flogum. Þeir eru taldir geta orsakast af breytingum á ónæmiskerfinu, einna helst með myndun fjölda sjálfsmótefna gegn mótefnavökum í taugavef. Hvernig klínísk birtingarmynd sjúklinganna er, hvernig þeir svara meðferð og hversu vel þeim farnast er misjafnt og getur það tengst því hvaða mótefni á í hlut. Nýlega birtar greinar gefa til kynna að snemm greining og viðeigandi meðferð geti bætt batahorfur. Í þessari rannsókn berum við saman tvo undirhópa AIE sjúklinga, þá með anti­glutamic acid decarboxylasa (GAD) mótefni og þá með anti­N­ methyl­D­aspartate viðtaka (NMDAR) mótefni. Efniviður og aðferðir: Þrjú uppvinnslutímabil voru ákveðin; upphaf, grunnheimsókn og 12 mánaða eftirfylgni frá grunnheimsókninni. Upphaf var skilgreint sem upphaf einkenna og tilheyrandi sjúkrahúss heimsókn og grunnheimsóknin var fyrsta endur koma hvers sjúklings á spítala (miðgildi: 86 dögum eftir upphaf, bil: 4­435). Klínískum gögnum og rannsóknar niðurstöðum var safnað með aftur­ virkum hætti fyrir þessi tímabil. Stigun á mæli­ kvarða Karnofskys fyrir getu og á breytta Rankin mælikvarðanum sem og færni einstaklinganna til vinnu voru notuð til að meta ástand sjúklings og bata. Fisher’s exact próf var notað fyrir samanburð á tengslum milli hópanna tveggja með forritinu JMP en miðgildi voru borin saman með Mann­Whitney U prófi með RStudio. Niðurstöður: Af 41 sjúklingi með AIE sem hefur fengið meðferð á Sahlgrenska Háskólasjúkrahúsinu voru fimm með anti­GAD mótefni, þrír með anti­ NMDAR mótefni og einn sjúklingur með bæði. Þeim var í kjölfarið skipt í þrjá mismunandi hópa. 78% sjúklinganna voru konur (n=7) og miðgildi aldurs þeirra við upphaf var 38 ár (spönn: 18­65). Enginn sjúklinganna var greindur með AIE eða fékk viðeigandi meðferð við upphaf, sem olli því að allir komu aftur í það sem var kallað grunnheimsókn. Á þeim tímapunkti voru báðir hóparnir með alvarlegri einkenni. Anti­ NMDAR sjúklingarnir voru líklegri til að vera með persónuleikabreytingar heldur en sjúklingar með anti­ GAD mótefni (p=0,0179). Tilhneiging, þó ómarktæk, sást til að anti­GAD sjúklingarnir væru frekar með AIE tengda afbrigðileika á segulómun á heila sem og að þeir svöruðu ónæmisbælandi meðferð betur en sjúklingar með anti­NMDAR mótefni. Ályktanir: Niðurstöður þessarar rannsóknar gefa til kynna að anti­GAD sjúklingar gætu svarað ónæmis bælandi meðferð betur heldur en sjúklingar með anti­NMDAR mótefni, þvert á niðurstöður annarra rannsókna. Þó skal því haldið til haga að sjúklingahópurinn í þessari rannsókn hafi verið lítill og gögnunum safnað með afturvirkum hætti. Þessa rannsókn ætti að endurtaka með framvirkum hætti, fyrir stærri sjúklingahóp og yfir lengri tíma. Munurinn á þessum niðurstöðum og niðurstöðum annarra rannsókna sem og að enginn þessara sjúklinga hafi fengið rétta greiningu við upphaf, endurspeglar mikilvægi þess að halda áfram að rannsaka þessa mismunandi sjúklingahópa AIE. Krabbamein í leghálsi á Íslandi 1987-2016 Dóra Sigurbjörg Guðmundsdóttir1, Ásgeir Thoroddsen2, Þóra Steingrímsdóttir1,2 1Læknadeild Háskóla Íslands, 2Kvennadeild Landspítalans Inngangur: Á Íslandi greinast árlega um 16 konur með leghálskrabbamein. Sjúkdómurinn orsakast af veiru sem nefnist HPV (e. human papilloma virus) og smitast við kynmök. Leghálskrabbamein eru í langflestum tilfellum af flöguþekjuuppruna. Meðferð fer eftir stigun krabbameinsins við greiningu en algengast er að framkvæma skurðaðgerð ef krabbameinið greinist nógu snemma. Á Íslandi hefur farið fram skipulögð leit á forstigum leghálskrabbameina frá árinu 1964 og síðan hún hófst hefur nýgengi og dánartíðni sjúkdómsins lækkað verulega. Klínískir þættir leghálskrabbameins hafa lítið verið rannsakaðir á Íslandi og ekki liggja fyrir miklar upplýsingar um áhrif leghálsskimunar á framgang sjúkdómins. Rannsókn þessi gekk út á að fá yfirsýn yfir sjúkdóminn hér á landi með áherslu á klíníska þætti hans en einnig að skoða leitarsögu frumustroka þeirra kvenna sem greindust. Efni og aðferðir: Rannsóknin var afturskyggn og náði til allra kvenna sem greindust með legháls­ krabbamein á Íslandi á árunum 1987­2016. Klínískar upplýsingar um sjúklingana fengust úr sjúkra­ skrám, aðgerðarlýsingum, meinafræðisvörum og myndgreiningar svörum. Leitarsaga kvennanna fékkst frá Leitarstöð Krabbameinsfélags Íslands. Niðurstöður: Alls greindust 441 kona með legháls­ krabbamein á rannsóknartímabilinu, að meðaltali 14,7 konur á ári. Meðalaldur við greiningu var 45,6 ár og greindust flestar konur úr aldurshópnum 34­ 39 ára. Á rannsóknartímabilinu lækkaði meðalaldur við greiningu um 4 ár. 40% kvennanna höfðu einkenni sem leiddu til greiningar, oftast blæðingar af einhverjum toga. Konur sem greindust vegna einkenna voru að meðaltali 13,3 árum eldri en þær sem greindust einkennalausar. Sjúkdómurinn greindist oftast í uppvinnslu á óeðlilegu frumustroki (49,7%), ýmist við keiluskurð eða við sýnatöku í leghálsspeglun. Flest krabbameinin voru af flöguþekjuuppruna (71,0%) en næst algengust voru kirtilþekjukrabbamein (20,9%). Sjúkdómurinn var staðbundinn við greiningu í 76,6% tilfella en vaxinn út fyrir leghálsinn hjá 23,4%. Marktækt fleiri greindust með æxli vaxið út fyrir legháls á seinni hluta rannsóknartímabilsins. Um 71% fóru í skurðaðgerð en um helmingur fór í geislameðferð með eða án krabbameinslyfja. Á rannsóknartímabilinu greindust 12% með endurkomu krabbameinsins að miðgildi 14 mánuðum frá lok meðferðar. Einkenni sjúklings leiddu til greiningar endurkomu í flestum tilfellum (52,7%) en rúmlega þriðjungur greindist við reglulegt eftirlit. Þær sem sinntu sinni leghálsskimun vel (0­2 ár milli stroka) eða sæmilega (3­5 ár) greindust á stigi I í tæplega 90% tilfella. Af þeim sem mættu illa (6­15 ár milli stroka) eða mjög illa/ekkert (>15 ár) greindust um 40% með sjúkdóm vaxinn út fyrir legháls. Fimm ára lifun fyrir allar greindar konur á tímabilinu var 77,7% og marktækur munur var á lifun sjúklinga á fjórum mismunandi stigum leghálskrabbameins. Auk stigs við greiningu höfðu aldur og greiningarár sjálfstæð áhrif á horfur. Ályktun: Nýgengi, aldursdreifing og heildarhorfur sjúklinga eru sambærilegar við nágrannalönd. Meðal­
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120
Qupperneq 121
Qupperneq 122
Qupperneq 123
Qupperneq 124
Qupperneq 125
Qupperneq 126
Qupperneq 127
Qupperneq 128
Qupperneq 129
Qupperneq 130
Qupperneq 131
Qupperneq 132
Qupperneq 133
Qupperneq 134
Qupperneq 135
Qupperneq 136
Qupperneq 137
Qupperneq 138
Qupperneq 139
Qupperneq 140

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.