Læknablaðið - 15.04.1996, Qupperneq 41

Seroxat
paroxetin
Árangursríkt viö þunglyndi
og skjót verkun á þunglyndistengdan kvíöa1>
□ Árangursrík meöferö viö þunglyndi.
■ Góö og skjót áhrif á þunglyndistengdan kvíða.1>
lí Aukaverkanir sjaldgæfar og vægar og líöa fljótt hjá.2>
m Góö meöferöarheidni,2) auöveld skömmtun,
20 mg einu sinni á dag.
Referenser: 1) A Comparison of Paroxetine, Imipramine and Placebo in Depressed Out-patients. C.G. Dunbar J.B. Cohn, L.F. Fabre, J.P. Feighner, British Journal og Psychiatry, 159: 394-398,1991.
2) Clinical overview of the serotonin re-uptake inhibitors. Nord J Psychiatry (suppl 27) s. 8-17,1992.
Hver tafla inniheldur: Paroxetinum INN, klóríö, 22,88 mg, samsvarandi Paroxetinum INN 20 mg. Ábendingar: Þunglyndi. Áráttu-þráhyggjusýki. Frábendingar: Skert nýna- og lifrarstarfsemi.
Varúö: Óstööug flogaveiki. LækkaÖur krampaþröskuldur. Milliverkanir: Foröast skal samtímis notkun MAO-hemjara og skulu líöa a.m.k. 14 dagar milli þess sem þessi lyf eru gefin. Aukin blæö-
ingarhætta getur sést samtímis gjöf warfaríns og annarra kúmarínlyfja. Lyfiö getur hindraö niöurbrot annarra lyfja svo sem neuroleptica af fentíazínflokki og lyfja viö hjartsláttartruflun af flokki IC
(flekaíníö) vegna áhrifa á cytochrom P450-kerfiÖ í lifur. Kínidín getur hindraö niöurbrot paroxetíns. Paroxetín hefur áhrif á verkun cimetidíns, fenýtóíns, móklóbemíös, selegilíns auk þr.'hringlaga
geödeyföarlyfja. Meöganga og brjóstagjöf: Takmörkuö reynsla af gjöf lyfsins hjá barnshafandi konum. Dýratilraunir hafa sýnt hærri dánartíöni hjá afkvæmum og ber því aö foröast gjöf lyfsins á
meðgöngutíma. Lyfiö útskilst í brjóstamjólk í magni, sem gæti valdiö lyfjaáhrifum hjá barninu. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Ógleöi meö eöa án uppkasta (12%) og þreyta eru algengustu
aukaverkanirnar. Truflun á sáöláti hefur sést hjá 9% karla. Almennar: Vanlíöan, svitaútsláttur, breytingar á þyngd, yfirliö og svimi. Frá hjarta- og æöakerfi: Hjartsláttur, lækkaöur blóöþrýstingur í
uppréttri stööu. Frá miötaugakerfi: Svefnleysi, æsingur, vöövatitringur, órói, taugaveiklun. Skortur á einbeitingu og náladofi. Truflun á sáöláti og minnkuö kynhvöt hjá körlum. Frá meltingan/egi:
Ógleði, uppköst, niöurgangur, munnþurrkur, lystarleysi og breytingar á bragöskyni. Frá öndunarfærum: Geispar. Þvagfæri: Þvaglátatruflanir. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar: Bjúgur og þorsti.
Miötaugakerfi.-Tilfinningalegar truflanir. Mania. MinnkuÖ kynhvöt hjá konum. Frá meltingarfænjm: Kyngingaröröugleikar. Sjúklingar gnísta tönnum, einkum í svefni. Frá húö: Kláöi og útbrot. Frá
eyrum: Suöa fyrir eyrum. Annaö: Vöövaslappleiki. Skammtastærðir handa fullorðnum: Viö þunglyndi: Venjulegur skammtur er 20 mg/dag eftir klínískri svörun sjúklings. Hjá öldruðum má
hugsanlega byrja meö lægri skammta en ekki skal gefa öldruöum hærri skammt en 40 mg/dag. Meðferðarlengd er a.m.k. 3 mánuöir. Viö áráttu-þráhyggjusýki: Byrjunarskammtur er 20 mg;
venjulegur viöhaldsskammtur er 40 mg og hámarksskammtur er 60 mg á dag. Þessum skömmtum má ná meö því aö auka upphafsskammt 20 mg Í10 mg þrepum með a.m.k. einnar viku milli-
bili, þar til æskilegri verkun er náö. Skammtastæröir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö börnum: Pakkningar og verö í mars 1996: 20 stk. 4.223 kr.; 60 stk. 12.097 kr.; 100 stk. 18.863 kr.
Einkaumboð á íslandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, GarÖabæ. Afgreiðslutilhögun: R. Greiðslufyrirkomulag: B.
Novo Nordisk