Læknablaðið

Ukioqatigiit

Læknablaðið - 15.10.1998, Qupperneq 33

Læknablaðið - 15.10.1998, Qupperneq 33
Augmentin Amoxicillín+klavúlansýra niiimfif tvisvar á dag á sýkingum Augmentin töflur og mixtúru þarf aðeins að taka tvisvar á dag AUGMENTIN (SmithKline Beecham, 870191), J 01 C R 02 R O MIXTÚRUDUFT 25 mg ♦ 6,25 mg/ml; 40 mg ♦ 5,7 mg/ml; 50 mg ♦ 12,5 mg/ml; 80 mg ♦ 11,4 mg/ml; 1 ml af lyfinu fullbúnu inniheldur: Amoxicillinum INN, trihýdraf, samsvarandi Amoxicillinum INN 25 mg, 40 mg, 50 mg og 80 mg; Acidum clavulanicum INN, kaliumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 6,25 mg. 5,7 mg, 12.5 mg og 11,4 mg; Aspartamum 2.5 mg, bragðefni og burðarefni q.s., Aqua purificata q.s. ad 1 ml. TÖFLUR 250 mg + 125 mg; 500 mg + 125 mg; 875 mg ♦ 125 mg Hver tafla inniheldur: Amoxicillinum INN, trihýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 250 mg, 500 mg eða 875 mg; Acidum clavulanicum INN, kaliumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 125 mg Eiginleikar: Lyfið er blanda af amoxicillini og klavúlansýru, sem breikkar verkunarsvið amoxicillins, sem þar með verður virkt gegn mörgum sýklategundum, sem framleiða beta-laktamasa. Ábendingan Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillini og cefalóspórínsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við amoxiciHÍns eins sér. Algcngar ( >1%): Meltingarvegur: Linar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvitfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur Ógleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Mjög sjaldgæfar ( <0,1%): Almennar Ofnæmislost. Ofnæmisviðbrögð, þ.á.m. ofsabjúgur og sermissóttar heilkenni (serum sickness-like syndrome). Blóð: Hækkun á blóðflögum. Taugakerfi: Afturkræf ofvirkni, sundl, höfuðverkur, krampar. MeltingarvegurCandidasýking i slimhúðum og húð og ristilbólga tengd sýklalyfjum (þ.á.m. pseudomembraneous colitis og haemorrhagic colitis). Húð: Stevens-Johnsons heilkenni, erythema multiforme, húðbólga með flögnun og blöðrumyndun. Lifur Lifrarbólga (gula) með stiflumynd. Þvagfæri: Millivefsbólga I nýrum. Truflanir á lifrarstarfsemi hefur verið lýst, aðallega hjá karlmönnum og öldruðum sjúklingum og geta verið tengdar langvarandi meðhöndlun. Einkenni koma venjulega meðan á meðferð stendur eða stuttu eftir meðferð. en i sumum tilfellum koma einkenni ekki I Ijós fyrr en nokkrum vikum eftir að meðferð hefur verið hætt. Venjulega er um afturkræf einkenni að rasða. Truflanir á lifrarstarfsemi geta verið alvarlegar og I mjög sjaldgæfum tilfellum hefur verið tilkynnt um dauðsföll. i þessum tilfellum hefur næstum alltaf verið um að ræða sjúklinga með alvariegan sjúkdóm eða sjúklinga sem taka samtimis lyf sem vitaö er að mögulega valda truflun á lifrarstarfsemi. Við einkirningasótt er tiöni húðútbrota hærri og það sama hefur sést hjá sjúklingum með hvitblæði. Ef ofnæmishúðbólga kemur fyrir á að hætta meðferö. Krampar geta komið fram við truflaða lifrarstarfsemi eða hjá sjúklingum sem taka háa skammta. Sjaldan hefur upplitun á yfirboröi tanna verið lýst, og þá aöallega við töku á mixtúrunni. Þetta má venjulega fjartægja með því að bursta tennurnar. Millivorkanir: Próbenecið seinkar útskilnaði amoxicillíns, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Því er ekki mælt með samtímis gjöf próbeneciðs og Augmentin. Samtímis gjöf amoxicillins og allópúrínóls getur aukið likur á ofnæmisútbrotum í húð. Engar upplýsingar eru um samtimis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðarvarnataflna. Varúð: Við skerta nýmastarfsemi (kreatinínklerans < 30 ml/min.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúöar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombin tíma hefur verið lýst í einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningariyf eru gefin samtimis skal viðeigandi eftiriiti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvaríegum efrí loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg ♦ 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltiöar. Skammtastærðir handa bömum við vægar sýkingar: Mixtúra 40/5,7 mg/ml (1 ml mlxtúra = 40 mg amoxicillin): Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í ísskáp (2-8 gr). Pakkningar : Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg 45/6,4 mg/kg og verð Mixtúruduft 40 mg + 5,7 mg/ml: 70 ml þyngd (venjulegur skammtur) Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml Mixtúruduft 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml Skammtastærðir handa bömum: Mixtúra 25 mg ♦ 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxiclllin): Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 1 1/2 ml x 3 7-9 kg 2 ml x 3 10-12 kg 3 ml x 3 (við alvariegar sýkingar) 3 ml x 3 4mlx3 6 ml x 3 Mixtúra 50 mg ♦ 12,5 mg/ml; (1 ml mixtúra = 50 mg amoxicillin): Líkams- Þyngd 7-9 kg 10-12 kg 13-19 kg 20-30 kg >30kg Dagsskammtur 20 mg/kg (venjulegur skammtur) 1 mlx3 1 1/2mlx3 2 ml x 3 3 ml x 3 4-5 ml x 3 40 mg/kg (við alvariegar sýkingar) 2 ml x 3 5-6 kg 7-8 kg 9-12 kg 13-16 kg 2 ml x 2 2 1/2 ml x 3 1/2 ml x 5 ml x 2 Töflur 250 mg + 125 mg Töflur 500 mg + 125 mg Töflur 875 mg + 125 mg 16 stk. (þynnupakkað) 16 stk. (þynnupakkað) 12 stk. (þynnupakkað) 991 kr. 1.465 kr. 1.751 kr. 2.465 kr. 1.387 kr. 2.364 kr. 2.546 kr. Mixtúra 80/10,5 mg/ml (1 ml mixtúra = 80 mg amoxicillln): Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg 45/6,4 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) Nánari upplýsingar i sértyfjaskrá. 5-6 kg 7-8 kg 9-12 kg 13-21 kg 22-40 kg 1 mlx2 1 1/2 ml x 2 2 ml x 2 2 1/2 ml x 2 5 ml x 2 1 1/2 mlx 2 ml x 2 3 ml x 2 5 ml x 2 10 ml x 2' SmithKlme Beecham Thorarensen Vatnagarðar 18 • 104 Rcjrkj; L Y F Slmi 568 6044
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120

x

Læknablaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.