Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.10.1998, Blaðsíða 22

Læknablaðið - 15.10.1998, Blaðsíða 22
734 LÆKNABLAÐIÐ 1998; 84 oma assigned to human chromosome 13 by linkage to esterase D. Science 1983; 219: 971-3. 11. Cavenee WK, Hansen MF, Nordenskjold M, Kock E, Mau- menee I, Squire A, et al. Genetic origin of mutations predis- posing to retinoblastoma. Science 1985; 228: 501-3. 12. Friend SH, Bemards R, Rogelj S, Weinberg RA, Rapaport JM, Albert DM, et al. A human DNA segment with proper- ties of the gene that predisposes to retinoblastoma and osteosarcoma. Nature 1986; 323: 643-6. 13. Huang HJS, Lee JK, Shew JY, Chen PL, Bookstein R, Friedmann T, et al. Suppression of the neoplastic phenotype by replacement of the RB gene in human cancer cells. Science 1988; 242: 1563-6. 14. Lee WH, Bookstein R, Hong F, Young LJ, Shew JY, Lee EY. Human retinoblastoma susceptibility gene: cloning, identification, and sequence. Science 1987; 235: 1394-9. 15. Weinberg RA. How cancer arises. Sci Am 1996; 275: 62-70. 16. Greenblatt MS, Bennett WP, Hollstein M, Harris CC. Muta- tions in the p53 tumor suppressor gene: clues to cancer etio- logy and molecular pathogenesis. Cancer Res 1994; 54: 4855-78. 17. Hung J, Kishimoto Y, Sugio K, Virmani A, Mclntire DD, Minna JD, et al. Allele-specific chromosome 3p deletions occur at an early stage in the pathogenesis of lung carcin- oma. JAMA 1995; 273: 558-63. 18. Vogelstein B, Kinzler KW. The multistep nature of cancer. Trends Genet 1993; 9: 138-41. 19. Fearon ER. Vogelstein B. A genetic model for colorectal tumorigenesis. Cell 1990; 61: 759-67. 20. Spom MB. The war on cancer. Lancet 1996; 347: 1377-81. 21. Gayther SA, Ponder BAJ. Mutations in the BRCA1 and the BRCA2 genes and the possibilities for predictive testing. Mol MedToday 1997; 3: 168-74. 22. Caldas S, Ponder PAJ. Cancer genes and molecular onco- logy in the clinic. Lancet 1997; 349/SuppI II: 16-8. 23. Easton DF, Ford D, Bishop DT. Breast cancer linkage consortium. Breast and ovarian cancer incidence in BRCA- 1 mutation carriers. Am J Hum Genet 1995; 56: 265-71. 24. Struewing JP, Hartge P, Wacholder S, Baker SM, Berlin M, McAdams M, et al. The risk of cancer associated with specific mutations of BRCAl and BRCA2 among Ashke- nazi Jews. N Engl J Med 1997; 336: 1401-8. 25. Thorlacius S, Stmewing JP, Hartge P, Ólafsdóttir GH, Sigvaldason H, Tryggvadóttir L, et al. A population-based study of the risk of breast cancer in BRCA2 mutation carriers. Lancet 1998. In press 1998. 26. Berþórsson JT, Eiríksdóttir G, Barkardóttir RB, Egilsson V, Arason A, Ingvarsson S. Linkage analysis and allelic im- balance in human breast cancer kindreds using microsatel- lite markers from the short arm of chromosome 3. Hum Genet 1995; 96: 437-43. 27. Eyfjörð JE, Thorlacius S, Steinarsdóttir M, Valgarðsdóttir R, Ögmundsdóttir HM, Anamthawat-Jonsson K. p53 Ab- normalities and genomic instability in primary human breast carcinomas. Cancer Res 1995; 55: 646-51. 28. Thorlacius S, Ólafsdóttir G, Tryggvadóttir L, Neuhausen S, Jónasson JG, Tavtigian SV, et al. A single BRCA2 mutation in male and female breast cancer families from Iceland with varied cancer phenotypes. Nature Genetics 1996; 13: 117-9. 29. Thorlacius S, Sigurðsson S, Bjamadóttir H, Ólafsdóttir G, Jónasson JG, Tryggvadóttir L, et al. Study of a single BRCA2 mutation with high carrier frequency in a small population. Am J Hum Genet 1997; 60: 1079-84. 30. Eiríksdóttir G, Barkardóttir RB, Agnarsson BA, Jóhannes- dóttir G, Ólafsdóttir K, Egilsson V, et al. High incidence of loss of heterozygosity at chromosome 17p 13 in breast tum- ours from BRCA2 mutation carriers. Oncogene 1998; 16: 21-6. 31. Agnarsson BA, Jónasson JG, Bjömsdóttir IB, Barkardóttir RB, Egilsson V, Sigurðsson H. Inherited BRCA2 mutation associated with high grade breast cancer. Breast Cancer Res Treat 1998; 47: 121-7. 32. Bergþórsson JT, Jóhannsdóttir J, Jónasdóttir A, Eirfksdóttir G, Egilsson V, Ingvarsson S, et al. Chromosome imbalance at the 3pl4 region in human breast tumour: high frequency in patients with inherited predisposition due to BRCA2. Eur J Cancer 1998; 34: 142-7. 33. Grétarsdóttir S, Thorlacius S, Valgarðsdóttir R, Guðlaugs- dóttir S, Sigurðsson S, Steinarsdóttir M, et al. BRCA2 and p53 mutations in primary breast cancer in relation to genetic instability. Cancer Res 1998; 58: 859-62. 34. Thorlacius S, Tryggvadóttir L, Ólafsdóttir GH, Jónasson JG, Ögmundsdóttir H, Túliníus H, et al. Linkage to BRCA2 re- gion in hereditary male breast cancer. Lancet 1995; 346: 544-5. 35. Burt RW, Samowitz WS. The adenomatous polyp and the hereditary polyposis syndromes. Gastroenterol Clin North Am 1988; 17:657-78. 36. Bergthorsson JT, Egilsson V, Gudmundsson J, Arason A, Ingvarsson S. Identification of a breast tumor with microsat- ellite instability in a potential carrier of the hereditary non- polyposis colon cancer trait. Clin Genet 1995; 47: 305-10. 37. Smigel K. Breast Cancer Prevention Trial shows major bene- fit, some risks (news). J Natl Cancer Inst 1998; 90: 647-8. 38. Beardsley T. Vital Data. Sci Am 1996; 274: 76-81. 39. Liotta LA, Stetler-Stevenson WG. Principles of molecular cell biology of cancer: cancer metastasis. Cancer: Princip- les & practice of oncology, 4th ed. Philadelphia: Lippincott Co. 1993: 134-49. 40. Hardcastle JD, Chamberlain JO, Robinson MH, Moss SM, Amar SS, Balfour TW, et al. Randomised controlled trial of faecal-occult-blood screening for colorectal cancer. Lancet 1996; 348: 1472-7. 41. Kronborg O, Fenger C, Olsen J, Jorgensen OD, Sonder- gaard O. Randomised study of screening for colorectal can- cer with faecal occult-blood test. Lancet 1996; 348: 1467-71. 42. Collins MM, Barry MJ. Controversies in prostate cancer screening. Analogies to the early lung cancer screening debate. JAMA 1996; 276: 1976-9. 43. Harris R, Leininger L. Clinical strategies for breast cancer screening: weighing and using the evidence. Ann Intem Med 1995; 122: 539-47. 44. Sidransky D. Von Eschenbach A, Tsai YC, Jones P, Summerhayes I, Marshall F, et al. Identification of p53 gene mutations in bladder cancers and urine samples. Science 1991; 252: 706-9. 45. Sidransky D, TokinoT, Hamilton SR, Kinzler KW, Levin B, Frost P, et al. Identification of ras oncogene mutations in the stool of patients with curable colorectal tumors. Science 1992; 256: 102-5. 46. Caldas C, Hahn SA, Hruban RH, Redston MS, YEO CJ, Kem SE. Detection of K-ras mutations in the stool of patients with pancreatic adenocarcinoma and pancreatic ductal hyperplasia. Cancer Res 1994; 54: 3568-73. 47. Amar DÓ, Theodors A, Isaksson HJ, Gunnlaugsson GH, Tulinius H, Johannsson H, et al. Cancer of the pancreas in Iceland. An epidemiologic and clinical study, 1974-85. Scand J Gastroenterol 1991; 26: 724-30. 48. Tobi M, Luo FC, Ronai Z. Detection of K-ras mutations in colonic effluent samples from patient without evidence of colorectal carcinoma. J Natl Cancer Inst 1994; 6: 955-6. 49. Dupont W, Page D. Risk factors for breast cancer in women with proliferative breast disease. N Engl J Med 1985; 312: 146-51. 50. Dupont WD, Page DL, Parl FF, Vnencak-Jones CL, Plum- mer WD Jr., Rados MS, et al. Long-term risk of breast cancer in women with fibroadenoma. N Engl J Med 1994; 331: 10-5. 51. Millikan R, Hulka B, Thor A, Zhang Y, Edgerton S, Zhang X, et al. p53 mutations in benign breast tissue. J Clin Oncol; 13: 2293-300. 52. Guðlaugsdóttir S, Valgarðsdóttir R, Grétarsdóttir S, Sigurð- ardóttir V, Snorradóttir M, Eyfjörð J. Rannsókn á breyting- um á erfðaefni í stungusýnum úr brjóstaæxlum. I: Ágrip erinda og veggspjalda á annarri ráðstefnu Samtaka um
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112
Blaðsíða 113
Blaðsíða 114
Blaðsíða 115
Blaðsíða 116
Blaðsíða 117
Blaðsíða 118
Blaðsíða 119
Blaðsíða 120

x

Læknablaðið

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.