Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.10.1998, Síða 22

Læknablaðið - 15.10.1998, Síða 22
734 LÆKNABLAÐIÐ 1998; 84 oma assigned to human chromosome 13 by linkage to esterase D. Science 1983; 219: 971-3. 11. Cavenee WK, Hansen MF, Nordenskjold M, Kock E, Mau- menee I, Squire A, et al. Genetic origin of mutations predis- posing to retinoblastoma. Science 1985; 228: 501-3. 12. Friend SH, Bemards R, Rogelj S, Weinberg RA, Rapaport JM, Albert DM, et al. A human DNA segment with proper- ties of the gene that predisposes to retinoblastoma and osteosarcoma. Nature 1986; 323: 643-6. 13. Huang HJS, Lee JK, Shew JY, Chen PL, Bookstein R, Friedmann T, et al. Suppression of the neoplastic phenotype by replacement of the RB gene in human cancer cells. Science 1988; 242: 1563-6. 14. Lee WH, Bookstein R, Hong F, Young LJ, Shew JY, Lee EY. Human retinoblastoma susceptibility gene: cloning, identification, and sequence. Science 1987; 235: 1394-9. 15. Weinberg RA. How cancer arises. Sci Am 1996; 275: 62-70. 16. Greenblatt MS, Bennett WP, Hollstein M, Harris CC. Muta- tions in the p53 tumor suppressor gene: clues to cancer etio- logy and molecular pathogenesis. Cancer Res 1994; 54: 4855-78. 17. Hung J, Kishimoto Y, Sugio K, Virmani A, Mclntire DD, Minna JD, et al. Allele-specific chromosome 3p deletions occur at an early stage in the pathogenesis of lung carcin- oma. JAMA 1995; 273: 558-63. 18. Vogelstein B, Kinzler KW. The multistep nature of cancer. Trends Genet 1993; 9: 138-41. 19. Fearon ER. Vogelstein B. A genetic model for colorectal tumorigenesis. Cell 1990; 61: 759-67. 20. Spom MB. The war on cancer. Lancet 1996; 347: 1377-81. 21. Gayther SA, Ponder BAJ. Mutations in the BRCA1 and the BRCA2 genes and the possibilities for predictive testing. Mol MedToday 1997; 3: 168-74. 22. Caldas S, Ponder PAJ. Cancer genes and molecular onco- logy in the clinic. Lancet 1997; 349/SuppI II: 16-8. 23. Easton DF, Ford D, Bishop DT. Breast cancer linkage consortium. Breast and ovarian cancer incidence in BRCA- 1 mutation carriers. Am J Hum Genet 1995; 56: 265-71. 24. Struewing JP, Hartge P, Wacholder S, Baker SM, Berlin M, McAdams M, et al. The risk of cancer associated with specific mutations of BRCAl and BRCA2 among Ashke- nazi Jews. N Engl J Med 1997; 336: 1401-8. 25. Thorlacius S, Stmewing JP, Hartge P, Ólafsdóttir GH, Sigvaldason H, Tryggvadóttir L, et al. A population-based study of the risk of breast cancer in BRCA2 mutation carriers. Lancet 1998. In press 1998. 26. Berþórsson JT, Eiríksdóttir G, Barkardóttir RB, Egilsson V, Arason A, Ingvarsson S. Linkage analysis and allelic im- balance in human breast cancer kindreds using microsatel- lite markers from the short arm of chromosome 3. Hum Genet 1995; 96: 437-43. 27. Eyfjörð JE, Thorlacius S, Steinarsdóttir M, Valgarðsdóttir R, Ögmundsdóttir HM, Anamthawat-Jonsson K. p53 Ab- normalities and genomic instability in primary human breast carcinomas. Cancer Res 1995; 55: 646-51. 28. Thorlacius S, Ólafsdóttir G, Tryggvadóttir L, Neuhausen S, Jónasson JG, Tavtigian SV, et al. A single BRCA2 mutation in male and female breast cancer families from Iceland with varied cancer phenotypes. Nature Genetics 1996; 13: 117-9. 29. Thorlacius S, Sigurðsson S, Bjamadóttir H, Ólafsdóttir G, Jónasson JG, Tryggvadóttir L, et al. Study of a single BRCA2 mutation with high carrier frequency in a small population. Am J Hum Genet 1997; 60: 1079-84. 30. Eiríksdóttir G, Barkardóttir RB, Agnarsson BA, Jóhannes- dóttir G, Ólafsdóttir K, Egilsson V, et al. High incidence of loss of heterozygosity at chromosome 17p 13 in breast tum- ours from BRCA2 mutation carriers. Oncogene 1998; 16: 21-6. 31. Agnarsson BA, Jónasson JG, Bjömsdóttir IB, Barkardóttir RB, Egilsson V, Sigurðsson H. Inherited BRCA2 mutation associated with high grade breast cancer. Breast Cancer Res Treat 1998; 47: 121-7. 32. Bergþórsson JT, Jóhannsdóttir J, Jónasdóttir A, Eirfksdóttir G, Egilsson V, Ingvarsson S, et al. Chromosome imbalance at the 3pl4 region in human breast tumour: high frequency in patients with inherited predisposition due to BRCA2. Eur J Cancer 1998; 34: 142-7. 33. Grétarsdóttir S, Thorlacius S, Valgarðsdóttir R, Guðlaugs- dóttir S, Sigurðsson S, Steinarsdóttir M, et al. BRCA2 and p53 mutations in primary breast cancer in relation to genetic instability. Cancer Res 1998; 58: 859-62. 34. Thorlacius S, Tryggvadóttir L, Ólafsdóttir GH, Jónasson JG, Ögmundsdóttir H, Túliníus H, et al. Linkage to BRCA2 re- gion in hereditary male breast cancer. Lancet 1995; 346: 544-5. 35. Burt RW, Samowitz WS. The adenomatous polyp and the hereditary polyposis syndromes. Gastroenterol Clin North Am 1988; 17:657-78. 36. Bergthorsson JT, Egilsson V, Gudmundsson J, Arason A, Ingvarsson S. Identification of a breast tumor with microsat- ellite instability in a potential carrier of the hereditary non- polyposis colon cancer trait. Clin Genet 1995; 47: 305-10. 37. Smigel K. Breast Cancer Prevention Trial shows major bene- fit, some risks (news). J Natl Cancer Inst 1998; 90: 647-8. 38. Beardsley T. Vital Data. Sci Am 1996; 274: 76-81. 39. Liotta LA, Stetler-Stevenson WG. Principles of molecular cell biology of cancer: cancer metastasis. Cancer: Princip- les & practice of oncology, 4th ed. Philadelphia: Lippincott Co. 1993: 134-49. 40. Hardcastle JD, Chamberlain JO, Robinson MH, Moss SM, Amar SS, Balfour TW, et al. Randomised controlled trial of faecal-occult-blood screening for colorectal cancer. Lancet 1996; 348: 1472-7. 41. Kronborg O, Fenger C, Olsen J, Jorgensen OD, Sonder- gaard O. Randomised study of screening for colorectal can- cer with faecal occult-blood test. Lancet 1996; 348: 1467-71. 42. Collins MM, Barry MJ. Controversies in prostate cancer screening. Analogies to the early lung cancer screening debate. JAMA 1996; 276: 1976-9. 43. Harris R, Leininger L. Clinical strategies for breast cancer screening: weighing and using the evidence. Ann Intem Med 1995; 122: 539-47. 44. Sidransky D. Von Eschenbach A, Tsai YC, Jones P, Summerhayes I, Marshall F, et al. Identification of p53 gene mutations in bladder cancers and urine samples. Science 1991; 252: 706-9. 45. Sidransky D, TokinoT, Hamilton SR, Kinzler KW, Levin B, Frost P, et al. Identification of ras oncogene mutations in the stool of patients with curable colorectal tumors. Science 1992; 256: 102-5. 46. Caldas C, Hahn SA, Hruban RH, Redston MS, YEO CJ, Kem SE. Detection of K-ras mutations in the stool of patients with pancreatic adenocarcinoma and pancreatic ductal hyperplasia. Cancer Res 1994; 54: 3568-73. 47. Amar DÓ, Theodors A, Isaksson HJ, Gunnlaugsson GH, Tulinius H, Johannsson H, et al. Cancer of the pancreas in Iceland. An epidemiologic and clinical study, 1974-85. Scand J Gastroenterol 1991; 26: 724-30. 48. Tobi M, Luo FC, Ronai Z. Detection of K-ras mutations in colonic effluent samples from patient without evidence of colorectal carcinoma. J Natl Cancer Inst 1994; 6: 955-6. 49. Dupont W, Page D. Risk factors for breast cancer in women with proliferative breast disease. N Engl J Med 1985; 312: 146-51. 50. Dupont WD, Page DL, Parl FF, Vnencak-Jones CL, Plum- mer WD Jr., Rados MS, et al. Long-term risk of breast cancer in women with fibroadenoma. N Engl J Med 1994; 331: 10-5. 51. Millikan R, Hulka B, Thor A, Zhang Y, Edgerton S, Zhang X, et al. p53 mutations in benign breast tissue. J Clin Oncol; 13: 2293-300. 52. Guðlaugsdóttir S, Valgarðsdóttir R, Grétarsdóttir S, Sigurð- ardóttir V, Snorradóttir M, Eyfjörð J. Rannsókn á breyting- um á erfðaefni í stungusýnum úr brjóstaæxlum. I: Ágrip erinda og veggspjalda á annarri ráðstefnu Samtaka um
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108
Síða 109
Síða 110
Síða 111
Síða 112
Síða 113
Síða 114
Síða 115
Síða 116
Síða 117
Síða 118
Síða 119
Síða 120

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.