Læknablaðið

Årgang

Læknablaðið - 15.10.1998, Side 70

Læknablaðið - 15.10.1998, Side 70
LISTAVERK Listrœnt samspil lita ogforms Líkt og öryggi og verkun í sama lyfi. - hámarks öryggi 'RTHROTEC (diclofenac Na 50 mglmisoprostol 0,2 mg) Arthrotec® Searle, 910006 Töflur; M 01 A B 55 R E Hver tafla inniheldur: Misoprostolum INN 0,2mg. Innri kjami töflunnar inniheldur: Diclofenacum INN, natríumsalt, 50mg. Eiginleikar: Lyfíð er blanda af díklófenaki og mísóprostóli. Kjarni hverrar töflu inniheldur díklófenak og er sýruhúðaður, en þar fyrir utan er hjúpur með mísóprostóli, sem losnar úr töflunni í maganum. Díklófenak minnkar myndun prostaglandína í líkamanum og hefur verkjastillandi og bólgueyðandi verkun. Mísóprostól er afbrigði af prostoglandíni El, sem veldur minnkaðri sýrumyndun í maga, aukinni slímmyndun í maga og skeifugöm og aukinni myndun bíkarbónats í skeifugöm. A þennan hátt vinna áhrif mísóprostóls gegn ertandi áhrifum bólgueyðandi gigtarlyfja á slímhúð í maga og skeifugöm. Abendingar: Gigtsjúkdómar, þar með taldir iktsýki (arthritis rheumatoides), hryggikt (spondylitis ankykopoetica), slitgigt og vöðva- gigt, þegar aukin hætta er fyrir hendi á sámm eða bólgu í maga og skeifugöm af völdum bólgueyðandi gigtarlyfja. Frábendingar: Blæðandi sár í maga eða skeifugöm. Ofnæmi fyrir bólgueyðandi gigtarlyfjum eða prostagandínafbrigðum. Lyfið má ekki gefa sjúklingum, sem fá astma, nefrennsli eða ofsakláða af acetylsalicylsým eða öðmm skyldum lyQum. Skorpulifur. Alvarleg hjartabilun eða nýmabilun. Aukaverkanir: Algengasta aukaverkun lyfs- ins er magaverkir (um 20%) og næst algcng- asta er niðurgangur. Þessi óþægindi em oftast væg og ganga fljótt yfir. Algengar (>!%): Magaverkir, niðurgangur, ógleði, vindgangur, magabólga, hægðatregða, nábítur, uppköst. Höfuðverkur, svimi. Utbrot. Einkenni sem líkjast infúenzu. Sjaldgœfar: Þreyta, sótthiti, almenn vanlíðan, hitakóf, stirðleiki, syíja, svefnleysi, lystarleysi, aukin matarlyst, svitnun. Blóðflögufækkun. Verkir fyrir brjósti, háþrýstingur. Breytt húðskyn, mígreni, þunglyndi, minnkað bragðskyn. Bólgur eða sár í vélinda, maga eða skeifugöm. Kláði, útbrot. Tmfluð lifrarstarfsemi. Vöðvaverkir, sinadráttur. Aukin þvagmyndun. Blæðingar eða útferð frá fæðingarvegi. Sjóntmflanir, augnverkir. Mjög sjaldgœfar (<0.1 %): Fækkun hvítra blóðkoma. Húðroði. Kvíði, erfiðleikar við einbeitingu. Tungubólga, blóðug uppköst, hiksti. Bjúgur í húð. Lifrarskemmdir. Aukin öndun, aukin munnvatnsmyndun. Sykur í þvagi. Verkir eða suð í eyrum. Milliverkanir: Díklófenak keppir við acetylsalicylsým um próteinbindingu og ætti ekki að nota lyfin saman. Lyfið virðist hvorki hafa áhrif á Iyfjahvörf segavamarlyfja né lyfja við sykursýki, en rétt er að sýna aðgát ef slík lyf og díklófenak em gefin saman. Stórir skammtar sýrubindandi lyfja minnka aðgengi mísóprostóls. Blóðþéttni litíums og digoxíns hækkar ef díklófenak er gefið samtímis Díklófenak minnkar útskilnað metótrexats og getur það valdið alvarlegum eiturverkunum. Ef díklófenak og cíklóspórín em gefin saman er aukin hætta á nýmaskemmdum og háþrýstingi. Varúð: Varúðar skal gæta hjá sjúklingum með sár í maga eða skeifugöm, colitis ulcerosa, Crohns sjúkdóm, tmflaða blóðmynd- un, blæðingartilhneigingu eða hjartabilun. Enn frcmur skal gæta varúðar við gjöf lyfsins, ef sjúklingar em með skerta nýma- eða lifrarstarfsemi (t.d. aldraðir), taka segavama- lyf, þvagræsilyf eða lyf við sykursýki. Við langtíma-meðferð þarf að fylgjast með lifrarstarfsemi og blóðhag. Athugið: Lyfið getur dregið úr athygli og viðbragðsflýti hjá sumum sjúklingum og þarf að gæta að þessu við stjómun ökutækja eða annarra véla. Meðganga og brjóstagjöf: Lyf sem hindra prostaglandínframleiðslu, geta haft ymis áhrif á fóstur svo sem leitt til háþrýstings í lungnablóðrás og leitt til öndunarerfiðlcika eftir fæðingu. Þau geta einnig aukið blæðingarhættu vegna áhrifa á blóðflögur og valdið nýmaskemmdum sem leiða til skertrar þvagframleiðslu eftir fæðingu og minnkun á legvatni. Lyf af þessum flokki ber því að forðast á megöngu en einkum er mikilvægt að nota lyfið ekki á síðasta þriðjungi meðgöngu og alls ekki síðustu daga fyrir fæðingu. Lyfið skilst út í bijóstamjólk en ólíklegt er að lyfjaáhrifa gæti hjá bami á bijósti við venjulega skömmtun lyfsins. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafia 2-3 sinnum á dag. Töflumar á að gleypa heilar, með mat. Við langtímameðferð er mikilvægt að nota lægsta skammt, sem gefur fullnægjandi verkun. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað bömum Pakkningar: 20 stk. (þynnupakkað) kr. 1.461: 100 stk. (þynnupakkað) kr. 4.785. SEARLE
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104
Side 105
Side 106
Side 107
Side 108
Side 109
Side 110
Side 111
Side 112
Side 113
Side 114
Side 115
Side 116
Side 117
Side 118
Side 119
Side 120

x

Læknablaðið

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.